北京现货Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F销售

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名称：北京现货Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F销售
英文名：Remove-iT peptide N- glycosides F
编号：SV1490
产地：国产|进口
特性:
从糖蛋白移除 N-连接糖
概述:
Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 是一种酰胺酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割（1）。Remove-iT 肽 N-糖苷酶F 加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。
来源:
从脑膜炎脓杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X DTT（40 mM）中 55℃ 温育 10 分钟使其变性。1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中 37℃ 温育 1 小时。
热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
分子量:
41,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶或糖苷内切酶 F1、F2 或 F3活性污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 5 μg DTT 变性的 RNase B 中移除超过95% 的碳水化合物所需要的酶量。
浓度:
225,000 units/ml。
注意事项:
当使用包含 SDS 和 DTT 的 我公司糖蛋白变性缓冲液对 RNase B 进行变性时，需要 500,000 U/ml 高浓度: Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F。
当 Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 在糖苷酶 F 变性条件下使用时，需要在反应混合物中加入 NP-40，因为SDS 抑制 Remove-iT 糖苷酶 F 活性。目前还不清楚非离子变性剂 SDS 对 Remove-iT 糖苷酶 F 的抑制机理。
去糖基化反应完成后，可以用几丁质磁珠去除Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F，且几丁质磁珠的用量与去除 Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 成正比线性关系。

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·人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG
编号：SV1112
英文名称：Human alkyl adenine DNA glycosylation enzyme hAAG
规格：2500U|500U
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
概述:
人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG）作用于烷基化和氧化了的 DNA 损伤位点，包括 3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙烯基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG 催化 N-糖苷键的水解断裂，释放受损碱基。hAAG 也被称作甲基嘌呤 DNA 糖基化酶（MPG）或 3-甲基腺嘌呤－DNA 糖基化酶（ANPG）。
来源:
克隆有截短型人类 AAG 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，10 mM (NH4)2S04，20 mM Tris-HCl，2 mM MgS04，0.1% Triton X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 1 pmol 含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的 34 mer 寡核苷酸双链产生一个 AP 位点所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。


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·EcoP15I限制性内切酶
编号：SV0342
英文名称：EcoP15I Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1 + ATP，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
DNA 酶切需要 ATP，有效切割需要有两个反方向底物位点。以头对头方向最佳，序列的“头”是指当 dG 位于 CAGCAG的 3´ 端(上链)时。切割效率也受两个底物位点之间距离的影响。


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·细菌肝素酶 III
编号：SV1541
规格：35U|14U
特性:
降解硫酸乙酰肝素糖胺聚糖
概述:
细菌肝素酶 III 克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），也叫肝素裂解酶 III，作用于硫酸乙酰肝素。反应产生的寡糖产物包含不饱和糖醛酸，可以在 232 nm 处用紫外吸收光谱检测。
来源:
克隆自埃氏拟杆菌（Bacteroides eggerthii），在 E. coli 中表达。
反应条件:
在 100 μl 的反应体系中，加入 10 μl 1 mg/ml 硫酸乙酰肝素、10 μl 细菌肝素酶反应缓冲液和水。反应温度为 30℃。热失活:100℃ 1 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 细菌肝素酶反应缓冲液。
分子量:
75,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶、硫酸酯酶、糖醛酸酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
总反应体积 100 μl，1X 细菌肝素酶反应缓冲液中 2 倍稀释的细菌肝素酶 III 与 1 mg/ml猪粘膜肝素 30℃ 温育。反应产生的寡糖产物包含不饱和糖醛酸，可以在 232 nm 处用紫外吸收光谱实时检测。
浓度:
700 units/ml。

·p19 miRNA 检测试剂盒
编号：SV1397
规格：100次
特性:
快速、简捷的 miRNA 检测方法
可检测 pg 级别的样品，背景很低
定量检测，三个 log 后仍为线性
p19 几丁质磁珠在 4℃ 下至少可保存 6 个月
miRNA:RNA-探针杂交体的结合与 miRNA 片段大小有关，与序列无关
概述:
p19 miRNA 检测试剂盒利用 p19 蛋白的强结合能力来检测与特异探针形成杂交体的 miRNA。待 siRNA 或 miRNA:RNA 探针杂交体与 p19 磁珠结合后，可用磁性分离架（S1506，#S1509，#S1511）和 SDS 轻松分离，洗脱体积可以控制到很小。p19 磁珠还可将细胞质总 RNA 混合物中的 siRNA 水平富集 3,000 倍。
用 p19 进行 miRNA 检测有以下两个优点:一是结合效率高，二是与不同长度的 dsRNA 结合力不同。与特定 miRNA 互补且标记的 RNA 探针杂交，可获得 dsRNA 杂交体。该杂交体可与 p19 几丁质磁珠选择性结合，清洗未结合的探针，通过凝胶电泳计算或分析洗脱的双链 miRNA:RNA-探针。使用 32P 放射性 RNA 探针，可从百万倍未标记的 RNA 中检测到 10 pg 级的 miRNA。
p19 miRNA 检测试剂盒包括:
– 结合有 p19 的几丁质磁珠悬浮液
– p19 结合缓冲液和 BSA
– 人源 RNase 抑制剂
– 洗涤缓冲液和洗脱缓冲液

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