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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
748
- 英文名:
NVP-BGJ398
- CAS号:
872511-34-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")FGFR抑制剂(NVP-BGJ398) 抑制剂激活剂,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:FGFR抑制剂(NVP-BGJ398) 抑制剂激活剂
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:NVP-BGJ398
NVP-BGJ398是一种有效的FGFR抑制剂,抑制FGFR1,FGFR2,FGFR3和FGFR4,IC50分别为0.9nM,1.4nM,1nM和60nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:872511-34-7
别名:Infigratinib;BGJ-398
纯度:99.88%
分子式:C₂₆H₃₁Cl₂N₇O₃
分子量:560.48
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多FGFR抑制剂(NVP-BGJ398) 抑制剂激活剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
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FGFR抑制剂(NVP-BGJ398) 抑制剂激活剂关键词:Infigratinib,FGFR抑制剂,BGJ-398,NVP-BGJ398
·Xylitol
编号:M07302
英文名称:Xylitol
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Xylitol可被分类为多元醇和糖醇。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:87-99-0
别名:Xylite
分子式:C₅H₁₂O₅
分子量:152.15
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·GK活化剂(LY2608204)
编号:M05380
英文名称:LY2608204
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
LY2608204是葡萄糖激酶(GK)活化剂,EC50为42nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1234703-40-2
纯度:98.18%
分子式:C₂₈H₃₇N₃O₃S₃
分子量:559.81
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·IDO通路抑制剂(Indoximod)
编号:M00388
英文名称:Indoximod
规格:250mg
Indoximod(D-1MT,NLG8189)是吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)通路的抑制剂,Ki值为19μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:110117-83-4
别名:NLG-8189;1-Methyl-D-tryptophan
纯度:98.98%
分子式:C₁₂H₁₄N₂O₂
分子量:218.25
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
FGFR抑制剂(NVP-BGJ398) 抑制剂激活剂关键词:Infigratinib,FGFR抑制剂,BGJ-398,NVP-BGJ398
·KDM2/7JmjC亚家族抑制剂(Daminozide)
编号:M01477
英文名称:Daminozide
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Daminozide(DMASA;DIMG;B995)为植物生长调节剂,能选择性抑制KDM2/7JmjC亚家族。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1596-84-5
纯度:95.0%
分子式:C₆H₁₂N₂O₃
分子量:160.17
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·α2肾上腺素受体激动剂
编号:M06290
英文名称:Medetomidine hydrochloride
规格:1mL(10mM)|50mg|100mg
Medetomidine(Domtor)盐*(代"酸")盐是α2肾上腺素受体激动剂,对α2和α1肾上腺素受体的Ki分别为1.08nM和1750nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:86347-15-1
别名:MPV785
纯度:99.49%
分子式:C₁₃H₁₇ClN₂
分子量:236.74
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献,有VEGFR-2(flk-1,也称KDR)的高选择性抑制剂, 但VEGFR-1(flt-1)的特异性抑制剂我个人还没有见到,如下图。 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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