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北京现货M13KE 噬菌体厂家

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  • 百奥莱博
  • SV1553-MVB
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  • 2025年07月12日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京现货M13KE 噬菌体厂家在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:北京现货M13KE 噬菌体厂家
    产地:国产|进口
    规格:0.04ml
    编号:SV1553
    概述:
    M13KE 噬菌体来源:于 Ph.D. 克隆载体 M13KE 感染病毒颗粒的悬浮液。载体噬菌体可作为对照在噬菌体 ELISA 中使用,也可用于噬菌体存储的浓度:测定。Ph.D. 多肽展示克隆系统(E8101)包含有已提取的 M13KE 噬菌体复制型。
    来源:
    M13KE 噬菌体经标准操作分离自受感染的E. coli ER2738 菌株。

    北京现货M13KE 噬菌体厂家极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·XhoI RE-Mix限制性内切酶
    编号:SV0781
    英文名称:XhoI RE-Mix Restriction Endonuclease
    规格:200次
    特性:
    预混液、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    20 μl反应体系中加入 Xhol RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    Xhol是PaeR7l的完全同裂酶。

    ·XmnI限制性内切酶
    编号:SV0786
    英文名称:XmnI Restriction Endonuclease
    规格:5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 75%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    被EcoRl 切割的位点经DNA聚合酶补平并平端连接后, 产生Xmn l的识别位点:GAATTAATTC。

    ·HindIII限制性内切酶
    编号:SV0401
    英文名称:HindIII Restriction Endonuclease
    规格:50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 50%
    CutSmart Buffer: 50%
    特性:
    重组酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 2.1,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000和100,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    延时酶切条件下可能出现星号活性。


    北京现货M13KE 噬菌体厂家关键词:SV1553,M13KE 噬菌体,百奥莱博

    CYB163019 羊抗人白蛋白-FITC
    SJ0486 PHA-P  植物血球凝集素P
    CYB166010-D 羊抗人IgM(μ链特异)-GOLD
    ARB10181 人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)含量测试 Human α1-acid glycoprotein,α1-agp ELISA KIT
    F030301 胶体金标记小鼠抗乙肝核心抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBcAg*GOLD
    青霉素-链霉素-庆大霉素混合溶液  100×三抗 100ml
    BTN120601 革氏阳性细菌质粒DNAout Gram+ Bacterial Plasmid DNAOUT
    6-正丙基-2-硫代尿嘧啶 Gibberllin A4+7 51-52-5
    晕* Ceftriaxone 191-07-1
    Tris-蔗糖溶液(10%)   500ml
    癸二酸 4-Methoxyacetophenone 111-20-6
    ARB12840 小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)Elisa方法检测 Mouse anti-oligodendrocyte-myelin glycoprotein antibody,omgp-ab ELISA KIT
    PY02-307  动力吲哚尿素培养基  250克  
    ARB11011 人补体片断5A(C5A)代做ELISA实验 Human complement fragment 5a,c5a ELISA KIT
    D-α-*基氧化酶 SDS-PAGE Molecular hight weight markers for proteins 9000-88-8
    北京现货M13KE 噬菌体厂家关键词:SV1553,M13KE 噬菌体,百奥莱博


    ·HpyCH4V限制性内切酶
    编号:SV0443
    英文名称:HpyCH4V Restriction Endonuclease
    规格:500U|100U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 50%
    BalbBuffer 3.1: 25%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    5,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    CviRl是HpyCH4V的完全同裂酶。

    ·BslI限制性内切酶
    编号:SV0187
    英文名称:BslI Restriction Endonuclease
    规格:5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 75%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液,55℃。
    浓度
    10,000units/ml。
    37℃ 时活性
    30%。
    甲基化敏感性
    对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。

    ·T4 RNA 连接酶 2(dsRNA 连接酶)
    编号:SV1386
    英文名称:BslI Restriction Endonuclease
    规格:750U|150U
    特性:
    连接粘性末端接头
    连接双链 RNA 中切刻的最佳用酶
    可用于 DNA/RNA 杂交链中,RNA 3´ 羟基与 DNA 5´ 磷酸基的连接
    概述:
    T4 RNA 连接酶 2,也被称为 T4 Rnl2(gp24.1),同时具有 RNA 链分子间和分子内连接活性。与 T4 RNA 连接酶 1(M0204)不同的是,T4 RNA 连接酶 2 对双链 RNA 切刻的连接活性要明显高于对单链 RNA 的末端连接。该酶连接时需要相邻的 3´ 羟基与 5´ 磷酸基。同时该酶也可用于连接双链结构中 RNA 3´ 羟基和 DNA 5´ 磷酸基的切刻。
    来源:
    纯化自携带 T4 RNA 连接酶 2 基因的重组 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X T4 RNA 连接酶 2 反应缓冲液
    [50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),2mM MgCl2,1 mM DTT,400 μM ATP],37℃ 温育。
    质保声明:
    无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
    单位定义:
    1 单位指 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟完全连接 0.4 μg 的 23-mer 和 17-mer RNA 等摩尔混合物所需的酶量。单位活性检测的检测条件详请联*(代"系")我们咨询。
    浓度:
    10,000 units/ml。



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    • NEB的M13噬菌体

      噬菌体M13KE T7宿主细胞 : ER2738 BL21/BLT5403/BLT5615噬菌体释放方式: M13噬菌体溶源性,不裂解宿主菌。极大地简化了每轮淘选过程中的噬菌体纯化步骤,只用简单的PEG沉淀方法即可。 T7是裂解性的,其展示的蛋白不需分泌。这一优点使更多的序列可能被展示。 但不利于提纯。融合方式:M13噬菌体N端与pIII蛋白融合,不适合克隆cDNA,因为cDNA中为oligo d(T))常位于翻译终止密码子的下游。T7噬菌体C端与T7基因10 衣壳

    • 一文初解噬菌体

      。1990 年,Scott 将随机短肽与丝状噬菌体的表面蛋白 PⅢ融合,并展示在噬菌体表面,首次建立了噬菌体随机肽库;McCafferty 用噬菌体展示技术筛选溶酶菌的单链抗体成功使噬菌体展示技术进入一个广泛应用的时代。随后,许多有功能的蛋白都表达于噬菌体的表面,包括分泌性蛋白(如抗体、生长激素)、细胞内蛋白和酶类,为这些蛋白的基因工程改造奠定了基础。噬菌体展示系统分类噬菌体主要有双链噬菌体和单链丝状噬菌体两大类,双链噬菌体为λ类噬菌体,单链丝状噬菌体M13、f1、fd 噬菌体噬菌体分类示意图接下

    • 噬菌体排斥 phage exclusion

         当多个噬菌体粒子感染于噬菌体敏感的细菌时,即使注入DNA,而某噬菌体仍对其它噬菌体的增殖进行抑制,此现象称为噬菌体排斥。由于多重感染的情况不同,分以下二种排斥情况:(1)相互排斥,即二种亲缘关系少的噬菌体进行感染时,只有某一种进行增殖;(2)部分排斥,即亲缘关系相近的噬菌体同时进行感染时,一种噬菌体比另一种增殖得多。此外,在感染一次后再用与这次感染时所用噬菌体相同或亲缘相近的噬菌体感染,则后者被排斥。在多重感染时,部分排斥的情况是经常发生的。  

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