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- 百奥莱博
- M01791-LEW
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
911
- 英文名：
Nutlin 3b
- CAS号：
675576-97-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货MDM2/p53抑制剂(Nutlin 3b)特价优惠的品牌：百奥莱博，是优质的抑制剂激活剂产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多MDM2/p53抑制剂(Nutlin 3b)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：北京现货MDM2/p53抑制剂(Nutlin 3b)特价优惠
英文名：Nutlin 3b
品牌：百奥莱博
编号：M01791
产地：国产|进口
Nutlin-3b是MDM2/p53抑制剂，IC50为13.6μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：675576-97-3
别名：Nutlin-3b
纯度：98.01%
分子式：C₃₀H₃₀Cl₂N₄O₄
分子量：581.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京现货MDM2/p53抑制剂(Nutlin 3b)特价优惠正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
·2-Aminoheptane
编号：M07521
英文名称：2-Aminoheptane
规格：1mL(10mM)|1g
2-Aminoheptane用于蛋白质组学研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：123-82-0
别名：1-Methylhexylamine;2-Heptylamine
纯度：98.0%
分子式：C₇H₁₇N
分子量：115.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Mangiferin
编号：M07180
英文名称：Mangiferin
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
芒果甙(Mangiferin)是从中药知母中分离到的一种天然化合物，具有抗糖尿病的功效，
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：4773-96-0
纯度：99.88%
分子式：C₁₉H₁₈O₁₁
分子量：422.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·微管多聚抑制剂(BNC105)
编号：M01498
英文名称：BNC105
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BNC105是新乡微管多聚抑制剂，抗肿瘤和血管阻断剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：945771-74-4
纯度：98.06%
分子式：C₂₀H₂₀O₇
分子量：372.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生
的。 根据文献报道，MMR 基因受 E2F 转录因子的调节。Rb-E2F 和 MDM2-p53 通路之间存在广泛的串扰，而且两者在大多数人类肿瘤中都存在缺陷，这强调了这些通路在调节重要细胞决策中的关键作用。 研究人员采用了蛋白酶抑制剂 MG-132 和 Lactacystin 来抑制细胞和衣原体蛋白酶 CPAF32，使用 Nutlin-3a 抑制 MDM2 和 p53 之间相互作用，以检测 p53 稳定对 MMR 基因表达和蛋白水平的影响。结果表明，Nutlin-3a 和 MG-132 处理恢复了沙眼
质乙酰化修饰研究进展）目前，对于 p53 的乙酰化修饰已经研究得较为清楚，在 p300/CBP 的催化下，p53 的 C 端 DNA 结合调控区域上发生多个赖氨酸位点的乙酰化修饰，从而激活 p53 上特异 DNA 结合区域的活化。还比如 AP-1，ATF-5，BMAL1，CBP,Cytokeratin，E2F-4,EF-1,HMG-1,Hsp90,Hsp70,ku-70,stat3,Ub,NF-E4,NF-Kb-p65 P73,Nrf2,P300,PTEN,Ref-1 等，修饰后的蛋白质可以对细胞
上广泛应用，有数家医药公司曾以ras为药靶生产癌细胞抑制剂，可惜临床试验的结果总是不理想。然而最早克隆出ras的西班牙肿瘤专家巴巴希德却没有放弃，迄今他所建立的肿瘤标本库已收集了2000份标本，另外还筹办了拥有10万只小鼠的标准动物房。不少科学家往往只对识别基因感兴趣，但是巴巴希德却主张“将我们获得的知识服务于患者”。巴巴希德对编码酪氨酸的癌基因最感兴趣，他认识到小分子物质可以阻断特异性的酶靶，并研究制备出十几个酪氨酸激酶抑制剂用于临床试验。 2．发现p53抑制肿瘤的新途径 发表在2004
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