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- 百奥莱博
- M01741-FDV
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
456
- 英文名：
ASK1-IN-1
- CAS号：
1262041-49-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")ASK1抑制剂(ASK1-IN-1)厂家，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：ASK1抑制剂(ASK1-IN-1)厂家
编号：M01741
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：ASK1-IN-1
产地：国产|进口
ASK1-IN-1是一种凋亡信号调节激酶1(ASK1)抑制剂，详细信息参考专利WO2016025474A1中的化合物4。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1262041-49-5
纯度：99.33%
分子式：C₂₃H₂₁N₇O
分子量：411.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除ASK1抑制剂(ASK1-IN-1)厂家外，我公司正在打折促销以下产品：
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ASK1抑制剂(ASK1-IN-1)厂家关键词：ASK1抑制剂(ASK1-IN-1),1262041-49-5
·LCFA receptor4激动剂(TUG-891)
编号：M05487
英文名称：TUG-891
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
TUG-891是有效的，选择性的长链游离脂肪酸受体4(LCFA receptor4)的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1374516-07-0
纯度：99.27%
分子式：C₂₃H₂₁FO₃
分子量：364.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·HCVRNA复制抑制剂(PSI-7977)
编号：M04249
英文名称：Sofosbuvir impurity M
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Sofosbuvir impurity M是sofosbuvir的非对映异构体，是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2095551-10-1
分子式：C₂₂H₃₀N₃O₁₀P
分子量：527.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
ASK1抑制剂(ASK1-IN-1)厂家关键词：ASK1抑制剂(ASK1-IN-1),1262041-49-5
·β-lactamase抑制剂(AAI101)
编号：M04234
英文名称：AAI101
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
AAI101是一种广谱的β-lactamase抑制剂，能够抵抗很多耐药革兰氏阴性细菌。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1001404-83-6
纯度：98.0%
分子式：C₁₁H₁₄N₄O₅S
分子量：314.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Meglumine
编号：M07503
英文名称：Meglumine
规格：1mL(10mM)|50g
Meglumine是来源于山梨醇的*基糖。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：6284-40-8
别名：Meglumin;Methylglucamin;Methylglucamine
分子式：C₇H₁₇NO₅
分子量：195.21
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·SIK2抑制剂(YKL-05-099)
编号：M04464
英文名称：YKL-05-099
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
YKL-05-099是一种盐诱导型激酶(SIK)探针;抑制SIK2的IC50值为40nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1936529-65-5
纯度：99.38%
分子式：C₃₂H₃₄ClN₇O₃
分子量：600.11
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司是抑制剂激活剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购ASK1抑制剂(ASK1-IN-1)厂家。
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文献和实验但是这样配置溶液进行处理，有时也是颇为麻烦，而且效果可能并不好，目前有一些厂家试剂在简便操作，和抑制效果方面有不俗的表现，可以考虑在实验中选用，节约时间和便于结果分析。 比如，罗氏的Complete蛋白酶抑制剂混合片也许就能满足这种需要，这种试剂能抑制很多种不同的蛋白酶，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶及金属蛋白酶等，而且可应用于差不多所有的组织或细胞提物，包括来自动物、植物、酵母、细菌和直菌的样品。 除此之外，Complete蛋白酶抑制剂混合片所有成
，而p38δ主要存在于腺体组织。 研究证实，p38MAPK通路的激活剂与JNK通路相似。一些能够激活JNK的促炎因子(TNFα、IL-1)、应激刺激(UV、H2O2、热休克、高渗与蛋白合成抑制剂)也可激活p38，此外，p38还可被脂多糖及G+细菌细胞壁成分所激活。p38信号通路也由三级激酶链组成，其上游激活物为MKK3、MKK4及MKK6，与MKK4不同，MKK3、MKK6仅特异性激活p38。体外细胞转染 实验表明，MEKK2。MEKK3可通过激活MKK4同时激活JNK和p38，而MEKK
织细胞中广泛表达，而JNK3选择性在脑细胞中表达。 JNK/SAPK信号通路可被应激刺激(如紫外线、热休克、高渗刺激及蛋白合成抑制剂等)、细胞因子(TNFα，IL-1)、生长因子(EGF)及某些G蛋白偶联的受体激活。外界刺激可通过Ras依赖或非Ras依赖的两条途径激活JNK，小分子 G蛋白Ras超家族的成员之一Rho可能也是JNK激活的上游信号[4]，Rho蛋白Rac及cdc42的作用可能是与p21激活的丝/苏氨酸激酶PAK结合，使其自身磷酸化而被激活，而活化的PAK进一步使JNK
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