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北京Quick-Load 50 bp DNA Ladder哪

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  • ¥200 - 1630
  • 百奥莱博
  • SV1281-GVU
  • 北京
  • 2025年07月07日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京Quick-Load 50 bp DNA Ladder哪里卖在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:Quick-Load 50 bp DNA Ladder
    规格:125-250gel lanes
    产地:国产|进口
    编号:SV1281
    品牌:百奥莱博
    概述:
    我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者*酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
    优点:
    • 直接上样
    • 25℃ 条件下稳定
    • 条带亮度均一
    • 易于识别的参照带
    • 样品粗略定量
    关键词:百奥莱博,Quick-Load 50 bp DNA Ladder,SV1281


    关于北京Quick-Load 50 bp DNA Ladder哪里卖的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

     

    编号 名称
    SV0456 LpnPI限制性内切酶
    SV1418 pMAL-p5X 载体
    SV0218 BspQI限制性内切酶
    SV1603 BG-PEG-NH2
    SV0300 DdeI限制性内切酶
    SV0835 Phusion 超保真 PCR 试剂盒
    SV1402 Oligo d(T)25 纤维素珠
    SV0608 PspGI限制性内切酶
    SV0406 HindIII-HF限制性内切酶
    SV1297 2-Log DNA Ladder (0.1–10.0 kb)
    SV0136 BlpI限制性内切酶
    SV0203 Bsp1286I限制性内切酶
    SV0230 BsrGI-HF限制性内切酶
    SV0845 Phusion 超保真 DNA 聚合酶


    SV1457 E. coli 稳定感受态细胞 (高效级)
    SV1468 SHuffle T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞
    SV0001 AatII限制性内切酶
    SV0433 Hpy188III限制性内切酶
    SV0445 KasI限制性内切酶
    SV1335 E coli RNA 聚合酶, 核心酶
    SV0535 NheI限制性内切酶
    SV1618 CLIP-Cell 阻断剂
    SV1564 蛋白内切酶 GluC
    SV1598 CpG 甲基化的 HeLa 基因组 DNA
    SV1011 Golden Gate 组装混合液
    SV1324 彩色预染蛋白 Standard,宽范围 (11–245 kDa)
    SV1348 AMV cDNA 第一链合成试剂盒


    SV1449 羊抗大鼠 IgG 磁珠
    SV0332 EciI限制性内切酶
    SV1005 Q5 反应缓冲液套装
    SV0296 CviKI-1限制性内切酶
    SV1040 T4 DNA 连接酶
    SV1486 Remove-iT 糖苷内切酶 S
    SV1168 Tth RecA 蛋白
    SV0981 5´ -三磷酸腺苷(ATP)
    SV0181 BsiHKAI限制性内切酶
    SV0882 OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液)


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    图标文献和实验
    相关实验
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      例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒)。跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象,Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因?郁闷。说明书上说混合温和是什么意思,我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好?chujun_hust :(1)“跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象”: 可能是由于你点样时,时间太长了,导致样品扩散

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