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Tma 核酸内切酶 III折扣价

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  • ¥160 - 2020
  • 百奥莱博
  • SV1124-NIV
  • 北京
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      Tma nucleic acid enzyme III

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应Tma 核酸内切酶 III折扣价,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:Tma 核酸内切酶 III折扣价
    编号:SV1124
    产地:国产|进口
    英文名:Tma nucleic acid enzyme III
    品牌:百奥莱博
    规格:2500U|500U
    特性:
    碱性析出
    碱解旋
    概述:
    该酶为 E. coli 核酸内切酶 III(Nth)的热稳定同源蛋白。既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶(AP)位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。
    Tma 核酸内切酶 III 识别 DNA 上的无碱基位点、5,6 二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,基因克隆自海栖热袍菌(Thermotoga maritima)。
    反应条件:
    1X ThermoPol 反应缓冲液
    [10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Trition X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。
    质保声明:
    Tma 核酸内切酶 III 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
    单位定义:
    1 单位指在 10 μl 反应体系中,65℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 60 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
    *AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 60 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
    浓度:
    10,000 units/ml。

    关于Tma 核酸内切酶 III折扣价的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
    003003 猪血浆 100ml|500ml
    PY01-123  蛋黄粉  250克  
    BL1414 "Western blotting(小鼠IgG)
    ARB10351 人分泌型磷脂酶A2(sPLA2)酶标法分析 Human secreted phospholipase a2,spla2 ELISA KIT
    对硝基*(代"*")-N-乙酰-β-D-*基葡萄糖苷 DOC acetate 3459-18-5
    002008 枸橼酸纳抗凝马血
    Caspase 1 活性检测试剂盒   20T|50T|100T
    ARB12523 大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)定量分析 Rat heat shock protein glycoprotein 96,hsp gp96 ELISA KIT
    氮尿苷 HEPE 54-25-1
    SDS溶液(10%)   100ml|500ml
    ARB13707 兔组织因子(TF)血清中含量检测 Rabbit tissue factor,tf ELISA KIT
    苏木素指示剂   100ml
    PY02-280  葡萄糖蛋白胨水  250克  
    ARB13142 小鼠总胆汁酸(TBA)酶免分析 
    Tma 核酸内切酶 III折扣价关键词:Tma 核酸内切酶 III,SV1124,Tma nucleic acid enzyme III


    ·50 bp DNA Ladder
    编号:SV1294
    规格:500-1000gel lanes|100-200gel lanes|50-100gel lanes
    特性:
    我公司为琼脂糖凝胶电泳提供一系列分子量从 25 bp 到 48.5 kb 的 DNA Ladder。
    室温稳定
    条带清晰均一
    易于识别的参照带
    提供一管凝胶上样染料,紫色(6X)
    样品粗略定量
    浓度:
    2-Log 和 50 bp 的 DNA Ladders 为 1,000 μg/ml。1kb、100 bp 和低分子量 DNA Ladder 为 500 μg/ml。 PCR Marker 为 300 μg/ml。Fast DNA Ladder 为 25 μg/ml。

    ·dATP 溶液
    编号:SV0979
    规格:25μmol
    概述:
    dNTP 套装:
    四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液(dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP)。每种的浓度:为 100 mM。
    dNTP 混合液:
    含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度:为 10 mM。
    rNTP 套装:
    四种独立包装的核苷三磷酸溶液(ATP、CTP、GTP 和 UTP),pH 7.5,以*盐形式存在。
    rNTP 混合液:
    含相同摩尔数的四种核苷三磷酸:rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度:为 25 mM(rNTP 总浓度:相当于 100 mM)。
    7-去氮-dGTP:
    含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二*盐溶液。
    5-甲基-dCTP:
    10 mM 溶液,pH 7.0。
    dATP 溶液:
    含有 100 mM dATP,pH 7.4 的*盐溶液。
    acyNTP 套装:
    四种独立包装的 acyNTP (acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP)。以干粉形式提供,加入 50 μl 蒸馏水或去离子水(Milli-Q®)后,acyNTP 的终浓度:为 10 mM。
    acyNTP 可作为链终止基团,因而可用于一般采用 ddNTP 的实验,如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应,特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后,拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力,这些类似物的糖环发生了改变,如 rNTP,ddNTP,2´ 脱氧核苷酸,特别是 acy 碱基类似物。


    Tma 核酸内切酶 III折扣价关键词:Tma 核酸内切酶 III,SV1124,Tma nucleic acid enzyme III

    NF-210 羊抗人C4血清
    *黄绿素二*盐 4-(4-Nitrophenylazo)-1-naphthol 108750-13-6
    3-[N,N-双(2-羟yi基)]*基-2-羟基丙磺酸 N-CBZ-L-Proline 68399-80-4
    TEN缓冲液(10×,pH8.0)   500ml
    PY08-058A  四硫*(代"磺")酸盐亮绿增菌液(TTB) 9ml  20支/盒,用于沙门氏菌选择性增菌培养
    F040317 狗IgG抗原 Dog IgG
    酸性蛋白酶 SP Sephadex C-50 9025-49-4
    PY01-140  蚕蛹蛋白胨  250克  
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    N-乙酰-D-亮*酸 Chelex 100 sodiu*(代"m") form 19764-30-8
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    盐*(代"酸")克林霉素 cis-4-Hydroxy-D-proline 21462-39-5
    HC0042 细胞刮刀
    2,5-双(5-叔丁基-2-*并恶唑基)噻*(代"吩") OGP 7128-64-5
    Tris-HCl缓冲液(pH7.0~9.0)  0.01mol/L|0.05mol/L|0.1mol/L|0.5mol/L|1mol/L 500ml
    ARB12284 大鼠抗IgE受体抗体elisa检测操作说明书 Rat anti-ige receptor antibody ELISA KIT
    BTN70104 核酸印迹膜染液 Nucleic Acid Membrane Stain
    PY02-302  PYG液体培养基基础  250克  
    焦磷酸 (R)-(-)-1,2-Propanediol 2466-09-3
    ARB13322 山羊催乳素(PRL)酶标法分析 

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    • 内切酶的热失活参数

      热失活是终止酶切反应的一种简便易行的方法。大多数最适反应温度是37℃的酶在65℃下温育20分钟即可失活。一些在65℃下不能失活的酶如将温度升高至80℃,温育20分钟也可失活。下表注明了每种酶的失活条件。 在50μl的反应体系中,37℃条件下,以0.5μg小牛胸腺DNA作为底物,加入5-10μl内切酶及相应缓冲液,反应60分钟,然后升温至65℃或80℃温育20分钟进行热失活。在上述混合液中加入0.5μg底物DNA(通常为λDNA),调节温度至最适反应温度,温育60分钟。若琼脂糖电泳显示底物

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