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- 百奥莱博
- M07142-MPJ
- 北京
- 2025年06月19日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
887
- 英文名：
R(+)-IAA-94
- CAS号：
54197-31-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
54197-31-8型*离子通道抑制剂厂家价格的品牌：百奥莱博，是优质的抑制剂激活剂产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多*离子通道抑制剂等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：54197-31-8型*离子通道抑制剂厂家价格
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
R(_addition_)-IAA-94是高效*离子通道抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：54197-31-8
别名：R(+)-Methylindazone
纯度：99.80%
分子式：C₁₇H₁₈Cl₂O₄
分子量：357.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于54197-31-8型*离子通道抑制剂厂家价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·THK5351
编号：M06080
英文名称：THK5351
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
THK5351被放射性标记后可作为放射性示踪剂，用于研究大脑中tau病理成像。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1707147-26-9
纯度：98.55%
分子式：C₁₈H₁₈FN₃O₂
分子量：327.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CXCR4拮抗剂(MSX-122)
编号：M01006
英文名称：MSX-122
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MSX-122是一种新型小分子CXCR4拮抗剂,有效抑制CXCR4/CXCL12(IC50值为10nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：897657-95-3
纯度：99.74%
分子式：C₁₆H₁₆N₆
分子量：292.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·千层纸素(Oroxylin A)
编号：M01269
英文名称：Oroxylin A
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
千层纸素(Oroxylin A)是一种有活性的黄酮类化合物，具有较强的抗癌作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：480-11-5
别名：Baicalein 6-methyl ether;6-Methoxybaicalein
纯度：99.97%
分子式：C₁₆H₁₂O₅
分子量：284.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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·CBP/EP300bromodomains抑制剂(CPI-637)
编号：M01522
英文名称：CPI-637
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CPI-637是一个强的和有选择性的CBP/EP300bromodomains的抑制剂，在CBP/EP300和BRD4中的IC50分别是0.03±0.01μM和11.0±0.6μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1884712-47-3
纯度：99.94%
分子式：C₂₂H₂₂N₆O
分子量：386.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·SPQ
编号：M07395
英文名称：SPQ
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
SPQ是被检测和测量膜离子传输机制的产品。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：83907-40-8
纯度：98.87%
分子式：C₁₃H₁₅NO₄S
分子量：281.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
54197-31-8型*离子通道抑制剂厂家价格关键词：54197-31-8,*离子通道抑制剂,R(+)-Methylindazone
·TrkB拮抗剂(ANA-12)
编号：M05794
英文名称：ANA-12
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
ANA-12是一种有效的具有选择性的TrkB拮抗剂，能与TrkBECD-Fc结合，Kd值为12μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：219766-25-3
纯度：98.89%
分子式：C₂₂H₂₁N₃O₃S
分子量：407.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·calcium channel拮抗剂（Nilvadipine）
编号：M03076
英文名称：Nilvadipine
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|500mg
Nilvadipine是一种有效的*离子通道(calcium channel)拮抗剂，IC50为0.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：75530-68-6
别名：FK235;FR34235
分子式：C₁₉H₁₉N₃O₆
分子量：385.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·σ1受体激动剂（SA4503 dihydrochloride）
编号：M05806
英文名称：SA4503 dihydrochloride
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
SA4503dihydrochloride是一种有效的σ1受体激动剂，在豚鼠脑膜中的IC50值为17.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：165377-44-6
别名：AGY94806 dihydrochloride;Cutamesine dihydrochloride
纯度：98.74%
分子式：C₂₃H₃₄Cl₂N₂O₂
分子量：441.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司生产供应销*(代"售")的抑制剂激活剂正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购54197-31-8型*离子通道抑制剂厂家价格。
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文献和实验Neuron：北大陈雷研究组报道胞内钙离子对 TRPC3/6 通道调控的机制
通道的负反馈调节。 TRPC 通道在跨膜区还具有激活型 Ca2+ 结合位点 CBS3。抑制型和激活型 Ca2+ 结合位点的作用相互叠加，导致了 TRPC 通道对胞内钙离子浓度复杂的响应。 而在 FSGS 患者中发现的 TRPC6 GOF 突变破坏了 TRPC6 胞质区的抑制性 CBS1 的功能，但不影响激活型 CBS3 的功能，从而使突变体通道在有 Ca2+ 流入的情况下发生正反馈而持续激活，肾脏足细胞 Ca2+ 离子过载，最终引发 FSGS 疾病的发生（图 1）。 此外，不同小分子抑制剂
从毒品到抗抑郁药物，中国研究团队 Nature 揭示「K 粉
间内缓解患者的症状，而成为一类新型抗抑郁药物，但对氯胺酮的机制研究仍然不多。在既往的研究中，发现氯胺酮作为大脑内 N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA 受体）的抑制剂，通过抑制 NMDA 受体通道活性，参与到神经信号传递及神经细胞信号通路的调控，从而恢复由各种因素引发的皮层损伤，最终达到抗抑郁的作用效果。因此，研究氯胺酮如何与受体结合，以及如何发挥抑制作用就成为了一个重要的课题，这也将为抑郁症药物的开发提供有效依据和参考。N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA 受体）是离子型谷氨酸受体的一个亚型，在学习
Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
钙处理效果并增加 AMIO 对 L 型 Ca 离子通道（LTCC）的抑制作用，但该过程的分子机制尚不清楚。因此，为有效地提高丙型肝炎病人的治疗效果，了解丙肝药物与抗心律失常药物联用导致严重副作用的结构基础是至关重要的。 为了剖析 Cav1.2 和 Cav1.3 通道上索非布韦/MNI-1 和 AMIO 药物相互作用的分子基础，研究者开始着手解决补充不同药物组合时 LTCC 的结构。 LTCC，又称二氢吡啶受体，是电压门控 Ca 离子通道中 Cav1 亚家族成员。LTCCs 由多种亚基
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