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- 百奥莱博
- M00981-SNC
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
329
- 英文名：
Betulinic acid
- CAS号：
472-15-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")HIV-1抑制剂(Betulinic acid)哪里卖，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：HIV-1抑制剂(Betulinic acid)哪里卖
编号：M00981
品牌：百奥莱博
英文名：Betulinic acid
产地：国产|进口
规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Betulinic acid能诱导肿瘤细胞凋亡，还可抑制HIV-1，EC50为1.4μ M。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：472-15-1
别名：Lupatic acid;Betulic acid
纯度：98.58%
分子式：C₃₀H₄₈O₃
分子量：456.7
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除HIV-1抑制剂(Betulinic acid)哪里卖外，我公司正在打折促销以下产品：
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HIV-1抑制剂(Betulinic acid)哪里卖关键词：HIV-1抑制剂,Lupatic acid,Betulic acid,Betulinic acid
·mAChR拮抗剂（Tiotropium Bromide）
编号：M06047
英文名称：Tiotropium Bromide
规格：1mL(10mM)|100mg
Tiotropium*化物是毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：136310-93-5
别名：Tiopropium
纯度：99.84%
分子式：C₁₉H₂₂BrNO₄S₂
分子量：472.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·L型和N型*离子阻断剂（Cilnidipine）
编号：M02783
英文名称：Cilnidipine
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Cilnidipine(FRC8653)是L型和N型*离子阻断剂，有降压，神经保护活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：132203-70-4
别名：FRC-8653
纯度：99.92%
分子式：C₂₇H₂₈N₂O₇
分子量：492.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
HIV-1抑制剂(Betulinic acid)哪里卖关键词：HIV-1抑制剂,Lupatic acid,Betulic acid,Betulinic acid
·MAPK/NF-κB信号通路抑制剂(Scutellarin)
编号：M01973
英文名称：Scutellarin
规格：1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg
Scutellarin是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在HCC细胞中，能够下调STAT3/Girdin/Akt信号通路，在破骨细胞中，能够抑制RANKL介导的MAPK/NF-κB信号通路。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：27740-01-8
纯度：98.0%
分子式：C₂₁H₁₈O₁₂
分子量：462.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·质子泵抑制剂（Pantoprazole sodiu*(代"m")）
编号：M07097
英文名称：Pantoprazole sodiu*(代"m")
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Pantoprazole*盐(SKF96022;Protonix)是质子泵抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：138786-67-1
别名：SKF96022 sodiu*(代"m")
纯度：99.05%
分子式：C₁₆H₁₄F₂N₃NaO₄S
分子量：405.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司生产供应销*(代"售")的抑制剂激活剂正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购HIV-1抑制剂(Betulinic acid)哪里卖。
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文献和实验型，广泛分布于高等植物中，在未成熟的果实或休眠种子里含量很高。也以葡糖苷的形态存在。除促进器官脱落外，还能抑制枝条的生长和种子、球根、顶芽的发芽。若连续对叶施用此酸，即产生休眠芽，对休眠形成起主要作用。此外还有迅速关闭气孔的作用。一旦植物体处于缺水状态，即可迅速合成脱落酸而关闭气孔，因此也与水分代谢的调节有关。是一种倍半萜，在生物体内是经甲羟戊酸的途径合成的。它是广泛分布于植物中的生长抑制物——抑制剂β（ inhibitorβ）的主要成分。
gcc19800119 因为一直没有筛选到突变IkBa质粒的稳定转染株，决定用NFkB抑制剂抑制通路后继续做实验。 因为要做体内和体外实验，目前用PDTC，但是有专家提出，PDTC不是特异性的NFkB抑制剂，研究结果可能有偏差，不能很好的说明问题，现在有点犹豫了。 看了专家建议的MECRK产品，关于NFKB的抑制剂也有很多种，有很多也是化学试剂，总觉得也不是特异性的抑制。但是有两种，一种SN50和IKK的多肽片段作为NFKB的抑制剂，不知道有没有
HOOCCH2 COOH，与琥珀酸结构类似，能和琥珀酸脱氢酶结合成复合体，成为此酶的颉颃性抑制剂。丙二酸对脂肪酸及糖类的氧化和呼吸等有抑制作用，这是因为这一作用可停止的柠檬酸循环。在自然界中，存在于苹果的果实和豆科植物的叶中。游离的丙二酸如上所述是琥珀酸的抑制剂，和 CoA结合的丙二酰 CoA则是脂肪酸合成的重要前体，此化合物是由乙酰 CoA和 HCO3 -经乙酰 CoA羧化酶（ EC6． 4． 1． 2）反应生成的。
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