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- 百奥莱博
- M03699-VOM
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
489
- 英文名：
Clotrimazole
- CAS号：
23593-75-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货P450抑制剂(Clotrimazole)品牌，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：P450抑制剂(Clotrimazole)
规格：1mL(10mM)|1g
品牌：百奥莱博
英文名：Clotrimazole
产地：国产|进口
编号：M03699
Clotrimazole是咪唑衍生物，有抗真菌活性，是P450抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：23593-75-1
纯度：99.71%
分子式：C₂₂H₁₇ClN₂
分子量：344.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：P450抑制剂(Clotrimazole),23593-75-1
关于北京现货P450抑制剂(Clotrimazole)品牌的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| M02190 | Jak2抑制剂（NSC 42834） |
| M02804 | *离子通道阻断剂（Isradipine） |
| M02748 | *通道阻断剂（E-4031） |
| M04448 | Sulfasalazine |
| M03419 | Adrenosterone |
| M00507 | Wnt信号激活剂(BML-284) |
| M05895 | 多巴胺D1-5受体激动剂 |
| M00370 | DNA甲基转移酶抑制剂(DNMT抑制剂) |
| M04688 | 前列腺素合成酶抑制剂（Benzydamine hydrochloride） |
| M01082 | 核糖核苷酸还原酶(RR)(Didox) |
| M02555 | EGFR和PI3K双重抑制剂(MTX-211) |
| M00374 | DNA甲基转移酶抑制剂(胞苷脱*酶抑制剂)(Zebularine) |
| M03663 | Dapsone |
| M03517 | NRTI和HIV-1抑制剂（Emtricitabine） |
| M00133 | FGFR抑制剂(NVP-BGJ398) |
| M00078 | 多激酶抑制剂Sorafenib Tosylate |
| M06511 | 高亲和性A3腺苷受体激动剂(AB-MECA) |
| M01260 | CDK8抑制剂(MSC2530818) |
| M04614 | FLAG peptide |
| M01482 | 二*嘧啶脱*酶(DPYD)抑制剂（Gimeracil） |
| M04886 | COX-2抑制剂（Deracoxib） |
| M03850 | HIV-1与细胞CD4受体结合抑制剂(BMS-663068) |
| M01872 | 血红蛋白(Hb)合成变构调节剂（Efaproxiral sodiu*(代"m")） |
| M03701 | Doripenem monohydrate |
| M01870 | 多巴胺拮抗剂（Amisulpride） |
| M00171 | Gli1和Gli2抑制剂(GANT61) |
| M02847 | CETP抑制剂(Anacetrapib) |
| M05870 | γ-secretase抑制剂（MK-0752） |
| M00098 | VEGFR1/2/3抑制剂(FGFR1/2/3抑制剂)(PDGFRα/β抑制剂) |
| M03186 | PDE1抑制剂（Vinpocetine） |
| M00209 | 组蛋白乙酰转移酶p300抑制剂(C646) |
| M00273 | IGF-1R抑制剂(Linsitinib) |
| M07577 | Eg5别构抑制剂（Litronesib Racemate） |
| M05934 | 电压-门控*通道稳定剂 |
| M01719 | p38MAPK抑制剂(TA-02) |
| M07058 | DiZPK |
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文献和实验体P450酶较为复杂，而人肝微粒体中参与药物代谢的P450酶相对比较简单，主要有CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E和CYP3A，其组成见图1。 图1 人肝内P450酶的组成 目前，CYP450的酶表型鉴定主要使用以下3种方法：选择性抑制法、重组人源CYP450同工酶法、相关性分析法。选择性抑制法又分为化学抑制法和抗体抑制法，即在加入和不加入一系类CYP450酶亚型选择性化学抑制剂或抗体的条件下，分别测定人肝微粒体对药物的代谢活性，以考察人肝微粒体中CYP450酶亚型倍选择性抑制后，药物
的代谢产物，且代谢条件可控，代谢体系比较“干净”，代谢物易于分离、提取，有利于代谢途径研究及代谢产物结果的确定等，因而，体外代谢法具有突出的优越性。 由于肝脏是药物代谢的主要场所，体外代谢模型多以肝脏为基础。目前，研究体外代谢方法主要有：肝微粒体体外温孵法、重组P450酶体外温孵法、肝细胞体外温孵法、肝脏离体灌流法和肝切片法。其中，肝微粒体体外温孵法与其他体外代谢方法相比，酶制备简单，代谢过程快，重现性好，易大量操作，同时可用于药物代谢酶的抑制及体外清除等方面的研究，因而在实际工作中应用较为普遍
【整理】《2011-2015年中国器官移植免疫抑制剂市场研究分析报告》
份额及增长率 第六节 2002-2010年西罗莫司规模、品牌份额及增长率 第七节 2002-2010年硫唑嘌呤规模、品牌份额及增长率 第八节 2006-2010年免疫抑制剂进口情况 第六章 2008-2010年重点城市抽样调查分析 第一节2008-2010年北京治疗率及死亡率对比 第二节2008-2010年上海治疗率及死亡率对比 第三节2008-2010年广州治疗率及死亡率对比 第四节2008-2010年深圳治疗率及死亡率对比 第五节2008-2010年沈阳治疗率及死亡
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