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- CS-ELISA0263
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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
产品名：猪C3检测试剂盒
英文名：Porcine Complement 3 ELISA Kit
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猪C3检测试剂盒供应ELISA的操作步骤一般有两种：
◎用于检测未知抗原的☆双抗体夹心法☆:
➷包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。
➷加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
➷加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
➷加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
➷终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
➷结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
猪C3检测试剂盒供应◎用于检测未知抗体的☆间接法☆：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
Nogo-B/A 轴索过度生长抑制因子-B/A抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
anti-AQP1 水通道蛋白1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-ATG9A(Ser735) 磷酸化自噬相关蛋白9A抗体 规格 0.1ml
山羊抗大鼠 IgM/HRP 0.1ml 美国Jackson公司分装
VWF 英文名称： 血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体 0.1ml
Delta Opioid Receptor 英文名称： D型受体抗体 0.1ml
anti-AQP1 水通道蛋白1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
SV2C 英文名称： 突触泡蛋白2C抗体 0.2ml
ELL3 英文名称： 神经生长因子调控抑制蛋白抗体 0.2ml
染色盒同源物3抗体 Anti-CBX3 0.1ml
Anti-ULBP2/N2DL2/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠UL16结合蛋白2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Histone H3 (Ser10) 磷酸化组蛋白H3抗体 规格 0.1ml
CD10/CALLA (Neutral Endopeptidase) CD10抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg212248-88-9 [13C6]-四氢叶酸 1mg
胆酸 100mg
5g 脱氧胆酸甲酯
7-酮脱氧胆酸乙酸甲酯 25mg
猪C3检测试剂盒供应77074-49-8 L-甲状腺素硫酸盐 5mg.80952-72-3 (R型)人参皂苷Rg2 20mg
[2H13]-庚酸 130348-93-5 0.5g
18719-76-1 矢车菊素-3-芸香糖苷氯化物 10mg
528-53-0 飞燕草氯化物 10mg
芹菜定氯化物 1151-98-0 10mg
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文献和实验等优点已被广泛用于医学科学研究各个领域。如可选用各种不同品系的小鼠研究各种肿瘤疾病（见表8-1）；选用不同品系小鼠进行基础和临床各类实验研究（见表8-2）。由于各系纯系动物均具有独特的性质，因此可以适合不同课题的研究需要。 表8-1 供肿瘤研究用的纯系小鼠 肿 瘤 名 称 动 物 品 系 乳腺肿瘤 C3H、A、DBA、b III、BALB/C、C57BR、C57W 肺 癌 A、SWR、BALB/C、BL 肝细胞瘤 C3H、C3H2、C3He 白血病 及其它网状
b，因而不能阻止C3转化酶的形成。显然，只要在猪的血管内皮细胞表达人的补体调节蛋白如衰变加速因子(DAF)，即可恢复对补体活性的反馈抑制，挽救这一异种移植器官。通过构建人DAF转基因猪，这一设想已获成功。 种间补体调节蛋白DAF失效引发超急性排斥 人血流流经异种(猪)移植器官血管，血流中预存的异种天然抗体(XNA)识别表达于猪血管内皮细胞表面超急排斥抗原(HAR)后，激发补体级联反应。在同种异体移植中，供者血管表面表达的是人补体调节蛋白DAF，可以和C2竞争
或不久死亡，其休克的发生率和动物死亡率与照射剂量呈一定的线性关系，不适合于作放射病研究。常选用小鼠、大鼠、狗和猴等实验动物进行这方面研究。不同种系动物发生放射病的明显程度和发生时间差异也很大，小鼠和大鼠几乎完全没有全身性初期反应期，豚鼠表现得不明显，而狗和猴则非常明显。小鼠和大鼠造血系统的损伤出现得最早，豚鼠、狗和猪造血障碍的特点是发展比较缓慢，猴的造血改变与豚鼠、狗和猪相同。出血综合秆在豚鼠表现得最明显，狗也相当显著，猴和家兔中等，而小鼠和大鼠则很少见。 家兔、鸡、鸽和猴食用高胆固醇、高脂
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