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盐酸水苏碱(4136-37-2)

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  • HZbscience
  • HZ1437-0025
  • 中国/欧洲
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      Stachydrine hydrochloride

    • 保质期

      1-3年

    • 供应商

      上海沪震实业有限公司

    • 保存条件

      常温或2-8℃保存

    • 规格

      5mg/25mg

    盐酸水苏碱(4136-37-2)

    【Product Name】  Stachydrine hydrochloride

    【CAS Number】  4136-37-2

    【Del.CASNumber】   57101-95-8

    【中文名称】  盐酸水苏碱

    【Chemical Name】  Pyrrolidinium, 2-carboxy-1,1-dimethyl-, chloride (1:1), (2S)-

    【Chemical Formula】  C7H14ClNO2

    【Molecular Weight】  179.64

    【Chemotaxonomic Group】  吡咯类生物碱 Pyrrolines
    产品细节图片1
    相关标准品-对照品列表:

    HZ50535-20mg 过氧去氢土莫酸 PeHZoxydehydHZotumulosic acid 943225-53-4 HPLC≥95% 20mg 0.00
    HZ50536-5mg 去氢土莫酸 DehydHZotumulosic acid 6754-16-1 HPLC≥95% 5mg 3000.00
    HZ50538-20mg 12,13-去氢苦参碱 Lemannine 58480-54-9 HPLC≥95% 20mg 0.00
    HZ50539-5mg 槐苦参醇,槐醇 (+)-SophoHZanol 3411-37-8 HPLC≥95% 5mg 3600.00
    HZ50540-20mg 环氧五味子丙素 SchisandHZin C epoxide 81345-36-0 HPLC≥95% 20mg 0.00
    HZ50541-20mg 异性南五味子乙素; 异南五味子素 HZ HeteHZoclitin HZ 140461-47-8 HPLC≥95% 20mg 0.00
    HZ50542-20mg 柯楠因 CoHZynantheine 18904-54-6 HPLC≥95% 20mg 0.00
    HZ50543-20mg 二氢柯楠因 DihydHZocoHZynantheine 4684-43-9 HPLC≥95% 20mg 0.00
    HZ50544-5mg 腰果酚(C15:1) CaHZdanol (C15:1) 501-26-8 HPLC≥95% 5mg 4500.00
    HZ50545-20mg 松叶菊酮碱 MesemHZHZenone 468-54-2 HPLC≥95% 20mg 0.00
    HZ50546-20mg 丹参螺缩酮内酯,丹参隐螺内酯 DanshinspiHZoketallactone 100414-80-0 HPLC≥95% 20mg 0.00

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 免疫组化染色方法及常用抗原修复方法

      静置,或 37℃ 1 小时;12)II抗中可加入 0.05% 的 tween-20。13)PBS 洗 3 次各 5 分钟;14)DAB 显色 5~10 分钟,在显微镜下掌握染色程度;15)PBS或自来水冲洗 10 分钟;16)苏木精复染 2 分钟,盐酸酒精分化;17)自来水冲洗 10~15 分钟;18)脱水、透明、封片、镜检。 二、SABC法 1)脱蜡、水化。2)PBS 洗两次各 5 分钟。3)用蒸馏水或PBS配置新鲜的3%H2O2,室温封闭5~10分钟,蒸馏水洗3次。4)抗原修复。5)PBS洗5分钟

    • 石蜡切片免疫组化实验步骤

      。 将修复盒从微波炉中拿出,自然冷却降温,当修复液降至室温后取出玻片,PBS(pH 7.4)冲洗3遍,每次3 min(冲洗过程中切勿对着组织冲洗,以免弄破组织)。 灭活 将配制好的 3 %的过氧化氢(去离子水稀释30%过氧化氢)滴加于切片组织上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育15 min,PBS 冲洗 3 次,每次 3 min。 抗体孵育 吸水纸吸干 PBS,在玻片上滴加 5%的正常血清(与二抗种属来源一致或相似),37 ℃封闭 30 min。 用吸水纸擦干玻片组织周围的液体,用油

    • Western-blot经验谈

      在Biochemical and biophysical research communications上的一篇paper中首次进行了连续的SDS-PAGE,以磷酸钠为缓冲体系(pH7.0),内含0.1%SDS,在样品溶解液中加入了1%SDS及!%巯基乙醇,37℃保温3h然后上样电泳.正是这两篇paper的指引下(当然还有其它的参考文献),Lammli总结了前人的智慧结晶下提出并成功运用了不连续的SDS-PAGE系统. 说了半天似乎没有回到大侠们的问题上来啊,呵呵,问题的解释已经显露出来,最初样品进行变性

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