ACP 合成酶 分子生物学试剂

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括ACP 合成酶 分子生物学试剂在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：ACP 合成酶 分子生物学试剂
品牌：百奥莱博
编号：SV1616
规格：25 nmol (40 μM)
概述:
ACP 合成酶 (4´ -磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")基转移酶) 催化辅酶 A (CoA) 上的取代基共价转移至暴露于活细胞表面的 ACP-tag 融合蛋白。
来源:
克隆有 E. coli 4´ - 磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")基转移酶 (ACP) 基因的 E. coli 菌株。
贮存于:
50 mM HEPES，pH 7.4，150 mM NaCl，1 mM DTT 和 50% 甘油。
随酶提供:
0.5 ml 的 1 M MgCl2。
在标记液中的稀释度:
1:40。

更多有关ACP 合成酶 分子生物学试剂的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
CYB161019 山羊IgG(液体)
PY08-011  M-H平板 9CM  10皿/盒，用于抗生素敏感试验
BTN100812 BLOTTO溶液 BLOTTO Solution
星孢菌素 m-Dinitrobenzene 62996-74-1
CD111 超纯dATP(100mM)
BL0324 福林酚 Folin-Phenol
DP341 磁珠法动物组织基因组DNA提取试剂盒
ARB13509 鱼促卵泡素(FSH)Elisa分析 Fish fsh ELISA KIT
ARB12856 小鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)定量分析 Mouse calf intestinal alkaline phosphatase,ciap ELISA KIT
硫代硫*(代"酸")* 2-Methylbenzothiazole 10294-66-3
BTN80803 柱式动物线粒体DNAOUT,PCR级 Column Animal mtDNAOUT,PCR Grade
F030810 BIOTIN标记山羊抗小鼠IgM抗体 Goat Anti-Mouse IgM*BIOTIN
2′-脱氧腺苷-5′-二磷酸二*盐 Orcein 72003-83-9
PY02-281  靛基质培养基  250克  
BL0632 Q-琼脂糖凝胶HP Q Sepharose HP
ARB11014 人补体调节蛋白(CCP)Elisa定量检测 Human complement control protein,ccp ELISA KIT
72-19-5 L-Threonine L-苏*酸
ARB12661 大鼠酸性成纤维细胞生长因子1(AFGF-1)尿液中含量检测 Rat acidic fibroblast growth factor 1,afgf-1 ELISA KIT
PY01-044  胆固醇  25克  
ARB14101 羊脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)定量分析 
ACP 合成酶 分子生物学试剂关键词：SV1616,百奥莱博,ACP 合成酶


·XmaI限制性内切酶
编号：SV0782
英文名称：XmaI Restriction Endonuclease
规格：2500U|2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Xmal是Smal的不完全同裂酶。Xmal产生5´突出端，而 Smal 产生平末端片段。为了完全切割质粒 DNA，推荐每 μg DNA 使用 0.5-1.0 单位酶量，过夜酶切(16 小时)。
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。


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·核酸内切酶 IV
编号：SV1122
英文名称：Nucleic acid enzyme IV
规格：5KU|1KU
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
概述:
核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶（AP）核酸内切酶，水解 DNA 上的完整 AP 位点。切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键，产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性，能从 DNA 的 3´ 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5´ -磷酸和磷酸。
来源:
克隆有 Endo IV 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 3
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:85℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸内切酶 IV 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。更多信息请联系我们咨询。
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:
1:104～1:105。详细步骤请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。

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