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530
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
Golden Gate 组装混合液特价促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Golden Gate 组装混合液等分子生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:Golden Gate 组装混合液特价促销
品牌:百奥莱博
规格:15次
编号:SV1011
特性:
无痕克隆 - 组装后无额外碱基存在
可用于组装重复区
兼容片段长度广(>15 kb 至 <100 bp)
有效组装高 GC 区
概述:
Golden Gate 可高效、无痕的克隆组装 DNA 片段,该方法起始于 1996 年,这是第一次使用 IIS 型限制性内切酶的和 T4 连接酶顺序或同时的活性将多个目的基因插入到同一个载体骨架上。这类核酸内切酶产生用户确定唯一的末端序列,该内切酶在识别位点之外进行切割。产生可连接的 DNA 突出末端,临近的互补 DNA 末端退火。一旦组装上,结构中内切酶的识别位点已经不存在。因为每一个互补可连接的 4 碱基突出端都是钝端(内切酶识别位点已经不存在),目的组装产物随时间逐渐积累。特别适用与多重组装实验,例如 TALEs (Transcription Activator Like Effectors)(5)和 TALENs(TALEs fused to a FokI nuclease catalytic domain)(6)。Golden Gate 方法也适用于单一目的基因的克隆实验。
我公司Golden Gate 组装混合液包含:
- 我公司Golden Gate 组装混合液
- Golden Gate 反应缓冲液(10X)
质保声明:
我公司Golden Gate 组装混合液经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
想要了解更多关于Golden Gate 组装混合液特价促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·WarmStar RTx 反转录酶
编号:SV0935
规格:250次|50次
特性:
最佳 DNA 等温扩增(LAMP)性能
快速聚合
反应条件灵活,比 Bst DNA聚合酶具有更高的盐耐受力
6 0 - 7 2℃ 之间具有最佳反应性能(WarmStart)
用 dUTP 替换 dTTP 对其几乎无影响
WarmStart DNA聚合酶可以在室温下建立反应,防止非特异性扩增,提高反应效率
概述:
Bst 2.0 DNA聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶 I,大片段(Bst DNA聚合酶,大片段)的同源物,并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA聚合酶具有 5´→3´的聚合酶活性和强链置换活性,但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA聚合酶,大片段相比,该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR聚合酶一样,这种特性在低于最适反应温度下可以抑制酶活性。因此,实验操作可以在室温下进行,并可以消除非特异性反应产物,提高反应效率。
我公司的 Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸,通过非共价键作用结合到聚合酶上,从而在非许可温度下抑制酶活性(<50℃)。另外,Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶不需要单独的激活步骤。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时,产生的非特异性的扩增,而传统的 Bst DNA聚合酶或同源物可以在无模板的情况下,掺入核苷酸。
Golden Gate 组装混合液特价促销关键词:SV1011,Golden Gate 组装混合液,百奥莱博
ARB14258 甘薯褪绿斑病毒(SPCFV)尿液中含量检测
DL-邻**甘*酸 Bafilomycin A1 from Streptomyces griseus 141196-64-7
BL1411 "Western blotting(山羊IgG)
田菁胶 γ-Cyclodextrin
褪黑素 Paraffin oil 73-31-4
BL1335 通用引物 ITS4
二甲基黄 PHYTIN 60-11-7
F030216 HRP标记兔抗人IgM抗体 Rabbit Anti-Human IgM*HRP
全血乳酸检测试剂盒(乳酸脱*酶微板法) 110T
ARB10389 人可溶性E选择素(sE-selectIn)elisa检测说明书 Human soluble e-selectin,se-selectin ELISA KIT
PY02-005A 麦康凯琼脂(不含结晶紫) 250克
Hoechst33258染色液(含封片剂) 10ml
HC0113 透析袋MD34 ( 截留量7000 )
*氧化锆 Benzamidine Sepharose 4 Fast Flow (high sub) 14475-63-9
DNA碱性转移缓冲液 500ml
ARB12820 小鼠二酰基甘油(DAG)定量分析 Mouse diacyl glycerol,dag ELISA KIT
ARB12394 大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)酶免分析 Rat monocyte chemotactic protein 3,mcp-3 ELISA KIT
SJ0405 2ipN6-异戊烯基腺嘌呤
脂肪氧化酶 Stearic Acid 9029-60-1
HC0046 1.8ml冻存管外旋
ARB12900 小鼠白三烯C4(LTC4)elisa检测说明书 Mouse leukotriene c4,lt-c4 ELISA KIT
新型高效T4 DNA连接酶预混液
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·K. lactis GG799 感受态细胞
编号:SV1408
规格:5次
特性:
可克隆和表达对大肠杆菌有毒性的基因
可同时表达多个基因
无需昂贵的抗生素或甲醇
易操作的实验步骤,适用于无酵母表达经验者
有吸引力的商业授权
pKLAC2 载体限制性酶切图谱请参见 351 页,序列信息请联*(代"系")我们咨询 查询。
概述:
K. lactis 蛋白表达试剂盒提供了一种在乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyces lactis)中表达目的基因的简便方法。目的基因克隆到 pKLAC 系列整合载体中,既可表达胞内蛋白,亦可表达分泌型蛋白。与其它酵母和细菌表达系统相比,K. lactis 蛋白表达系统有着诸多优点。首先,乳酸克鲁维酵母具有高培养密度及整合多拷贝质粒的能力,使其可成功制备大量的高表达蛋白质;其次,pKLAC1 系列载体使用强 LAC4 启动子,该启动子经修饰,在大肠杆菌中无背景表达,因此,可用于对大肠杆菌有毒性的基因表达;再有,试剂盒提供高效转化的 K. lactis 感受态细胞,使得该系统适用于需要大量转化子的实验,比如利用 cDNA 文库进行表达克隆;另外,酵母转化子的筛选不需要昂贵的抗生素,培养基中也不需要甲醇;最后,K. lactis 细胞表达的蛋白质可以进行翻译后修饰,因而可成为细菌表达系统的有用替代。
pKLAC2 属于通用表达载体。利用这些载体既可使重组蛋白在细胞内表达,也能通过与 K. lactis α-factor 的融合实现分泌表达。pKLAC2 的多克隆位点与 我公司其它表达系统相兼容。
GG799 是 K. lactis 蛋白表达试剂盒中提供的基础菌株。其特点是细胞生长密度与异源蛋白表达效率极高,GG799 细胞未经遗传修饰。
K. lactis 蛋白表达试剂盒包括:
- pKLAC2 载体和 pKLAC1-malE 对照质粒
- SacII
- 整合测序引物套装
- K. lactis GG799 感受态细胞和转化试剂
- 酵母碳基础培养基与乙酰胺溶液
我公司生产供应销*(代"售")的分子生物学试剂产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购Golden Gate 组装混合液特价促销。
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文献和实验, Golden Gate cloning, allows assembling up to nine fragments at a time in a recipient plasmid. Cloning is performed by pipetting in a single tube all plasmid donors, the recipient vector, a type IIS restriction enzyme and ligase, and incubating the mix
Combinatorial DNA Assembly Using Golden Gate Cloning
A basic requirement for synthetic biology is the availability of efficient DNA assembly methods. We have previously reported the development of Golden Gate cloning, a method that allows parallel assembly of multiple DNA fragments
Generation of Families of Construct Variants Using Golden Gate Shuffling
with high efficiency, and also allows performing DNA shuffling if fragments prepared from several homologous genes are assembled together in a single restriction–ligation. Such protocol, called Golden Gate shuffling, requires performing the following steps
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