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- 百奥莱博
- 北京
- M07198-JYC
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
AC-55541
- 库存：
474
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
916170-19-9
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
PAR2激动剂(AC-55541)现货由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多PAR2激动剂(AC-55541)等抑制剂激活剂产品请联系我司咨询订购。
名称：PAR2激动剂(AC-55541)现货
编号：M07198
英文名：AC-55541
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
产地：国产|进口
AC-55541是Protease-activated receptor2(PAR2)新型小分子激动剂，能激活PAR2的信号转导，EC50值为200-1000nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：916170-19-9
纯度：99.35%
分子式：C₂₅H₂₀BrN₅O₃
分子量：518.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买PAR2激动剂(AC-55541)现货，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·p38抑制剂(SB-366791)
编号：M00999
英文名称：SB-366791
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SCIO-469是p38选择性的ATP竞争抑制剂，IC50值是9nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：472981-92-3
纯度：98.01%
分子式：C₁₆H₁₄ClNO₂
分子量：287.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·HAEGTFTSDVS
编号：M05534
英文名称：HAEGTFTSDVS
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
HAEGTFTSDVS是GLP-1多肽N-端的1-11残基。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子量：1150.18
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
PAR2激动剂(AC-55541)现货关键词：PAR2激动剂(AC-55541),916170-19-9
·CDK9，CDK8和CDK7抑制剂（LY2857785）
编号：M00834
英文名称：LY2857785
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
LY2857785是一种I型可逆的ATP竞争性的CDK9，CDK8和CDK7抑制剂，IC50分别为11nM，16nM和246nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1619903-54-6
纯度：98.59%
分子式：C₂₆H₃₆N₆O
分子量：448.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Rac GTPase抑制剂（EHop-016）
编号：M01336
英文名称：EHop-016
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
EHop-016是Rac GTPase高效选择性抑制剂，在MDA-MB-435细胞中IC50值1.1uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1380432-32-5
纯度：98.91%
分子式：C₂₅H₃₀N₆O
分子量：430.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
PAR2激动剂(AC-55541)现货关键词：PAR2激动剂(AC-55541),916170-19-9
·P450抑制剂(Methoxsalen)
编号：M04704
英文名称：Methoxsalen
规格：1mL(10mM)|1g
Methoxsalen(8-Methoxypsoralen)是呋*(代"喃")香豆素化合物，可用于补骨脂，用于治疗牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是P450抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：298-81-7
别名：8-Methoxypsoralen;Xanthotoxin;8-MOP
纯度：99.99%
分子式：C₁₂H₈O₄
分子量：216.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·组胺H2-受体拮抗剂（Ranitidine hydrochloride）
编号：M05466
英文名称：Ranitidine hydrochloride
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Ranitidine(Zantac)是组胺H2-受体拮抗剂，IC50为3.3uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：66357-59-3
纯度：99.21%
分子式：C₁₃H₂₃ClN₄O₃S
分子量：350.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验KFM2E1-800SD/4420D In=800A Ir1=(0.4-1.0)×In可调 电操AC230V 智能可调式塑壳断路器
民强，祝愿祖国人民幸福康泰，安居乐业。 经常碰到客户说货期长，在我们这里有现货，不存在货期长。经常有客户问品质有没有保证，在我们这里所有产品都经过严格的检测才可以出厂，并获得ISO9001质量管理体系认证。经常有客户说成本居高不下，在我们这里购买产品都是以成本最低的价格给你，所以这一点请您放下您壹佰二十条心。我也经常听到老板、报价人员、员工说忙、累，但努力了、付出了、敬业了、认真了，都没有达到理想的目标，在我们这里都会一一给你解决，有我们助您一臂之力，让您轻松舒心省心放心，您的事就是我的事
示意图 (A) 与 6-8 周龄雌性无胸腺裸鼠异种移植肿瘤生长情况 (B)[1]。 表观基因组重编程与转录因子转换是研究揭示的第一个关键机制。H3K27ac 作为活跃增强子/启动子的标志，其 ChIP-seq 分析显示，禁食联合 TMX 治疗导致了肿瘤表观基因组的广泛重编程。具体而言，禁食使 TMX 治疗下的肿瘤丧失了 289个 H3K27ac 富集区域，同时获得了 291 个新的 H3K27ac 位点。深入分析发现，丢失的 H3K27ac 位点显著富集于 AP-1 转录因子家族成员
周期示意图 (A) 与 6-8 周龄雌性无胸腺裸鼠异种移植肿瘤生长情况 (B)[1]。 表观基因组重编程与转录因子转换是研究揭示的第一个关键机制。H3K27ac 作为活跃增强子/启动子的标志，其 ChIP-seq 分析显示，禁食联合 TMX 治疗导致了肿瘤表观基因组的广泛重编程。具体而言，禁食使 TMX 治疗下的肿瘤丧失了 289个 H3K27ac 富集区域，同时获得了 291 个新的 H3K27ac 位点。深入分析发现，丢失的 H3K27ac 位点显著富集于 AP-1 转录因子家族成员 (包括
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