- ¥180 - 1880
- 百奥莱博
- M01605-AGD
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
990
- 英文名：
GSK-J2
- CAS号：
1394854-52-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B和UTX/KDM6A抑制剂，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B和UTX/KDM6A抑制剂(GSK-J2)
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
英文名：GSK-J2
GSK-J2是GSK-J1的对映异构体，没有特殊活性。GSK-J1是H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B和UTX/KDM6A的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1394854-52-4
纯度：98.82%
分子式：C₂₂H₂₃N₅O₂
分子量：389.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B和UTX/KDM6A抑制剂,GSK-J2,1394854-52-4
欲咨询购买H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B和UTX/KDM6A抑制剂，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| M00203 | PPARγ激动剂 |
| M01106 | PI3Kβ抑制剂(AZD 6482) |
| M00497 | Smo拮抗剂(LDE225) |
| M00634 | USP1-UAF1抑制剂(ML-323) |
| M00428 | 高活性ALK5抑制剂(SB525334) |
| M05667 | VIP拮抗剂 |
| M05577 | VDR活化剂(Alfacalcidol-D6) |
| M03810 | MAC13243 |
| M01149 | JAK3抑制剂(JANEX-1) |
| M01073 | RSK抑制剂(LJI308) |
| M00642 | β-catenin-responsive transcription抑制剂 |
| M01828 | Bergapten |
| M01996 | 解旋酶FANCJ和DinG抑制剂 |
| M03221 | Sodium formononetin-3-sulfonate |
| M04344 | CYP26A1和CYP26B1抑制剂（Talarozole） |
| M06289 | muscarinic拮抗剂 |
| M05458 | 多巴胺拮抗剂(Clebopride malate) |
| M01261 | PI3Kδ抑制剂(AMG319) |
| M07623 | 蓝色偶氮染料(Disperse Blue 148) |
| M06015 | N-甲基-D-天冬*酸受体(NMDAR)调节剂 |
| M04930 | *区酶抑制剂(BET-IN-1) |
| M03638 | Ceftibuten dihydrate |
| M01698 | Pim激酶抑制剂(M-110) |
| M03429 | Tiratricol |
| M06450 | NXY-059 |
| M03021 | Ajmaline |
| M07354 | 铁螯合剂（Deferasirox Fe3+ chelate） |
| M00757 | Skp2抑制剂（SZL P1-41） |
| M02770 | Na+-K+-2Cl-共转运蛋白抑制剂（Bumetanide） |
| M02705 | PARP抑制剂(Rucaparib Camsylate) |
| M01545 | mTOR抑制剂（mTOR-IN-1） |
| M07971 | 美替克仑(Meticrane) |
| M05918 | NAMPT激活剂(P7C3) |
| M05765 | CGRP receptor拮抗剂(MK-0974) |
| M05868 | *通道拮抗剂（YC-93） |
| M06198 | Ramosetron Hydrochloride |
| M05285 | HMG-CoA还原酶抑制剂(Pitavastatin Calcium) |
| M02969 | Mer激酶抑制剂(UNC2881) |
| M00590 | BRAF抑制剂(PLX7904) |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现，其中，H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区，H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。 酶调节 组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记，多年来一直被认为不可逆。但是， 最新研究发现，它是一个主动调控和可逆的过程。 甲基化：组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 赖氨酸 包含 SET 结构域（组蛋白尾部） 包含非 SET 结构域（组蛋白核心） 精氨酸 PRMT（蛋白
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
