Ph.D.多肽展示克隆系统厂家

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")Ph.D.多肽展示克隆系统厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：Ph.D.多肽展示克隆系统厂家
编号：SV1552
规格：20μg
品牌：百奥莱博
概述:
Ph.D.多肽展示克隆系统是为方便使用者自制肽库而设计的，所展示的多肽与位于细菌噬菌体M13 表面的衣壳蛋白相融合。因此，此系统将展示肽与其编码基因相互关联。通过直接淘选法即可筛选到各种靶标的肽配基。M13KE 展示载体来源:于M13，其克隆位点已改造，能使随机展示肽融合于次要包膜蛋白 pIII 的 N 端，因此每个病毒粒子带有 5 个展示肽。本系统使用噬菌体载体，而不是噬菌粒，主要是因为前者无需抗生素筛选和辅助噬菌体重复感染，从而简化了中间的扩增步骤。由于展示肽大于 20-30 个*基酸会严重影响 pIII 的感染力，因此本载体仅适合短肽的展示。随克隆载体系统还提供有一个插入延伸引物和详细的操作说明书。我公司也提供 M13KE 感染性噬菌体颗粒（N0316）。

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·Bst2.0 WarmStart DNA 聚合酶
编号：SV0937
规格：8KU|8KU|1600U
特性:
最佳 DNA 等温扩增(LAMP)性能
快速聚合
反应条件灵活，比 Bst DNA聚合酶具有更高的盐耐受力
6 0 - 7 2℃ 之间具有最佳反应性能(WarmStart)
用 dUTP 替换 dTTP 对其几乎无影响
WarmStart DNA聚合酶可以在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率
概述:
Bst 2.0 DNA聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶 I,大片段(Bst DNA聚合酶，大片段)的同源物，并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA聚合酶具有 5´→3´的聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA聚合酶，大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR聚合酶一样，这种特性在低于最适反应温度下可以抑制酶活性。因此，实验操作可以在室温下进行，并可以消除非特异性反应产物，提高反应效率。
我公司的 Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸，通过非共价键作用结合到聚合酶上，从而在非许可温度下抑制酶活性(＜50℃)。另外，Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶不需要单独的激活步骤。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时，产生的非特异性的扩增，而传统的 Bst DNA聚合酶或同源物可以在无模板的情况下，掺入核苷酸。

·凝胶上样染料，紫色 （6X），无 SDS
编号：SV0819
规格：4ml
概述:
预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+，从而使反应终止。*酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与*酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
凝胶上样染料组成成分:
1X 凝胶上样染料，蓝色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.015% *酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。


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谷草转*酶 Semicarbazide 9000-97-9
ARB11008 人补体片断3A(C3A)elisa测定使用说明书 Human complement fragment 3a,c3a ELISA KIT
9006-59-1 卵清蛋白 Albumin  Egg
9001-62-1 Lipase 脂肪酶
3,4,5-三甲氧基肉桂酸 SYBR Green 1 90-50-6
PAGE连续凝胶电泳缓冲液(2×,pH8.9)   500ml
F030412 胶体金标记山羊抗兔IgG抗体 Goat Anti-Rabbit IgG*GOLD
ARB10147 人REST协阻抑因子3(RCOR3)Elisa分析 Human rest corepressor 3,rcor3 ELISA KIT
革兰氏阳性菌蛋白提取试剂盒 Gram positive bacterial protein extraction kit  50T|100T
BL0882 兔抗山羊IgG免疫血清
BTN120720 柱式冻存血液DNAOUT Column Frozen Blood DNAOUT
*基磺酸镍 Adenine 124594-15-6
ARB13277 小鼠雌三醇(E3)elisa检测说明书 Mouse estriol,e3 ELISA KIT
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·MspI 甲基转移酶
编号：SV1143
英文名称：MspI methyl transferase
规格：500U|100U
概述:
MspI 甲基转移酶与 HpaII 甲基转移酶识别序列相同，但对左侧识别序列外侧胞嘧啶（C5）进行甲基化。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有从莫拉氏菌属（Moraxella species）（ATCC 49670）克隆的 MspI 修饰基因。
反应条件:
1X MspI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM 2-巯基乙*(代"醇")]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 MspI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。

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