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- 上海莼试
- CS-ELISA0009
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 适应物种：
酶联检测
- 应用：
科研
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
猪MHCⅡ检测试剂盒价格
产品名称：猪MHCⅡ检测试剂盒
英文名称：Porcine MHC Ⅱ ELISA Kit
具体报价：欢迎来电详询
酶联免疫吸附测定enzyme linked immunosorbent assay（简写ELISA）是指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。
猪MHCⅡ检测试剂盒价格检测的原理：
①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。
②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。
猪MHCⅡ检测试剂盒价格对于测定结果的判定主要分定性和定量两种：
①定性测定：定性测定的结果判断一般分为"阳性"和"阴性"两种。"阳性"表示该标本在该测定系统中有反应，"阴性"则为无反应。用定性判断法也可得到半定量结果，即用滴度来表示反应的强度，其实质仍是一个定性试验。在间接法和夹心法ELISA中，阳性孔呈色深于阴性孔。在竞争法ELISA中则相反，阴性孔呈色深于阳性孔。
②定量测定：在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。
A.测定大分子量物质的夹心法ELISA，标准曲线的范围一般较宽，曲线最高点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数值，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是最理想的检测区域。
B.测定小分子量物质常用竞争法，其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。标准曲线的形状因试剂盒所用模式的差别而略有不同。ELISA测定的标准曲线注意图中横坐标为对数关系，这更有利于测定系统的表达。
N/A [13C4]-辛酸钠 0.1g
95348-44-0 [2H11]-己酸 0.1g
55320-69-9 [2H3]-己酸 0.1g
55320-68-8 [2H2]-己酸 0.1g
53587-30-7 [2H3]-多巴胺盐酸盐 0.1g
27160-01-6 [2H2]-多巴胺盐酸盐 0.1g
203633-19-6 [2H4]-多巴胺盐酸盐 0.1g
1219794-91-8 [2H3]-己酸钠 0.1g
N/A [13C12]-L-甲状腺素 0.1mg
N/A 单唾液基,单岩藻基乳糖-N-新四糖 0.1mg
N/A 单岩藻基乳糖-N-六糖 0.1mg
N/A 单岩藻基乳糖-N-六糖 I 0.1mg
N/A 单岩藻基乳糖-N-六糖 III 0.1mg
N/A 乳糖-N-二岩藻六糖 IV 0.1mg
N/A 乳糖-N-岩藻五糖 VI 0.1mg
N/A 三岩藻基乳糖-N-新四糖 I 0.1mg
N/A 三岩藻基-异-乳糖-N-十糖 0.1mg
猪MHCⅡ检测试剂盒价格N/A 双岩藻基-对-乳糖-N-六糖 0.1mg
N/A 双岩藻基-对-乳糖-N-新六糖 0.1mg
N/A 双岩藻基乳糖-N-六糖 c 0.1mg
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文献和实验MHCⅡ类分子荷肽 九聚体进入内体后，在蛋白水解酶的作用下，L链逐步降解，最后仅剩与Ⅱ类分子抗原结合槽相连的CLIP。为了使内体中的外源性抗原肽进入抗原结合槽，需借助HLA-DM分子使ClAP与Ⅱ类分子解离。存在于内体溶酶体中的DM是一种非经典Ⅱ类分子，由。链和卢链组成。DM与Ⅱ类分子先发生物理性结合，引起Ⅱ类分子构象的改变，使得抗原结合槽中两条『螺旋略微分离，破坏了CLIP与抗原结合槽形成的非共价键，ClAP因而从抗原结合槽解离。
MHCⅡ类分子从内质网向内体转运 在内质网腔中，新合成的MHCⅡ类分子的。链和B链经过部分糖基化后，配对折叠形成二聚体，并通过。链和日链中疏水的跨膜段插入内质网膜。在这个过程中需要两种非多态性蛋白的参与，分别为钙联蛋白(calnexin，Cx)和Ia相关恒定链(1a-associatedinvariantchain)即Ii链。Cx的主要作用是保证α链和β链在装配成MHCⅡ类分子的过程中的正确折叠。Ii链由四种序列组成，与MHCⅡ类分子的抗原提呈功能相关
MHC I 类和Ⅱ类分子抗原结合槽的结构特点 比较I类和Ⅱ类分子以各自的抗原结合槽接纳抗原肽的特点。这一特点仅仅体现了两类分子相互作用中的共性。 MHC I类分子和Ⅱ类分子抗原肽结合槽的结构和相应的功能特点 I类分子α1和α2结构域各含4段β―片层和一个α―螺旋，共同组成I类分子的抗原肽结合槽，是氨基酸(α．α．)组成变异性最大的部分。该槽两端封闭，一般只能容纳8―10个氨基酸残基组成的小肽
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