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- 百奥莱博
- M00946-BQE
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
254
- 英文名：
LDN-212854
- CAS号：
1432597-26-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
BMP抑制剂(LDN-212854) 是高品质的抑制剂激活剂产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多BMP抑制剂(LDN-212854)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：BMP抑制剂(LDN-212854)
品牌：百奥莱博
编号：M00946
产地：国产|进口
英文名：LDN-212854
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
LDN-212854是新型BMP抑制剂，对ALK2的IC50为1.3nM，比对ALK1，ALK3，ALK4和ALK5的抑制性高2，66，1641和7135倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1432597-26-6
纯度：98.17%
分子式：C₂₅H₂₂N₆
分子量：406.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：BMP抑制剂,BMP抑制剂(LDN-212854),1432597-26-6
我公司的BMP抑制剂(LDN-212854) 抑制剂激活剂，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
| 编号 | 名称 |
| M02637 | hERG通道阻塞剂(Tannic acid) |
| M02583 | Hyaluronic acid sodiu*(代"m") salt |
| M02524 | Hoechst 33258 trihydrochloride |
| M06271 | 胆碱酯酶抑制剂（Pyridostigmine bromide） |
| M06692 | 5-HT1A和5-HT1B受体激动剂 |
| M00148 | Eph receptor抑制剂(ALW-II-41-27) |
| M00459 | IRE1α别构调节剂(APY29) |
| M06508 | mGlu4调节剂（VU0364770） |
| M03035 | 环氧合酶(COX)抑制剂（Nitroflurbiprofen） |
| M03719 | Dalfopristin |
| M00017 | Bcl-2抑制剂(ABT-199) |
| M00362 | 泛WNK-kinase抑制剂(WNK463) |
| M01807 | Miquelianin |
| M07054 | neutrophil elastase抑制剂 |
| M03244 | apelin受体激动剂（[Pyr1]-Apelin-13） |
| M03104 | Macitentan n-butyl analogue |
| M02901 | β1-肾上腺素受体抑制剂（Nebivolol hydrochloride） |
| M01346 | HDAC3/HDAC6和HDAC8抑制剂（Droxinostat） |
| M04524 | FLAP抑制剂(MK591) |
| M01728 | CDK9抑制剂（CDK9-IN-6） |
| M01080 | Axl抑制剂(SGI-7079) |
| M06297 | 5-HT6受体拮抗剂（SB 271046） |
| M01869 | RGS抑制剂(CCG-63802) |
| M00379 | SOCE抑制剂 |
| M03824 | HIV-1逆转录抑制剂(Trovirdine) |
| M01120 | 周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂（LEE011 succinate） |
| M01004 | SMER28 |
| M04019 | Bruceine A |
| M01124 | 坏死性凋亡抑制剂（Necrostatin 2 racemate） |
| M04697 | 血栓素B2抑制剂(Triflusal) |
| M03603 | DHFR抑制剂(Pyrimethamine) |
| M04933 | Neohesperidin dihydrochalcone |
| M06395 | Droxidopa |
| M05569 | 11β-HSD1抑制剂（BVT-14225） |
| M05895 | 多巴胺D1-5受体激动剂 |
| M04600 | PDE4抑制剂（Irsogladine） |
| M01099 | FPTase和GGPTase-I双重抑制剂（L-778123 hydrochloride） |
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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