- ¥180 - 2240
- 百奥莱博
- M00541-NHT
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
304
- 英文名：
NU 7026
- CAS号：
154447-35-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")DNA-PK抑制剂(NU7026) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应DNA-PK抑制剂(NU7026) 抑制剂激活剂，产品信息：
类别：抑制剂激活剂
英文名：NU 7026
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| DNA-PK抑制剂(NU7026) | 154447-35-5 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
编号：M00541
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
英文名：NU 7026
NU7026是一种新型特异性的DNA-PK抑制剂，IC50为0.23±0.01μM，也抑制PI3K，IC50为13±3μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：154447-35-5
别名：LY293646
纯度：99.94%
分子式：C₁₇H₁₅NO₃
分子量：281.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
DNA-PK抑制剂(NU7026) 抑制剂激活剂专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：DNA-PK抑制剂,154447-35-5,LY293646,NU7026
为何选择百奥莱博公司的DNA-PK抑制剂(NU7026)？
我公司是一家专业从事“产品研发生产、市场销*(代"售")、技术服务”为一体的高科技生物技术公司，公司生产的DNA-PK抑制剂(NU7026)质量有保证，含量高，能够给实验带来准确的结果。同时能为用户更好的解决各种疑难问题。如有需要可联*(代"系")我司销*(代"售")人员，我们将竭诚为您服务。
更多有关DNA-PK抑制剂(NU7026) 抑制剂激活剂的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| M06333 | 抑制剂激活剂 | 5-HT1B/1D受体激动剂 |
| M05751 | 其他细胞生物学试剂 | A2A受体拮抗剂(Preladenant) |
| M04585 | 抑制剂激活剂 | Btk抑制剂(CGI-1746) |
| M03698 | 其他细胞生物学试剂 | Pyrazinamide |
| M06439 | 抑制剂激活剂 | TRPV1激动剂(Nonivamide) |
| M02962 | 其他细胞生物学试剂 | 短效二*吡*(代"啶")*离子通道拮抗剂（Clevidipine） |
| M04805 | 抑制剂激活剂 | 血管通透抑制剂(Peptide 401) |
| M04156 | 其他细胞生物学试剂 | Secnidazole |
| M03050 | 其他细胞生物学试剂 | 人A3腺苷受体变构调节剂（LUF6000） |
| M02799 | 抑制剂激活剂 | adenosine deaminase抑制剂（Cladribine） |
| M05111 | 其他细胞生物学试剂 | 血凝素(HA)-受体拮抗剂（Alimemazine hemitartrate） |
| M04652 | 抑制剂激活剂 | 白细胞介素-1受体相关激酶-4抑制剂(IRAK inhibitor 6) |
| M01531 | 抑制剂激活剂 | PI3Kδ抑制剂（GSK2269557 free base） |
| M00491 | 抑制剂激活剂 | 20S蛋白酶体抑制剂(Epoxomicin) |
| M01315 | 抑制剂激活剂 | 多靶点激酶抑制剂（ENMD-2076） |
| M06923 | 抑制剂激活剂 | 速激肽NK3受体激动剂(Senktide) |
| M01091 | 抑制剂激活剂 | 受体相互作用蛋白-2(RIP2)激酶抑制剂（RIP2 kinase inhibitor 1） |
| M04576 | 其他细胞生物学试剂 | Lido*(代"c")aine hydrochloride |
| M07720 | 其他细胞生物学试剂 | 6-TAMRA |
| M06149 | 其他细胞生物学试剂 | 5-HT3受体拮抗剂（Tropisetron） |
| M06030 | 抑制剂激活剂 | 5-HT4受体激动剂（Cisapride） |
| M08141 | 其他细胞生物学试剂 | 多巴胺D2受体阻断剂 |
| M01087 | 其他细胞生物学试剂 | 类黄酮(Myricetin) |
| M06100 | 其他细胞生物学试剂 | α2-肾上腺素受体拮抗剂(Atipamezole) |
我公司正在打折促销抑制剂激活剂全系列产品，恭候您的咨询选购DNA-PK抑制剂(NU7026) 抑制剂激活剂。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
DNA 甲基化抑制剂和 HDAC 在肿瘤治疗中的应用 目前发现一些胞嘧啶类似物可以抑制DNMT活性，例如5―氮杂胞嘧啶核苷和它的脱氧类似物5―氮杂―2―脱氧胞嘧啶核苷，它们可以有效地抑制DNA甲基转移酶。通过在DNA复制过程中取代胞嘧啶及与DNMT，形成共价键后抑制DNMT的活性及抑制DNA甲基化，被广泛应用于研究DNA甲基化的生物过程和治疗急性粒细胞白血病。但这两种药物在水溶液中不稳定，且有毒性，因此目前只限于研究，在临床应用中存在局限性。另一种药物肼屈嗪，也可诱导去甲
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
