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- 百奥莱博
- M00882-KZA
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
235
- 英文名：
Pracinostat
- CAS号：
929016-96-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂折扣价，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂折扣价
英文名：Pracinostat
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
编号：M00882
Pracinostat是一种有效的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，对HDACs的IC50值为40-140nM，可用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：929016-96-6
别名：SB939
纯度：98.40%
分子式：C₂₀H₃₀N₄O₂
分子量：358.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂折扣价，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
·Pixantrone dimaleate
编号：M01065
英文名称：Pixantrone dimaleate
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Pixantrone dimaleate（BBR2778dimaleate）是一个实验性的抗肿瘤药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：144675-97-8
别名：BBR 2778 dimaleate
纯度：95.0%
分子式：C₂₅H₂₇N₅O₁₀
分子量：557.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PI3K抑制剂
编号：M00004
英文名称：3-Methyladenine
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
3-Methyladenine是一种选择性的PI3K抑制剂，能够作用于Vps34和PI3Kγ，IC50值为25μM和60μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：5142-23-4
别名：3-MA
纯度：99.84%
分子式：C₆H₇N₅
分子量：149.15
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂折扣价关键词：组蛋白去乙酰化酶,SB939,HDAC,929016-96-6
·PP2B抑制剂(Tacrolimus)
编号：M04338
英文名称：Tacrolimus
规格：50mg|100mg|200mg|500mg
Tacrolimus结合到FK506结合蛋白(FKBP)形成复合体，复合体抑制*调磷酸酶(PP2B)。Tacrolimus是一种mTOR非依赖性的自噬诱导剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：104987-11-3
别名：Fujimycin;FR900506;FK506
纯度：98.46%
分子式：C₄₄H₆₉NO₁₂
分子量：804.02
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂折扣价关键词：组蛋白去乙酰化酶,SB939,HDAC,929016-96-6
·Bcr-Abl/Lyn抑制剂(Bafetinib)
编号：M00472
英文名称：Bafetinib
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Bafetinib(INNO-406)是一种有效的双重Bcr-Abl/Lyn抑制剂,IC50值为5.8nM/19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：859212-16-1
别名：INNO-406;NS-187
纯度：99.27%
分子式：C₃₀H₃₁F₃N₈O
分子量：576.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·TRPA1离子通道阻断剂
编号：M06096
英文名称：Chembridge-5861528
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Chembridge-5861528是TRPA1离子通道阻断剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：332117-28-9
别名：TCS 5861528
纯度：99.27%
分子式：C₁₉H₂₃N₅O₃
分子量：369.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司强烈推荐抑制剂激活剂系列产品，热情期待您的咨询选购组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂折扣价。
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文献和实验人组蛋白去乙酰化酶（HDAC） 酶联免疫 分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中组蛋白去乙酰化酶（HDAC） 的 活性。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人组蛋白去乙酰化酶（HDAC ） 水平。用纯化的 人HDAC 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入HDAC ， 再与HRP 标记的 HDAC
、癌变等生命现象有着重大关系。二、 DNMT（DNA甲基转移酶）对催化DNA 甲基化的DNA 甲基转移酶（DNAmethyltransferase, Dnmt）的研究可以揭示DNA 甲基化对基因表达调控的机制，从而研究与之相关的重要生命活动。DNA 甲基转移酶有两种: 1) DNM T1, 持续性DNA 甲基转移酶—— 作用于仅有一条链甲基化的DNA 双链, 使其完全甲基化, 可参与DNA 复制双链中的新合成链的甲基化,DNMT1 可能直接与HDAC (组蛋白去乙酰基转移酶) 联合作用阻断转录
相关专题 重组DNA技术工具酶 组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是一组在细胞染色质水平、通过诱导组蛋白去乙酰化来调控包括染色质重组 、转录活化或抑制、细胞周期、细胞分化及细胞凋亡等一系列生物学效应的酶，特别是与细胞活化后的基因转录表达调控有关。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)则是一类抑制HDACs活性的化合物。
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