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- 详细信息
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603
- 英文名:
genotyping PCR kit
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")超敏genotyping PCR试剂盒 核酸扩增(PCR),我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:超敏genotyping PCR试剂盒 核酸扩增(PCR)
规格:1ml×5
英文名:genotyping PCR kit
编号:JN0033
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
本制品是将 genotyping PCR反应所需的全部试剂、dNTP及PCR增强剂,为预先配制成2倍浓度的混合物。
2×genotyping Taq PCR MasterMix专为常规PCR快速扩增及基因组 DNA等复杂模板快速PCR扩增检测设计优化。本产品使用方便快捷,使用时只需加入引物及模板并加入去离子水稀释至1×即可进行反应。
2×genotyping Taq PCR MasterMix提供普通型/快速上样型两种形式供您选择,经测试,染料的加入不影响扩增性能,在PCR反应完成后可直接电泳,节省时间。
本品适用于从复杂背景中扩增微量模板DNA。由于Genotyping PCR的突变率高于普通PCR反应,故其产物不推荐用于需高保真的基因克隆。
Genotyping PCR所用引物需精心设计,否则会扩增出较多杂带(参见PCR引物设计的黄金法则)。
应用实例:

扩增灵敏度检测对比:2×Taq PCR MasterMix(左图) VS 2×genotyping Taq PCR MasterMix(右图)
用浓度为100ng/μl的人基因组DNA将浓度1ng/μl含LacZ基因的质粒梯度稀释至一下浓度梯度:0.1ng/μl、0.01ng/μl、1pg/μl、0.1pg/μl、0.01pg/μl、1fg/μl 从每个浓度梯度中各取1μl作为扩增模板,分别用2×Taq PCR MasterMix 及2×genotyping Taq PCR MasterMix 对LacZ基因进行扩增(都分别进行40轮PCR扩增循环)。
结果显示:2×genotyping Taq PCR MasterMix检测灵敏度比 2×Taq PCR MasterMix高1,000倍以上。 泳道M:DNA Ladder 2000; 泳道1~6:分别对应以上各模板浓度梯度
常用反应体系:
| 组分 | 体积 |
| 2×Reaction Mix* | 10μl |
| 上游引物 | 0.05uM(终浓度) |
| 下游引物 | 0.05uM(终浓度) |
| 模板DNA | 1-3ul DNA样品 |
| Taq酶(5U/μl) | 0.25μl |
| ddH2O | 至20μl |
| *反应体系可成比例调整至50μl等体积 | |
常用PCR循环:
| 93℃ | 1分钟30秒 |
| 40次循环 | 93℃,30秒 57℃,30秒(57℃适用于大多数反应,亦可在55-60℃调整) 65℃,按产物长度60秒/1KB计算 |
| 4℃ | 保温 |
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超敏genotyping PCR试剂盒 核酸扩增(PCR)关键词:genotyping PCR kit,JN0033,超敏genotyping PCR试剂盒
·重组人白介素IL-2(白细胞介素2)
编号:JN0335
英文名称:Recombinant Human Interleukin-2
规格:10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备,目的基因编码的Ala21-Thr153表达纯化而来。
IL-2质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)。
IL-2制剂:冻干品
IL-2保存:
冻干蛋白可在-20℃长期保存,室温也可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4~7℃保存2~7天。
复溶后建议分装冻存在-20℃,可保存3个月,应避免反复冻融。
IL-2复溶:
1、试剂开盖前请先离心。
2、复溶浓度应大于100 μg/ml.
3、冻干蛋白溶于ddH2O中
4、复溶后根据使用量分装保存,避免反复冻融。
关于IL-2:
Recombinant Human Interleukin-2 is a highly purified protein with a molecular weight of approximately 15,300 Daltons. The chemical name is des-alanyl-1, serine-125 Human Interleukin-2. It is produced by recombinant DNA technology using a genetically engineered E.coli strain containing an analog of the human interleukin-2 gene. Genetic engineering techniques were used to modify the Human IL-2 gene, and the resulting expression clone encodes a modified Human IL-2. This recombinant form differs from native Interleukin-2 in following ways: 1) it is not glycosylated; 2) the molecule has no N-terminal alanine; 3) the molecule has serine substituted for cysteine at amino acid position 125; 4) the aggregation state of molecule is likely to be different from that of native IL-2.
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