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- 百奥莱博
- M03610-AFY
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
300
- 英文名：
Maribavir
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")组蛋白*(代"磷")酸化抑制剂(Maribavir)厂家，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：组蛋白*(代"磷")酸化抑制剂(Maribavir)厂家
英文名：Maribavir
编号：M03610
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Maribavir是一种有效抑制野生型pUL97催化的组蛋白*(代"磷")酸化，IC50为3nM。Maribavir可有效作用于HCMV和Epstein-Barr病毒(EBV)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：176161-24-3
别名：1263W94;BW1263W94;GW257406X
纯度：98.69%
分子式：C₁₅H₁₉Cl₂N₃O₄
分子量：376.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的组蛋白*(代"磷")酸化抑制剂(Maribavir)厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
·USP7小分子抑制剂（USP7-IN-1）
编号：M01375
英文名称：USP7-IN-1
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
USP7-IN-1是新型USP7选择可逆性小分子抑制剂，IC50值为33uM，对USP5、USP8、Uch-L1、Uch-L和Caspase的抑制剂弱或无（IC50>200uM），对HCT116细胞GI50值为67uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1381291-36-6
纯度：99.77%
分子式：C₂₃H₂₄ClN₃O₃
分子量：425.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PPARα激动剂(BMS-687453)
编号：M02772
英文名称：BMS-687453
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
BMS-687453是一种有效的选择性PPARα激动剂,作用于人PPARα，EC50为10nM,比作用于人PPARγ选择性高410倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1000998-59-3
纯度：99.70%
分子式：C₂₂H₂₁ClN₂O₆
分子量：444.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
组蛋白*(代"磷")酸化抑制剂(Maribavir)厂家关键词：组蛋白*(代"磷")酸化抑制剂(Maribavir),1263W94,GW257406X,BW1263W94
·多巴脱羧酶抑制剂（Carbidopa）
编号：M06002
英文名称：Carbidopa
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Carbidopa是多巴脱羧酶抑制剂，可作用于帕金森症。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：28860-95-9
别名：(S)-(-)-Carbidopa
纯度：98.0%
分子式：C₁₀H₁₄N₂O₄
分子量：226.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·DEET
编号：M03987
英文名称：DEET
规格：1mL(10mM)|1g
DEET是驱虫剂中最常见的活性成分，保护皮肤，防止蚊子，扁虱，蚤，恙螨，水蛭，及其他昆虫的叮咬。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：134-62-3
别名：Diethyltoluamide;N,N-Diethyl-m-toluamide
分子式：C₁₂H₁₇NO
分子量：191.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
组蛋白*(代"磷")酸化抑制剂(Maribavir)厂家关键词：组蛋白*(代"磷")酸化抑制剂(Maribavir),1263W94,GW257406X,BW1263W94
·IDO抑制剂（IDO-IN-1）
编号：M02139
英文名称：IDO-IN-1
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
IDO-IN-1是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂，IC50值59nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：914638-30-5
分子式：C₉H₇BrFN₅O₂
分子量：316.09
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·COX抑制剂((S)-(+)-Ibuprofen)
编号：M04946
英文名称：(S)-(+)-Ibuprofen
规格：1g|5g
S(+)-Ibuprofen能抑制COX，对COX1和COX2的IC50分别为13uM和370uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51146-56-6
别名：(S)-Ibuprofen
纯度：99.97%
分子式：C₁₃H₁₈O₂
分子量：206.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在打折促销抑制剂激活剂全系列产品，恭候您的咨询选购组蛋白*(代"磷")酸化抑制剂(Maribavir)厂家。
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文献和实验【求助】(Western Blot) 检测不到P-erk却能检测到erk
biozk 一抗都是cst的，二抗对照也没有问题，细胞裂解液里有磷酸化酶抑制剂，请问可能是哪里的问题？谢谢。 msniu 你说的是正常现象啊。erk细胞内本来就有很多，可以检测到，而p-erk是激活后才有的，有的细胞p-erk是激活的，有的细胞p-erk不是激活的，需要刺激激活。不激活的检测不到。你要是怕实验操作有问题，可以做个用EGF激活的做阳性对照。还有一种情况是，你细胞的erk磷酸化水平低，曝光时间短了，信号没显
magichunter 我目前在研究一个信号通路中的各个蛋白的激活情况，主要是就采用western的方法检测每种蛋白的表达量，实验中没有采用抑制剂，就是设定了空白组，诱导凋亡组，药物保护组以及单独药物作用组。但是看到有的其他文章中使用了抑制剂，不知道像我这样没有使用抑制剂来研究信号通路的是不是可以呢，会不会在审稿的时候被人家提出来呢？谁有相关的研究经验，大家多交流交流！ chenlydd 当细胞破碎的时候，蛋白水解酶就会被释放
最近 WB 的结果趋势不是很理想，因为给了蛋白 B 的抑制剂蛋白 B 却没有明显变化。于是大伙儿一合计，可能需要再看看蛋白质之间的相互作用，会不会是抑制剂影响了蛋白 B 和蛋白 C 之间的结合，而不是直接导致蛋白 B 的降解。大家都知道研究蛋白质相互作用的三大经典方法是：酵母双杂交（Y2 H），免疫共沉淀（CoIP）和 GST pulldown。结合我们课题组的这个实验，因为只需看看蛋白 B 和 C 之间的结合，而且已知蛋白 B 和 C 是会结合的，所以可能用 CoIP 最简便。那么问题
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