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BstZ17I限制性内切酶优惠价

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  • ¥190 - 1700
  • 百奥莱博
  • SV0271-CNV
  • 北京
  • 2025年07月08日
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      293

    • 英文名

      BstZ17I Restriction Endonuclease

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      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

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      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应BstZ17I限制性内切酶优惠价,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:BstZ17I限制性内切酶优惠价
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    规格:5KU|1KU
    英文名:BstZ17I Restriction Endonuclease
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 75%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、省时酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    浓度
    5,000units/ml。
    甲基化敏感性
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项
    BstZ17l是Bst1107l的完全同裂酶。
    甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。

    BstZ17I限制性内切酶优惠价外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液)
    编号:SV0882
    规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
    概述:
    OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需最小的优化即能获得最高的产量。
    OneTaq热启动 DNA聚合酶:
    OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
    这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合,当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性,因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活,无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
    与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
    根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
    其它剂型:
    为了加样方便,OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择,High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
    浓度:
    5,000units/ml。


    BstZ17I限制性内切酶优惠价关键词:SV0271,BstZ17I Restriction Endonuclease,BstZ17I限制性内切酶

    ARB12785 小鼠α干扰素(IFN-α)elisa检测说明书 Mouse interferon α,ifn-α ELISA KIT
    BTN100804 *仿-异戊醇混合液 Chloroform-Isoamyl Alcohol
    液体样本蛋白提取试剂盒 Liquid sample protein extraction kit  50T|100T
    ARB10722 人军团菌抗原(LP Ag)含量测试 Human legionella pneumophila antigen,lp ag ELISA KIT
    F050303 人IgM抗体 Human IgM
    CYB161034 豚鼠IgG(液体-pH7.2PBS)
    F030436 胶体金标记山羊抗猪IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Pig IgG*GOLD
    ARB13449 鸡白介素6(IL-6)酶免分析 Chicken interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
    57-13-6 Urea    尿素
    PY02-448  UBA培养基(通用啤酒琼脂)  250克  
    结晶紫-柠檬酸染色液(0.1%)   100ml
    9014-01-1 碱性蛋白酶(1:200000)
    BTN90602 DNA电泳分子量标准(3) DNAMETER(3)
    高铁血红蛋白还原检测试剂盒(微板法)   100T
    维拉帕米盐*(代"酸")盐 Boc-D-glutamine 152-11-4
    SJ0730 大鼠外周血淋巴细胞分离液
    ARB12749 小鼠CD30分子(CD30)Elisa方法检测 Mouse cluster of differentiation 30,cd30 ELISA KIT
    ARB10245 人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)含量检测 Human hepatitis b virus,hbv pres2ab ELISA KIT
    BTN130697 G(5′)ppp(5′)G帽结构类似物 RNA Cap Structure Analogs
    9036-06-0 PronaseE  链霉蛋白酶E
    1-*基-3-甲基-4-*甲酰基吡唑啉酮 Ferrous ammonium sulfate hexahydrate 4551-69-3
    PY02-083  中国蓝琼脂  250克  
    BstZ17I限制性内切酶优惠价关键词:SV0271,BstZ17I Restriction Endonuclease,BstZ17I限制性内切酶


    ·SgrAI限制性内切酶
    编号:SV0699
    英文名称:SgrAI Restriction Endonuclease
    规格:5KU|1KU
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:>5%。

    ·APE 1
    编号:SV1130
    英文名称:APE 1
    规格:5KU|1KU
    特性:
    单细胞凝胶电泳(彗星试验)
    碱洗脱
    碱解旋
    改良切刻翻译
    概述:
    人源脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶APE 1,也称为 HAP 1 或 Ref-1,与大肠杆菌外切酶 III 蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点 5´ 端的磷酸二酯键,产生单链 DNA 断裂,留下 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。除具有 AP 核酸内切酶活性外,据报道 APE1 还具有弱的 DNA 3´ 二酯酶、3´ 到 5´ 核酸外切酶和 RNase H 活性。
    除 DNA 修复活性外,APE 1 还能体外调控许多转录因子的 DNA 结合活性。APE 1 已被证实能刺激 Fos-Jun 异源二聚体、Jun-Jun 同源二聚体、Hela 细胞 AP-1 蛋白以及包括 NF-kB、Myb 和 ATF/CREB 家族成员在内的其它几种转录因子的 DNA 结合活性。
    来源:
    克隆有人 APE 1 基因的重组 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X BalbBuffer 4
    [50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 20 分钟。
    质保声明:
    APE 1 核酸内切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联*(代"系")我们咨询。
    单位定义:
    1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能切割 20 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
    * AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 20 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
    彗星试验的推荐稀释倍数:
    1:103。详细步骤请联*(代"系")我们咨询。
    浓度:
    10,000 units/ml。



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    相关实验
    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价(下)

      probe amplification,MS-MLPA) Anders O.H.等2005年改进MLPA[44]为MS-MLPA[45]用于检测特异位点的甲基化。MS-MLPA中,针对甲基化的和非甲基化的位点分别设计两个探针,每个探针都包括两个寡核苷酸部分,其中短的部分由合成产生,长的部分来源于phageM13的衍生物,后者有一个非杂交填充片段,不同探针其长度不同。探针的两个寡核苷酸杂交序列均与目标序列互补,其末端都连有相同的PCR引物。且要求[45]设计的MS-MLPA的探针要有甲基化敏感的限制性内切酶

    • 内切酶的稀释兼容性

      稀释限制性内切酶时,建议使用稀释缓冲液(A,B,C)。建议临用前稀释且稀释终浓度不要小于1,000 units/ml。目录及说明书中标注了每一种内切酶相应的稀释兼容性。 注:以下稀释液不适用于耐热DNA聚合酶。欲了解稀释耐热DNA聚合酶的相关情况,请参见相应章节。 稀释缓冲液成份: 稀释液A: 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA和50% 甘油 (pH 7.4 @ 25℃)。 稀释液B: 300

    • 手把手教你做好体外 DNA 重组

      限制性内切酶的作用特点以及使用方法。掌握 DNA 琼脂糖凝胶电泳的操作与 DNA 片段的回收。【实验原理】目的 DNA 被限制性核酸内切酶水解后产生大小不同的 DNA 片段,这些 DNA 片段在一定浓度的琼脂糖凝胶电泳上可以按分子大小不同而分开,并可以用不同的方法再把这些 DNA 片段从琼脂糖凝胶上回收回来。限制性核酸内切酶水解 DNA 的活性与酶的单位数,缓冲液的离子强度和反应温度有关。【实验试剂与器材】限制性内切酶10×内切酶缓冲液琼脂糖(一)DNA 分子的酶切消化【实验方法与步骤】DNA

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