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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京促销凝胶上样染料,蓝色 (6X)价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多凝胶上样染料,蓝色 (6X)等分子生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:北京促销凝胶上样染料,蓝色 (6X)价格
编号:SV0822
规格:4ml
产地:国产|进口
概述:
预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳,可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS,可使条带清晰,避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA,可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+,从而使反应终止。*酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中,除了一些最小的片段,橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与*酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
凝胶上样染料组成成分:
1X 凝胶上样染料,蓝色:
2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.015% *酚蓝。
1X 凝胶上样染料,橙色:
2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料,紫色:
2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.08% SDS ,0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料,紫色,无 SDS:
2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料,或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。
更多有关北京促销凝胶上样染料,蓝色 (6X)价格的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·快速末端平齐化 试剂盒
编号:SV1006
规格:100次|20次
特性:
30 分钟内可完成限制性内切酶消化后 DNA 的末端平齐化
即用型预混液在室温即可进行反应
适用于限制性内切酶消化后的 DNA,已剪切或雾化的 DNA 或 PCR 产物
概述:
快速末端平齐化试剂盒将不匹配的 DNA 5´ 或 3´ 突出末端转变为带有 5´ 磷酸的平末端,以便有效地与平末端 DNA 克隆载体连接。用 T4 DNA 聚合酶(M0203)使 DNA 末端平齐化,该酶同时具有 3´ →5´ 外切酶活性和 5´ →3´ 聚合酶活性。酶混合液中的另一成分是 T4 多聚核苷酸激酶(M0201),可将平末端 DNA 的 5´ 端磷酸化,以用于与克隆载体的连接反应。本试剂盒经过优化,可在单次反应中将 5 μg 的 DNA 末端平齐化。
应用:
• 对已剪切、雾化、或经限制性内切酶消化的 DNA 进行末端平齐化,便于与质粒、cosmid、fosmid 和 BAC 载体连接
• PCR 产物在进行平末端克隆前进行末端平齐化
快速末端平齐化TM试剂盒组份
- 平齐化酶混合液
- 10X 平齐化反应缓冲液
- 1 mM dNTP 混合液
质保声明:
快速末端平齐化试剂盒经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
热失活:
70℃ 加热 10 分钟。
注意事项:
PCR 产物在进行末端平齐化之前必须纯化,可采用商业纯化试剂盒、酚抽提/乙醇沉淀法或者凝胶电泳的方法纯化 DNA。经限制性内切酶消化的 DNA 无需纯化可直接进行末端平齐化反应。
·肽 N-糖苷酶 F(无甘油)
编号:SV1499
规格:75KU|15KU
特性:
去除糖蛋白的 N-连接糖
概述:
肽 N-糖苷酶 F,即 PNGase F,是一种酰*酶,可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰*残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。
来源:
从脑膜败血性黄杆菌(Flavobacterium meningosepticum)中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液(含 0.5% SDS,40mM DTT)中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性,再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中,37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40
分子量:
36,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中,37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量(65 我公司units = 1 IUB milliunit)。
浓度:
500,000 units/ml。
注意事项:
已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制,所以在反应混合物中必须加入 NP-40。要使天然糖蛋白去糖基化,建议增加酶量并延长温育时间。
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·Quick-Load 2-Log DNA Ladder
编号:SV1284
规格:375-750gel lanes|125-250gel lanes
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者*酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量
·AsiSI限制性内切酶
编号:SV0066
英文名称:AsiSI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
AsiSl是Sgfl的完全同裂酶。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
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