北京JN0061型RNA/单链DNA染料(SYBR Gree

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名称：北京JN0061型RNA/单链DNA染料(SYBR Green)价格
产地：国产|进口
规格：500μl
英文名：SYBR Green II
  本品是一种高敏感的核酸染色试剂，可以对RNA或者是单链的DNA进行染色。使用300nm透射光显影的情况下，非变性凝胶中检测核酸的灵敏度可以达到5×10-7克。与传统的EB染料相比，SYBR Green II RNA染料的灵敏度更高，可以应用于杂交前RNA质量的检测，同时不会影响后续的转膜，还可应用于变性梯度凝胶电泳（DGGE）和单链构象多态性分析（SSCP）等实验。
本品可以代替银染和EB染色，消除了银染复杂、费时的缺点；与EB染色相比，形成的SYBR Green II -RNA复合物所激发的荧光是EB-RNA复合物激发荧光的7倍。SYBR Green II RNA染料并不是特异性的结合RNA或者DNA单链，但是其对单链的结合效率是双链的约2倍，可广泛应用于RNA的质量分析。

产品特点：
1、高灵敏：至少可检出20pg ssDNA或RNA，高于EB染色法25-100倍。
2、信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
3、操作简单：无须脱色或冲洗。
4、适用范围广：可适用于多种电泳分析。
5、使用方便：不影响其它修饰酶作用。
6、经济：价格比银染便宜。

使用建议：
胶染法(推荐方法)：
制胶时加入SYBR Green II核酸染料。待胶冷却至50℃左右，每100ml胶中加入3～5μl SYBR Green II核酸染料。
按照常规方法进行电泳即可。
注：
(1)用此方法染色可以准确确定核酸片段分子量。染料用量相对较少，1ml染料大约可以做300块100ml的胶。
(2)由于SYBR Green II热稳定性较差，不能在热的胶溶液中直接添加，需要等待溶液冷却至50℃左右才能添加。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。
泡染法：
按照常规方法进行电泳。
用pH7.0～8.5的缓冲液(如：TAE，TBE或TE)，按照10000﹕1 的比例稀释SYBR Green II浓缩液，混匀后制成染色溶液。
将染色溶液倒入合适的聚丙*(代"烯")容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光，室温振荡染色10～30 分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙*(代"烯")酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色，将配好的稀释溶液轻轻地倒在胶板上，让稀释液均匀地覆盖整个胶板，并染色30分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理(避免染料吸附在玻璃表面上)。
注：此方法可以精确确定核酸片段分子量，但染料用量较多。

储存条件：-20℃

关于北京JN0061型RNA/单链DNA染料(SYBR Green)价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·重组人EGFR(HER1)(表皮生长因子受体)(C端带His标签)
编号：JN1260
英文名称：Recombinant Human Epidermal Growth Factor Receptor
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Leu25-Ser645在C端含有His标签。

EGFR/HER1质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

EGFR/HER1制剂：冻干品

EGFR/HER1保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

EGFR/HER1复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于EGFR/HER1：
The EGFR subfamily of receptor tyrosine kinases is composed of EGFR, ErbB2, ErbB3 and ErbB4. The EGFR shares 43% - 44% aa sequence identity with the ECD of human EGFR subfamily. All these family members are type I transmembrane glycoproteins with an extracellular ligand binding domain. The extracellular ligand binding domain is containing two cysteine-rich domains separated by a spacer region and a cytoplasmic domain containing a membrane-proximal tyrosine kinase domain. Ligand binding could induce EGFR homodimerization and heterodimerization with ErbB2, resulting in cell signaling, heterodimerization tyrosine phosphorylation and kinase activation. It can bind EGF, amphiregulin, TGF-alpha, betacellulin, epiregulin, HB-EGF, epigen, and so on. Its signaling regulates multiple biological functions including cell proliferation, differentiation, motility, and apoptosis. EGFR can also be recruited to form heterodimers with the ligand-activated ErbB3 or ErbB4. EGFR is overexpressed in different tumors. Several anti-cancer drugs use EGFR as target.


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·重组人生长阻滞和DNA损伤诱导45γ(GADD45G)
编号：JN0874
英文名称：Recombinant Human Growth Arrest and DNA Damage-Inducible Protein GADD45 gamma
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成，目的基因编码的Met1-Glu159在N端含有His标签。

GADD45G质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

GADD45G制剂：冻干品

GADD45G保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

GADD45G复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于GADD45G：
Growth Arrest and DNA Damage-Inducible Protein GADD45 Υ (GADD45G) is a nuclear protein which belongs to the GADD45 family. GADD45G is highly expressed in placenta. GADD45G interacts with various proteins whose transcript levels are increased following stressful growth arrest conditions and treatment with DNA-damaging agents. GADD45G responds to environmental stresses by mediating activation of the p38/JNK pathway via MTK1/MEKK4 kinase. GADD45G is also involved in the regulation of growth and apoptosis. GADD45G inhibits cell growth and differentiation by androgens. The mRNA expression is down-regulated in hepatocellular carcinoma.


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·重组人PVR(CD155)
编号：JN1854
英文名称：Recombinant Human Poliovirus Receptor
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Trp21-Asn343在C端含有His标签。

PVR/CD155质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

PVR/CD155制剂：液体

PVR/CD155保存：收到货后请置于-20℃，可保存6个月，避免反复冻融。

关于PVR/CD155：
Poliovirus Receptor (PVR) is a 70 kDa type I transmembrane single-span glycoprotein that belongs to the nectin-like (Necl) family and was originally identified based on its ability to mediate the cell attachment and entry of poliovirus (PV), an etiologic agent of the central nervous system disease poliomyelitis. PVR contains three Ig-like extracellular domains, a transmembrane segment, and a cytoplasmic tail. The normal cellular function of PVR maybe the involvement of intercellular adhension between epithelial cells. Alternate splicing of the PVR mRNA yields four different isoforms (α, β, γ, and δ) with identical extracellular domains.

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