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- 上海莼试
- CS-ELISA0166
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
| 规格 | 价格 | 英文名 | 产品名 |
| 48T/98T | 来电详询 | Pig Lysyl Oxidase ELISA Kit | 猪赖氨酰氧化酶检测试剂盒规格 |
1）标本的采取和保存：可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检测均以血清为标本；
2）试剂的准备：所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液；
3）加样：一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。
4）保温：ELISA中一般有两次抗原抗体反应，即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间，这一保温过程称为温育。
5）洗涤：洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外，手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
6）显色和比色：显色是ELISA中的最后一步温育反应，此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
7）结果判断：分定性判定和定量判定。
操作步骤：
A.夹心法，一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法，一般的操作步骤为：
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法，其操作步骤为：
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，当检体中抗原量越多，代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少，显色也就越浅。
ZBTB42 英文名称： 锌指蛋白925抗体 0.2ml
DTX2 英文名称： 锌离子结合蛋白DTX2抗体 0.2ml
整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型(抗体) Anti-ADAM-TS1/METH1 0.1ml
Anti-RAMP-1/RBITC 红色罗丹明标记受体活性调制蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-FER/TYK3(Tyr402) 磷酸化酪氨酸蛋白激酶3抗体 规格 0.1ml
MK1/MAPKK1(mitogen activated protein kinase kinase 1) MK1/MAPKK1抗体(N-端)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
兔抗Biotin (生物素)血清 0.5ml 国产
兔抗Avidin(卵清亲合素)血清 0.5ml 国产
兔抗Dig() 0.5ml 国产
兔抗小鼠IgG~Fc 0.5ml 国产色谱柱再生液 L-8500-PF-RG1Lx2
[13C18]-硬脂酰基辅酶A锂盐 N/A 5mg
98359-76-3 双岩藻基乳糖-N-六糖 b 0.1mg
134646-27-8 [2H3]-壬酸 0.25g
9(11),(5β)-胆烯酸-3α-醇-12-酮乙酸 100mg25mg 7-酮脱氧胆酸乙酸甲酯
猪赖氨酰氧化酶检测试剂盒规格鹅去氧胆酸-3-半琥珀酸 10mg
50mg 23-脱甲脱氧胆酸
[33012-73-6] 矢车菊素-3-O-桑布双糖苷氯化物 5mg
N/A [13C2]-乙酰基辅酶A锂盐 1mg
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文献和实验一、TUNEL法的实验原理 细胞发生凋亡时, 染色体DNA双链或单链断裂产生大量的粘性3'-OH末端，可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端，从而可进行凋亡细胞的检测，这类方法称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal -deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL)。由于正常的或正在增殖
强，也许有这方面的意义。蛇毒的酶分子量约 13万、含 2分子的 FAD。 D-氨基酸氧化酶。为氧化 D-氨基酸生成酮酸的酶。 EC1． 4． 3． 3。 D-氨基酸＋ O2 →酮酸＋ H2 O2 ＋ NN3 以 FAD为辅酶，广泛存在于生物中。在动物的肾脏、肝脏中也常见，但其意义欠明。由于能很好地作用于 D－α－羧酸，所以也可能是真正的底物。对 D-脯氨酸作用最好，但也作用于其他许多氨基酸。猪肾脏的结晶酶分子量为 11.5万，含 2分子的 FAD
作为一些酶的辅基而起辅因子作用。它以共价键的形式通过酰胺键和脱辅基酶蛋白的一个专一赖氨酰残基的ε- 氨基相连。ε-N-生物素酰-L-赖氨酸称为生物胞素（biocytin） （图4[生物素作为辅基的形式]）。 需要生物素的酶类能催化二氧化碳的参入 （羧化作用）或转移，因而生物素和二氧化碳的固定密切相关医学教育|网。在羧化作用时还需要腺苷三磷酸（ATP）和镁离子的存在，此外生物素在蛋白质生物合成中以及转氨基作用中也起着重要作用。
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