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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-80℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货5-alpha F´l q E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )打折促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货5-alpha F´l q E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )打折促销
编号:SV1459
产地:国产|进口
规格:20×0.05 ml|6×0.2 ml
品牌:百奥莱博
优点:
严谨的表达调控(lacI q)
克隆毒性基因
含 F´ 因子的菌株,具有极高的转化效率
DH5α 衍生物
无动物来源产品
概述:
该菌株含 F´因子,转化效率极高,适于克隆毒性基因。
基因型:
F´proA+B+ lacIq Δ(lacZ)M15 zzf::Tn10 (TetR) / fhuA2Δ(argF-lacZ)U169 phoA glnV44 f80 Δ(lacZ)M15 gyrA96 recA1 endA1 thi-1 hsdR17
特性:
• 可高效转化 PCR、cDNA 或其它来源的(hsdR)非甲基化 DNA
• 可进行蓝/白斑筛选
• 缺失非特异性核酸内切酶 I(endA1)活性,可用于制备高质量质粒
• 可减少克隆 DNA 的重组反应(recA1)
• 适用于 M13 噬菌体克隆的繁殖
转化效率:
高效级: 1–3 x 109 cfu/μg
抗性:
T1 噬菌体(fhuA2)、四环素
敏感性:
*苄青霉素、*霉素、卡那霉素、呋*(代"喃")妥因、壮观霉素、链霉素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
欲了解更多北京现货5-alpha F´l q E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )打折促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·ApaLI限制性内切酶
编号:SV0049
英文名称:ApaLI Restriction Endonuclease
规格:12500U|12500U|2500U|1250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
M13 DNA 不能被 ApaLl 切割。有关 M13 DNA 存在一个 ApaLl 酶切位点的报道,是由于测序错误所致。
更正的序列为 GTGCTC,能够被 BsiHKAl 或 Bsp1286l切割。
·Quick-Load Purple 1 kb DNA Ladder
编号:SV1276
英文名称:ApaLI Restriction Endonuclease
规格:125gel lanes
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者*酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量
北京现货5-alpha F´l q E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )打折促销关键词:SV1459, 高效级 ,5-alpha F´l q E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ),百奥莱博
·SbfI-HF限制性内切酶
编号:SV0677
英文名称:SbfI-HF Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·BsaWI限制性内切酶
编号:SV0168
英文名称:BsaWI Restriction Endonuclease
规格:1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性20%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
BsaWl是Betl的完全同裂酶。
北京现货5-alpha F´l q E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )打折促销关键词:SV1459, 高效级 ,5-alpha F´l q E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ),百奥莱博
·Fnu4HI限制性内切酶
编号:SV0370
英文名称:Fnu4HI Restriction Endonuclease
规格:1KU|200U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Fnu4Hl 产生的 DNA 片段包含有单碱基的 5´突出端,比平末端更难连接。
·DpnI限制性内切酶
编号:SV0303
英文名称:DpnI Restriction Endonuclease
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、EpiMark验证、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
只有当识别位点被甲基化时,Dpnl 才能切割。从 dam+ 菌株纯化而来的 DNA 才是Dpnl 切割的底物。对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
·ScaI-HF限制性内切酶
编号:SV0679
英文名称:ScaI-HF Restriction Endonuclease
规格:5KU|5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
我公司正在打折促销分子生物学试剂全系列产品,恭候您的咨询选购北京现货5-alpha F´l q E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )打折促销。
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文献和实验Transformation of E. coli by Electroporation
antibiotic SOC medium 实验步骤 1. Inoculate a single colony of E. coli from a fresh agar plate into a flask containing 50 ml of LB medium. Incubate the culture overnight at 37°C with vigorous aeration (250 rpm in a rotary
Strategies to Optimize Protein Expression in E. coli
proteins. J. Struct. Funct. Genomics 2:83‐92. Saavedraalanis, V.M., Rysavy, P., Rosenberg, L.E., and Kalousek, F. 1994. Rat‐liver mitochondrial processing peptidase ‐ both alpha
间自由转移,因为此时的甲基化模式已经不再为外源性。将DNA导入K-限制菌株[如NEB5-alpha感受态细胞(NEB #C2987)、NEB 5-alpha F´Iq 感受态细胞 (NEB #C2992)或者NEB Turbo 感受态细胞 (NEB #C2984)]之前须肯定DNA为K-修饰模式。 参考文献: (1) Bickle, T. (1993) in Nucleases eds Linn, S.M., Lloyd, R.S. and Roberts, R.J. (CSH, NY) 89
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