- 询价
- 上海莼试
- CS-ELISA0171
- 进口/国产
- 2025年07月16日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
猪VEGFR-2/sFLK-1检测试剂盒价格
产品名称：猪VEGFR-2/sFLK-1检测试剂盒
英文名称：Pig soluble vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2/sFLK-1 ELISA Kit
具体报价：欢迎来电详询
酶联免疫吸附测定enzyme linked immunosorbent assay（简写ELISA）是指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。
猪VEGFR-2/sFLK-1检测试剂盒价格检测的原理：
①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。
②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。
猪VEGFR-2/sFLK-1检测试剂盒价格对于测定结果的判定主要分定性和定量两种：
①定性测定：定性测定的结果判断一般分为"阳性"和"阴性"两种。"阳性"表示该标本在该测定系统中有反应，"阴性"则为无反应。用定性判断法也可得到半定量结果，即用滴度来表示反应的强度，其实质仍是一个定性试验。在间接法和夹心法ELISA中，阳性孔呈色深于阴性孔。在竞争法ELISA中则相反，阴性孔呈色深于阳性孔。
②定量测定：在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。
A.测定大分子量物质的夹心法ELISA，标准曲线的范围一般较宽，曲线最高点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数值，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是最理想的检测区域。
B.测定小分子量物质常用竞争法，其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。标准曲线的形状因试剂盒所用模式的差别而略有不同。ELISA测定的标准曲线注意图中横坐标为对数关系，这更有利于测定系统的表达。
14-3-3 alpha + beta 英文名称： 14-3-3 α + β蛋白抗体 0.1ml
EEF1G 英文名称： 延伸因子EF-1 γ抗体 0.2ml
肾上腺皮质发育异常蛋白抗体 Anti-ACD/PTOP 0.1ml
Anti-Il-7R a(CD127)/RBITC 罗丹明标记白细胞介素-7受体a抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-FHIT (Tyr114) 磷酸化脆性组氨酸三联体抗体 规格 0.1ml
COX-1 (Prostaglandin-endoperoxide synthase-1) 前列腺素氧化环化酶1抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
羊抗人IgG-纯化抗体 1mg/10mg 国产
羊抗人IgA-纯化抗体 1mg/10mg 国产
羊抗人IgM-纯化抗体 1mg/10mg 国产
羊抗小鼠IgG-纯化抗体 1mg/10mg 国产10mg [2H9]-甘氨鹅去氧胆酸
5β-胆烷酸-3α,6β-二醇 10mg
799812-79-6 丁酰基辅酶A (钠盐) 5mg
0.01g [24-13C]-熊去氧胆酸
猪VEGFR-2/sFLK-1检测试剂盒价格[2H4]-脱氧胆酸 10mg25mg 5α-胆烷酸-3α-醇-6-酮-甲酯
多巴胺盐酸盐 N/A 1mL
50mg [2H4]-熊去氧胆酸
[2948-76-7] 非瑟酮定氯化物 5mg
N/A [13C18]-硬脂酰基辅酶A锂盐 5mg
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【摘要】 以自制特异性抗体为核心试剂，建立了以苯甲醛为衍生试剂的呋喃唑酮残留标示物间接竞争ELISA方法。通过方阵滴定法和间接竞争法确定ELISA方法最佳反应条件：抗原最佳包被浓度200 μg/L，抗体最佳稀释倍数1∶2.5×105，抗体与药物最佳工作配比40 μL∶60 μL，最佳竞争时间1 h。检出限为0.1 μg/L，检测范围0.1～25.6 μg/L，线性关系良好。在空白组织中（猪肌肉、猪肝脏、鸡肌肉、鸡肝脏、鱼肉）添加0.4、1.0和5.0 μg/kg AOZ，回收率55
1. 前言 与其他真核细胞一样，植物细胞中，糖基化通常发生在分泌蛋白质上，虽然在细胞质蛋白和核蛋白上也发现一些糖基化反应。根据寡糖部分和蛋白质骨架之间的连接方式，可将糖基化分为两种类型：N -糖基化和 O-糖基化。植物中 N-糖基化研究最多。 1.1 N-糖基化 与其他真核细胞一样，在植物细胞中，N-糖基化只发生在进入分泌途径的蛋白质上。它从内质网中的寡聚糖前体 Glc3Man9GlcNAC2 共翻译转移到构成初生蛋白质 ( Asn-X-Ser/Thr，X 可以是除脯氨
，每一次循环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板，每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍，PCR产物得以2n 的批数形式迅速扩增，经过25～30个循环后，理论上可使基因扩增109 倍以上，实际上一般可达106 ～107 倍。 假设扩增效率为“X”，循环数为“n”，则二者与扩增倍数“y”的关系式可表示为：y=(1+X)n 。扩增30个循环即n=30时，若X=100%，则y=230 =1073741824(>109 )；而若X=80%时，则y=1.830
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
