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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
638
- 英文名:
SP-13786
- CAS号:
1448440-52-5
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货1448440-52-5型FAP抑制剂(SP-13786)促销,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:FAP抑制剂(SP-13786)
品牌:百奥莱博
编号:M01541
产地:国产|进口
英文名:SP-13786
FAP-IN-1是高效和选择性的FAP抑制剂,IC50值为3.2nM;也可以抑制PREP,IC50值为1.8μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1448440-52-5
纯度:99.66%
分子式:C₁₇H₁₄F₂N₄O₂
分子量:344.32
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词:SP-13786,FAP抑制剂(SP-13786),1448440-52-5
关于北京现货1448440-52-5型FAP抑制剂(SP-13786)促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| M05035 | Oxeladin citrate |
| M02999 | PARP抑制剂(BGP-15) |
| M07948 | Glyparamide |
| M07146 | JAK1/3抑制剂(ZM39923) |
| M00821 | Kif15驱动蛋白抑制剂(Kif15-IN-1) |
| M03419 | Adrenosterone |
| M02974 | Vincamine |
| M06314 | 组胺H3受体抑制剂 |
| M02490 | p53激动剂(Kevetrin hydrochloride) |
| M06903 | calcium channel抑制剂(ML218) |
| M02242 | MDAMB435/5T4/MDAMB361DYT2/MDAMB468和Raji(5T4-)抑制剂(MMAF-OMe) |
| M00593 | PIP5Kα抑制剂(ISA-2011B) |
| M01665 | KY02111 |
| M00788 | ROCK1和ROCK2小分子抑制剂(RKI-1447) |
| M04534 | PI3Kδ抑制剂(Seletalisib) |
| M03658 | hepatitis C virus NS5A抑制剂(Ledipasvir acetone) |
| M03209 | Chromocarb |
| M00033 | Btk抑制剂(PCI-32765) |
| M00279 | HDAC抑制剂(Quisinostat) |
| M00365 | PDK1抑制剂(GSK2334470) |
| M04685 | Taurocholic Acid sodiu*(代"m") hydrate |
| M03475 | SAPKs/JNKs激活剂(Anisomycin) |
| M01294 | FGFR抑制剂(CH5183284) |
| M07482 | CRAC intermediate 2 |
| M06005 | 电压门控*离子通道稳定剂(Phenytoin) |
| M07137 | 加压素/催产素受体拮抗剂(Atosiban) |
| M00165 | CDK抑制剂(Roscovitine) |
| M01222 | Pim-1激酶抑制剂(TCS PIM-1 1) |
| M05312 | GNG抑制剂(MB05032) |
| M01142 | DNA损伤剂(Nedaplatin) |
| M03755 | PPAR-γ和PI3K/Akt激活剂 |
| M07317 | Naphthoquine phosphate |
| M01216 | 柯诺辛B(Corynoxine B) |
| M07367 | pH敏感荧光探针(Pyranine) |
| M00011 | PARP抑制剂 |
| M03915 | Oxantel pamoate |
| M01146 | Menin-MLL相互作用抑制剂(MI-2) |
| M02281 | NSC 601980 |
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文献和实验下一些转录调节因子和HeLa细胞核抽提物可形成哪些复合物:AP1, AP2, CREB, NFkB, Oct1, Sp1, TFIID, TFIIB。 当用HeLa细胞核抽提物作为结合蛋白的来源时,每1个转录调节因子和它相关的DNA同源序列结合形成特征型的结合形态。以下的文字描述了每一个单独的转录调节因子,包括识别的同源序列,因子的大小,特定的结合条件,以及和HeLa细胞核抽提物可形成的复合物的数目。 1.AP1:AP1(激活蛋白1)是一个转录调节因子,它结合的同源序列为5`-TGAGTCA
子/增强子区域内的蛋白结合位点定位。随后可用DNaseI 印迹对蛋白结合的特异区域在DNA序列水平上作出分析。(6)用以下一些转录调节因子和HeLa细胞核抽提物可形成哪些复合物:AP1, AP2, CREB, NFkB, Oct1, Sp1, TFIID, TFIIB。当用HeLa细胞核抽提物作为结合蛋白的来源时,每1个转录调节因子和它相关的DNA同源序列结合形成特征型的结合形态。以下的文字描述了每一个单独的转录调节因子,包括识别的同源序列,因子的大小,特定的结合条件,以及和HeLa细胞核抽提物可形成
。其他分离的单体包括p49(也可称为p52),p75(c-Rel),p68(RelB)。p65,p68,p75单体起反式激活作用。p50,p49(p52)单体具有DNA结合活力,但只具有微量的反式激活作用。据报道p49和NF-kB的单体p65形成具有转录活力的异源双体,类似于p50/ p65异源双体。p49/ p65和p50/ p65异源双体在细胞质中受一种叫IkBa/MAD-3的抑制剂调节。IkB和p65单体结合,阻制了细胞核中的定位和DNA的结合。在体外高浓度的p65能形成同源双聚体,能和DNA微弱
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