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- 百奥莱博
- M03678-GHA
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
684
- 英文名：
Cenicriviroc
- CAS号：
497223-25-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")CCR2/CCR5双重抑制剂(Cenicriviroc) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：CCR2/CCR5双重抑制剂(Cenicriviroc) 抑制剂激活剂
编号：M03678
产地：国产|进口
英文名：Cenicriviroc
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Cenicriviroc是一种可CCR2/CCR5双重抑制剂，具有显著的抗炎、抗感染的功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：497223-25-3
别名：TAK-652;TBR-652
纯度：97.09%
分子式：C₄₁H₅₂N₄O₄S
分子量：696.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多CCR2/CCR5双重抑制剂(Cenicriviroc) 抑制剂激活剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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CCR2/CCR5双重抑制剂(Cenicriviroc) 抑制剂激活剂关键词：TAK-652,Cenicriviroc,TBR-652,CCR2/CCR5双重抑制剂
·delta opioid受体激动剂（[D-Ala2]leucine-enkephalin）
编号：M02026
英文名称：[D-Ala2]leucine-enkephalin
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
[D-Ala2]leucine-enkephalin是一个delta opioid受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：64963-01-5
别名：Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu
纯度：99.75%
分子式：C₂₉H₃₉N₅O₇
分子量：569.65
结构式：
![[D-Ala2]leucine-enkephalin结构式](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0418/758/4091334528774570871.png)
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CDK2，JAK2和FLT3抑制剂(SB1317)
编号：M00894
英文名称：SB1317
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SB1317是一种有效的CDK2，JAK2和FLT3抑制剂，IC50分别为13，73和56nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：937270-47-8
别名：TG02
纯度：98.54%
分子式：C₂₃H₂₄N₄O
分子量：372.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂
编号：M04377
英文名称：Reparixin L-lysine salt
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Reparixin L-lysine salt是一种有效的CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂，微弱抑制CXCR2-调节的细胞迁移(IC50=100nM)，但强抑制CXCR1-调节的细胞趋化(IC50=1nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：266359-93-7
别名：Repertaxin L-lysine salt
纯度：98.38%
分子式：C₂₀H₃₅N₃O₅S
分子量：429.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
CCR2/CCR5双重抑制剂(Cenicriviroc) 抑制剂激活剂关键词：TAK-652,Cenicriviroc,TBR-652,CCR2/CCR5双重抑制剂
·二*叶酸还原酶抑制剂(Trimetrexate)
编号：M03779
英文名称：Trimetrexate
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Trimetrexate是一种抗生素，是哺乳动物的二*叶酸还原酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：52128-35-5
别名：CI-898
纯度：98.43%
分子式：C₁₉H₂₃N₅O₃
分子量：369.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PIKfyve抑制剂(APY0201)
编号：M04480
英文名称：APY0201
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
APY0201是一种有效的PIKfyve抑制剂，抑制PtdIns3P转化为PtdIns(3,5)P2，IC50为5.2nM。APY0201还抑制IL-12/23产生。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1232221-74-7
纯度：98.56%
分子式：C₂₃H₂₃N₇O
分子量：413.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购CCR2/CCR5双重抑制剂(Cenicriviroc) 抑制剂激活剂。
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
先天样（Vγ9 +）和适应性（Vγ9-）亚群，大多数Vδ2T细胞为Vδ2Vγ9 + T细胞。Vδ2Vγ9 + T细胞对细胞因子有反应，例如CCR1，CCR2，CCR5和CXCR6配体以及IL-12，并产生促炎因子，例如IFN-γ，TNF-α，IL-17，IL-21和IL-24。此外，活化的Vδ2Vγ9+T细胞获得抗原呈递细胞（APC）特性，并表现出很强的细胞因子分泌能力，如Th1/Th2 /Th17型细胞因子。这些诱导树突状细胞（DC）成熟为APC。Vδ3T细胞是外周血淋巴细胞的最小亚群，占循环细胞
）激活。通过这种双重或多重选择既提高了检测灵敏度又减少了假阳性现象。其他还有针对“ 诱饵” 或“ 猎物” 表达载体等所作的改进。在双杂交鉴定过程中要经过两次转化，这个工作量是相当大的，特别是寻找新的作用蛋白质的时候尤其如此。而且，酵母细胞的转化效率比细菌要低约4 个数量级。因此转化步骤就成为双杂交技术的瓶颈。Bendixen 等人通过酵母接合型的引用，避免了两次转化操作，同时又提高了双杂交的效率。在酵母的有性生殖过程中涉及到两种配合类型： a 接合型和α 接合型，这两种单倍体之间接合（mating
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