HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒品牌

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销售HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒品牌，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒品牌
编号：SV1347
规格：20次
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
特性:
以 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾，合成带帽和尾的 mRNA
掺入修饰的核苷酸
包括模板去除和 mRNA 纯化试剂
概述:
大多数真核 mRNA 的高效翻译需要在 5´ 末端有一个 7-甲基鸟苷帽结构，3´ 末端有一个 Poly(A) 尾。用 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾，HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒可以用来合成带帽的 mRNA。使用 T7 RNA 聚合酶通过共转录，将抗-反向帽类似物（ARCA，S1411）加到 mRNA 上。利用 ARCA/NTP 预混液、T7 RNA 聚合酶预混液和适当的 DNA 模板，很容易建立转录反应。试剂盒也可以用于将 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的核苷酸引入 mRNA。试剂盒合成的 mRNA 可以用于转染、体外翻译和 RNA 疫苗。试剂盒包含 DNA 模板去除和 mRNA 快速纯化的 DNase I 和 LiCl。
HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒组成:
- T7 RNA 聚合酶混合液
- ARCA/NTP 混合液
- DNase I（无 RNase）
- LiCl 溶液
- CLuc 对照模板
优势:
• 快速建立反应体系和简单的操作流程
• 可以引入 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的 CTP 和 UTP
• 高质量的各种组分确保 mRNA 的完整性

HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒品牌极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·BtsI限制性内切酶
编号：SV0284
英文名称：BtsI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1:100%
BalbBuffer 2.1:50%
BalbBuffer 3.1:50%
CutSmart Buffer:100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，55℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
75%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。

·BanII限制性内切酶
编号：SV0097
英文名称：BanII Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
延时酶切条件下可能出现星号活性。


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ARB10884 人抗流行性出血热(EHF-Ab)含量分析 Human anti-epidemic hemorrhagic fever virus antibody,ehfab ELISA KIT
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CYB162031 羊抗人IgM(μ链特异)(抗血清) 0.5ml
9005-79-2 Glycogen fromoyster TypeⅡ 糖元Ⅱ
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ARB10687 人合胞病毒IgM(RSV)Elisa方法检测
β-丙氨酸乙酯盐酸盐 Fast Black K Salt 4244-84-2
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BOC-L-脯氨醇 Nitrofurantoin 69610-40-8
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N,N-二乙基甲酰胺 L-Threonine 617-84-5
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BTN120698 青霉素G钠盐溶 Penicillin G Sodium Solution
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·T7 DNA 聚合酶
编号：SV0953
规格：1500U|300U
特性:
缺口填充（无链置换活性）
概述:
T7 DNA 聚合酶催化在感染过程中 T7 噬菌体 DNA 的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性:DNA 聚合酶活性和较强的 3´→5´ 核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率，因而特别适于长链 DNA 模板的复制。
来源:
T7 DNA 聚合酶由两个亚基组成:T7 基因 5 蛋白（80 kDa）和 E. coli 硫氧还蛋白（12 kDa）。这两个蛋白分别克隆并在 E. coli 的 T7 表达系统过表达。
反应条件:
1X T7 DNA 聚合酶反应缓冲液
（20 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT，pH 7.5 @25℃）。加入 BSA 和 dNTPs（不随酶提供）。37℃温育。
浓度:
10,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
使用注意事项:
该酶具有快速延伸的特性:，故无需长时间温育。T7 DNA 聚合酶不能用于 DNA 测序。

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