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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-18605
- 进口／国产
- 2025年11月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
OCIAD2 ELISA Kit
- 库存：
40
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
产品名称：含卵巢癌免疫反应抗原域蛋白2(OCIAD2)elisa检测试剂盒价格
英文名称： OCIAD2 ELISA Kit
性状：盒装液体。
保存温度： 2~8℃。
检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。
说明书:说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输：快递运输（可根据客户要求，选择具体的运输方式，无特殊要求我公司一般为中通或韵达）
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
含卵巢癌免疫反应抗原域蛋白2(OCIAD2)elisa检测试剂盒价格试验的操作方法：
（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。
（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
产品保障：
Ａ、产品质量保证，有问题免费包换；
Ｂ、提供免费代测服务；
Ｃ、提供全程技术指导。
含卵巢癌免疫反应抗原域蛋白2(OCIAD2)elisa检测试剂盒价格标本要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6. 组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
含卵巢癌免疫反应抗原域蛋白2(OCIAD2)elisa检测试剂盒价格操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。
2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水；其余微孔中加入100ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。
7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
我司长期供应种类齐全且完整的ELISA试剂盒，种属有人 （Human）、 大鼠 （Rat）、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit） 、猪（Pig） 、马（Horse） 、鱼、鸡、鸭、羊等等；标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等，所有试剂盒均经过充分验证，保证有效且重复性佳，由专业的ｅｌｉｓａ试剂盒，欢迎来电咨询订购！
熊去氧胆英文名称：Ursodeoxycholic acidCAS号：128-13-2分子式：392.58分子量：C24H40O4
2--5-环丙-1,3,4-噻二唑分子式：141.19分子量： C5H7N3S英文名称：2- amino -5- -1,3,4- twoCAS号：57235-50-4
2-氯乙氧分子式：156.61分子量： C8H9ClO英文名称：2- chloride based benzeneCAS号：622-86-6
双(3--4-羟)砜分子式：280.3分子量： C12H12N2O4S英文名称：Bis (3- amino -4- hydroxy phenyl)CAS号：7545-50-8
黄豆黄素英文名称：SoybeanCAS号：40957-83-3分子式：284.26分子量：C16H12O5
2,2',3,3',4,5,6-七氯联分子式：395.32分子量： C12H3Cl7英文名称：2,2', 3,3', 4,5,6- sevenCAS号：68194-16-1
2-甲吡氧物分子式：109.13分子量： C6H7NO英文名称：2- methyl pyridine oxideCAS号：931-19-1
铝酞菁英文名称：Aluminum phthalocyanineCAS号：14154-42-8分子式：574.97分子量： C32H16AlClN8
安塞蜜分子式：201.24分子量： C4H4KNO4S英文名称：An SaimiCAS号：55589-62-3
2,6-二羟萘分子式：160.17分子量： C10H8O2英文名称：2,6- two hydroxy naphthaleneCAS号：581-43-1
含卵巢癌免疫反应抗原域蛋白2(OCIAD2)elisa检测试剂盒价格 GBC-SD, 人胆囊细胞帚霉
根瘤菌费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii
人脐带血单个核细胞MSC, 小鼠雪旺细胞
RL95-2(人子宫内膜细胞)STO(小鼠胚成纤维细胞)
胶韧革菌 Gloeostereum incarnatumC2C12, 小鼠肌原细胞
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
神经母细胞瘤融粘帚霉 Gliocladium deliguescens
泡盛曲霉 Aspergillus awamori费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii
嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus黑曲霉 Aspergillus niger
293ET(人胚肾细胞（SV40T和EBNA1基因修饰细胞）)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
少根根霉 Rhizopus arrhizus人少突胶质细胞
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vignaBCIP/NBT KitBCIP/NBT碱性磷酸酶显色试剂盒
葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarumHBE, 正常人支气管上皮细胞系
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文献和实验：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
稀释液（我以前还回收抗体，自我觉得抗体稀释液中含防腐剂和蛋白稳定剂），其它步骤和组织切片完全与第一次做出来的一致（包括血清也是老试剂盒内剩余的一点），奇迹出现了：结果很好。——因为抗原抗体反应除温度、抗原/抗体浓度外，然后就是PH值，于是我测了新抗体稀释液、老抗体稀释液和PBS的PH值，结果是前者偏酸性（ 6、看来主要祸根是抗体稀释液的PH值出问题了，于是我又用PBS替代抗体稀释液和新试剂盒内的试剂对组织切片做了免疫组化，结果还是没有做出来：背景很深。这真把我搞惨了。难道还有什么原因吗？通过仔细
性好；一抗的species reactivity中无检测组织的种属，这是比较常见的错误；一抗选择rat，而二抗是抗mouse/rabbit等均有可能出现阴性结果。 （2）抗体孵育时间过短，容易导致阴性结果。一般一抗我建议4度孵育过夜和37度复温45min；二抗我一般37度30min。我不喜欢参照二抗染色试剂盒说明书。 （3）抗体浓度过低。这是阴性结果的最可能原因。必须提高稀释度，我一般初次做一种新抗体，喜欢先用说明书建议的低浓度和高浓度做一次，然后决定是向高还是低方向摸索。一般先决定二抗
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