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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
293
- 英文名:
BstZ17I Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应BstZ17I限制性内切酶优惠价,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:BstZ17I限制性内切酶优惠价
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:5KU|1KU
英文名:BstZ17I Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BstZ17l是Bst1107l的完全同裂酶。
甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。
除BstZ17I限制性内切酶优惠价外,我公司正在打折促销以下产品:
·OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液)
编号:SV0882
规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需最小的优化即能获得最高的产量。
OneTaq热启动 DNA聚合酶:
OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合,当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性,因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活,无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便,OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择,High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
浓度:
5,000units/ml。
BstZ17I限制性内切酶优惠价关键词:SV0271,BstZ17I Restriction Endonuclease,BstZ17I限制性内切酶
ARB12785 小鼠α干扰素(IFN-α)elisa检测说明书 Mouse interferon α,ifn-α ELISA KIT
BTN100804 *仿-异戊醇混合液 Chloroform-Isoamyl Alcohol
液体样本蛋白提取试剂盒 Liquid sample protein extraction kit 50T|100T
ARB10722 人军团菌抗原(LP Ag)含量测试 Human legionella pneumophila antigen,lp ag ELISA KIT
F050303 人IgM抗体 Human IgM
CYB161034 豚鼠IgG(液体-pH7.2PBS)
F030436 胶体金标记山羊抗猪IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Pig IgG*GOLD
ARB13449 鸡白介素6(IL-6)酶免分析 Chicken interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
57-13-6 Urea 尿素
PY02-448 UBA培养基(通用啤酒琼脂) 250克
结晶紫-柠檬酸染色液(0.1%) 100ml
9014-01-1 碱性蛋白酶(1:200000)
BTN90602 DNA电泳分子量标准(3) DNAMETER(3)
高铁血红蛋白还原检测试剂盒(微板法) 100T
维拉帕米盐*(代"酸")盐 Boc-D-glutamine 152-11-4
SJ0730 大鼠外周血淋巴细胞分离液
ARB12749 小鼠CD30分子(CD30)Elisa方法检测 Mouse cluster of differentiation 30,cd30 ELISA KIT
ARB10245 人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)含量检测 Human hepatitis b virus,hbv pres2ab ELISA KIT
BTN130697 G(5′)ppp(5′)G帽结构类似物 RNA Cap Structure Analogs
9036-06-0 PronaseE 链霉蛋白酶E
1-*基-3-甲基-4-*甲酰基吡唑啉酮 Ferrous ammonium sulfate hexahydrate 4551-69-3
PY02-083 中国蓝琼脂 250克
BstZ17I限制性内切酶优惠价关键词:SV0271,BstZ17I Restriction Endonuclease,BstZ17I限制性内切酶
·SgrAI限制性内切酶
编号:SV0699
英文名称:SgrAI Restriction Endonuclease
规格:5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:>5%。
·APE 1
编号:SV1130
英文名称:APE 1
规格:5KU|1KU
特性:
单细胞凝胶电泳(彗星试验)
碱洗脱
碱解旋
改良切刻翻译
概述:
人源脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶APE 1,也称为 HAP 1 或 Ref-1,与大肠杆菌外切酶 III 蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点 5´ 端的磷酸二酯键,产生单链 DNA 断裂,留下 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。除具有 AP 核酸内切酶活性外,据报道 APE1 还具有弱的 DNA 3´ 二酯酶、3´ 到 5´ 核酸外切酶和 RNase H 活性。
除 DNA 修复活性外,APE 1 还能体外调控许多转录因子的 DNA 结合活性。APE 1 已被证实能刺激 Fos-Jun 异源二聚体、Jun-Jun 同源二聚体、Hela 细胞 AP-1 蛋白以及包括 NF-kB、Myb 和 ATF/CREB 家族成员在内的其它几种转录因子的 DNA 结合活性。
来源:
克隆有人 APE 1 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
APE 1 核酸内切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能切割 20 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 20 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:
1:103。详细步骤请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品,欢迎来电咨询选购BstZ17I限制性内切酶优惠价。
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文献和实验probe amplification,MS-MLPA) Anders O.H.等2005年改进MLPA[44]为MS-MLPA[45]用于检测特异位点的甲基化。MS-MLPA中,针对甲基化的和非甲基化的位点分别设计两个探针,每个探针都包括两个寡核苷酸部分,其中短的部分由合成产生,长的部分来源于phageM13的衍生物,后者有一个非杂交填充片段,不同探针其长度不同。探针的两个寡核苷酸杂交序列均与目标序列互补,其末端都连有相同的PCR引物。且要求[45]设计的MS-MLPA的探针要有甲基化敏感的限制性内切酶
稀释限制性内切酶时,建议使用稀释缓冲液(A,B,C)。建议临用前稀释且稀释终浓度不要小于1,000 units/ml。目录及说明书中标注了每一种内切酶相应的稀释兼容性。 注:以下稀释液不适用于耐热DNA聚合酶。欲了解稀释耐热DNA聚合酶的相关情况,请参见相应章节。 稀释缓冲液成份: 稀释液A: 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA和50% 甘油 (pH 7.4 @ 25℃)。 稀释液B: 300
限制性内切酶的作用特点以及使用方法。掌握 DNA 琼脂糖凝胶电泳的操作与 DNA 片段的回收。【实验原理】目的 DNA 被限制性核酸内切酶水解后产生大小不同的 DNA 片段,这些 DNA 片段在一定浓度的琼脂糖凝胶电泳上可以按分子大小不同而分开,并可以用不同的方法再把这些 DNA 片段从琼脂糖凝胶上回收回来。限制性核酸内切酶水解 DNA 的活性与酶的单位数,缓冲液的离子强度和反应温度有关。【实验试剂与器材】限制性内切酶10×内切酶缓冲液琼脂糖(一)DNA 分子的酶切消化【实验方法与步骤】DNA
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