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- M01715-RTL
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
222
- 英文名：
MX69
- CAS号：
1005264-47-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")MDM2/XIAP抑制剂(MX69) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：MDM2/XIAP抑制剂(MX69) 抑制剂激活剂
编号：M01715
英文名：MX69
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MX69是一种MDM2/XIAP抑制剂，常用于抗癌研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1005264-47-0
纯度：98.59%
分子式：C₂₇H₂₆N₂O₄S
分子量：474.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多MDM2/XIAP抑制剂(MX69) 抑制剂激活剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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MDM2/XIAP抑制剂(MX69) 抑制剂激活剂关键词：1005264-47-0,MX69,MDM2/XIAP抑制剂(MX69)
·ETA受体拮抗剂（Avosentan）
编号：M02870
英文名称：Avosentan
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Avosentan(Ro67-0565;SPP-301)是内皮素（ETA）受体拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：290815-26-8
别名：Ro 67-0565;SPP-301
纯度：98.85%
分子式：C₂₃H₂₁N₅O₅S
分子量：479.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·L型Cav1.2通道阻断剂(Nisoldipine)
编号：M02875
英文名称：Nisoldipine
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Nisoldipine(BAY-k5552;Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC50为10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：63675-72-9
别名：BAY-k 5552
纯度：98.0%
分子式：C₂₀H₂₄N₂O₆
分子量：388.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
MDM2/XIAP抑制剂(MX69) 抑制剂激活剂关键词：1005264-47-0,MX69,MDM2/XIAP抑制剂(MX69)
·Desmopressin(DDAVP)
编号：M05334
英文名称：Desmopressin Acetate
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Desmopressin(DDAVP)醋酸盐是抗利尿激素精*酸加压素类似物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：62288-83-9
别名：DDAVP
纯度：98.0%
分子式：C₄₈H₆₈N₁₄O₁₄S₂
分子量：1129.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·HbS调节剂（GBT 440）
编号：M02749
英文名称：GBT 440
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GBT440是镰刀血红蛋白(HbS)调节剂,可治疗血红蛋白导致的紊乱病症,有利于组织和/或细胞氧化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1446321-46-5
纯度：99.46%
分子式：C₁₉H₁₉N₃O₃
分子量：337.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验-1#hl=en&sclient=psy-ab&q=specific+inhibitor+of+vegf+receptor++&pbx=1&oq=specific+inhibitor+of+vegf+receptor++&aq=f&aqi=&aql=&gs_sm=12&gs_upl=1603l1603l3l3531l1l1l0l0l0l0l69l69l1l1l0&bav=on.2,or.r_gc.r_pw.r_qf.,cf.osb&fp=f0b85e3c6de8b9f9&biw=1280&bih=675
HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生
的。 根据文献报道，MMR 基因受 E2F 转录因子的调节。Rb-E2F 和 MDM2-p53 通路之间存在广泛的串扰，而且两者在大多数人类肿瘤中都存在缺陷，这强调了这些通路在调节重要细胞决策中的关键作用。 研究人员采用了蛋白酶抑制剂 MG-132 和 Lactacystin 来抑制细胞和衣原体蛋白酶 CPAF32，使用 Nutlin-3a 抑制 MDM2 和 p53 之间相互作用，以检测 p53 稳定对 MMR 基因表达和蛋白水平的影响。结果表明，Nutlin-3a 和 MG-132 处理恢复了沙眼
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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