SV1656型抗 GLuc 抗体说明书

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北京百奥莱博专业生产供应SV1656型抗 GLuc 抗体说明书，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：SV1656型抗 GLuc 抗体说明书
产地：国产|进口
编号：SV1656
规格：0.2ml
品牌：百奥莱博
概述:
抗 GLuc 抗体是免疫了全长重组 Gaussia 荧光素酶 (GLuc) 的兔血清 IgG 片段。可用来检测从细胞中分泌出的或细胞裂解液中的 GLuc。
特异性:
用转染了 Gaussia 荧光素酶表达质粒的哺乳动物细胞的提取物测试。
用于 Western Blots 的建议稀释度:
1:1000–1:5000。

除SV1656型抗 GLuc 抗体说明书外，我公司正在打折促销以下产品：
BL0895 FITC标记兔抗人IgM抗体
7235-40-7 β-胡萝卜素(原装) β-Carotene
γ-L-谷*酰-β-*酰胺 Benzidine 14525-44-1
三羟甲基*基甲*(代"烷")乙酸盐 Neodymium(III) chloride 6850-28-8
ARB12190 大鼠白细胞介素8(IL-8)Elisa分析 Rat interleukin8,IL-8 ELISA KIT
ARB10080 人c-jun 代做ELISA实验 Human c-jun ELISA KIT
CAPS缓冲液(0.2mol/L,pH11.0)   500ml
ARB12119 大鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)血清中含量检测 Rat soluble tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,strail ELISA KIT
改良乙醇Bouin固定液   100ml|500ml
PY02-149  甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)  250克  
5141-20-8 亮绿 Light Green
9041-37-6 葡聚糖凝胶LH-20 Sephadex LH-20
α-羟丁酸脱*酶(α-HBD)检测试剂盒(速率微板法)   100T
BTN130647 尿嘧啶糖基化酶抑制剂 Uracil Glycosylase Inhibitor(UGI)
F030835 BIOTIN标记山羊抗鸡IgY IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Chicken IgY(IgG)*BIOTIN
HC0111 透析袋MD44(8000-14000)
3-叔丁基-4-羟基*甲醚 ABEI 121-00-6
组胺 Gentamycin sulfate 51-45-6
BL0324 福林酚 Folin-Phenol
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·肽 N-糖苷酶 F
编号：SV1501
英文名称：Peptide N-glycosidase F
规格：75KU|15KU
特性:
去除糖蛋白的 N-连接糖
概述:
肽 N-糖苷酶 F，即 PNGase F，是一种酰*酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰*残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。
来源:
从脑膜败血性黄杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40
分子量:
36,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（65 我公司units = 1 IUB milliunit）。
浓度:
500,000 units/ml。
注意事项:
已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制，所以在反应混合物中必须加入 NP-40。
要使天然糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。


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·SpeI RE-Mix限制性内切酶
编号：SV0714
英文名称：SpeI RE-Mix Restriction Endonuclease
规格：50次
特性:
预混液、重组酶、省时酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 SpeI RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
热失活:80℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生 5´ CTAG的突出端，能有效地和 Avrll、Nhel 或 Xbal 切割产生的 DNA 片段连接。

·Taq DNA 连接酶
编号：SV1025
英文名称：SpeI RE-Mix Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU|1KU
特性:
耐热性好
dsDNA 切刻修复
用于 Gibson 组装方法
概述:
Taq DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对，并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此，可以用它来检测单碱基替换。在 45℃-65℃ 范围内，Taq DNA 连接酶均有活性。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株，含有自 Thermus aquaticus HB8 中克隆的连接酶基因。
反应条件:
1X Taq DNA 连接酶反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl（pH 7.6 @ 25℃），25 mM KAc，10 mM Mg(Ac)2，10 mM DTT，1 mM NAD 和 0.1% Triton X-100]，45℃ 温育。
该酶需 NAD+ 作辅因子，在 10X Taq DNA 连接酶缓冲液中已添加 NAD+；为了延长 NAD+ 的半衰期，缓冲液应于 -70℃ 贮存。
质保声明:
Taq DNA 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义（粘性末端活性单位）:
1 单位指 50 μl 反应体系中，45℃ 条件下，15 分钟内能使 50% 的 1 μg 经 BstEII 消化的 λDNA 片段（12 bp 粘性末端）发生连接所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
40,000 units/ml。

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