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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 适应物种:
酶联检测
- 应用:
科研
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48T/98T
| 报价 | 英文名 | 产品名 |
| 以电询为准 | Pig Proinsulin,PI ELISA Kit | 猪PI检测试剂盒 |
1)胃蛋白酶原Ⅱ抗体包被微孔板;
2)HRP标记胃蛋白酶原Ⅱ抗体;
3)校准品稀释液稀释后的系列胃蛋白酶原Ⅱ校准品;
4)发光底物A;
5)发光底物B;
6)固体洗液。
这种试剂盒可以检测出血清中胃蛋白酶原Ⅱ的含量,血清中胃蛋白酶原Ⅱ水平与萎缩性胃炎、消化性溃疡呈正相关;在幽门螺杆菌的治疗中,通过监测除菌后的胃蛋白酶原变化能够判定治疗效果。它具有无创、检测方法简单快速、灵敏度高、检测范围宽等优点。
猪PI检测试剂盒规格的一般操作方法:
★双抗体夹心法
➷包被▷用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
➷加样▷加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
➷加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
➷加底物液显色▷于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
➷终止反应▷于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
➷结果判定▷可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
★间接法
➷用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;
➷次日洗涤3次;
➷加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;
➷(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;
➷37℃孵育35-60分钟,洗涤;
➷最后一遍用DDW洗涤。
10 mg 鹅去氧胆酸3-硫酸二钠盐
10 mg 熊去氧胆酸3-硫酸盐
0.1g [24-13C]-胆酸
0.1g [24-13C]-鹅去氧胆酸
0.1g [24-13C]-鹅去氧胆酸
0.1g [24-13C]-脱氧胆酸
0.1g [24-13C]-脱氧胆酸
0.1g [甘氨酰基-1-13C]-甘氨胆酸
0.05g [2H5]-鹅去氧胆酸
0.05g [2H5]-鹅去氧胆酸
0.01g [24-13C]-熊去氧胆酸
氨基酸混合标准溶液
铵盐
化物
基醚
基醚
甲酯
甲酯
甲酯
猪PI检测试剂盒规格 甲酯
氯化物
酰胺钠盐
盐水合物
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文献和实验示例: Jurkat细胞用1μM喜树碱(Camptothecin) (左)或未加药 (右)处理4h,FITC-Annexin V/PI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒染色后,流式细胞仪荧光检测。 Annexin V-FITC单阳性细胞为早期凋亡细胞,Annexin V-FITC和PI染色双阳性的细胞为坏死细胞或者晚期凋亡。PI单染色阳性位裸核细胞。 实测数据可能会因细胞类型、细胞凋亡情况,检测仪器等的不同而存在差异,图中数据仅供参考。 流式检测细胞凋亡的数据分析方法: 1) 选中所有颗粒,将FSC
:敏感度高,适合于检测少量样本,小部分凋亡细胞。如临床活组织检测。 Fasta921 zhaohu552211 wrote:感谢大家!我现在做的是大鼠的肝脏组织,不是细胞,在这种情况下我可以做AnnexV嘛?我知道AnnexV可以做细胞的,如果可以做组织的话,我定那家的试剂盒,具体要注意什么? 听说这个电泳很难掌握条件!再次感谢大家! 兄弟,貌似做AnnexinV国产很多不能做组织,呵呵!我没做过组织,没经验,提供点资料看看!美国ADL Annexin V-FITC & PI凋亡检测试剂盒
Q:Annexin V 凋亡检测试剂盒的原理是什么? A:Annexin V 是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸 PS 有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的 PS 与凋亡早期细胞胞膜结合,将 Annexin V 标记荧光染料如 FITC 利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)或 7-AAD 可与双链 DNA 特异性结合,并产生强烈的荧光,正常情况下无法透过细胞膜。由于凋亡晚期或坏死细胞膜丧失完整性,核染料 PI 或 7-AAD
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