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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
680
- 英文名:
BfaI Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括SV0122型BfaI限制性内切酶说明书在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:SV0122型BfaI限制性内切酶说明书
编号:SV0122
品牌:百奥莱博
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Bfal是Mael和Rmal的完全同裂酶。
当贮存时间>30天时,建议 -70℃ 贮存。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
关于SV0122型BfaI限制性内切酶说明书的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·BsrBI限制性内切酶
编号:SV0220
英文名称:BsrBI Restriction Endonuclease
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
由于 BsrBl的识别序列是非回文结构,当 DNA 经过 BsrBl 切割后再连接时,仅有 50%的连接位点能够重新产生 BsrBI 位点。
·α1-2,4,6 岩藻糖苷酶
编号:SV1529
英文名称:BsrBI Restriction Endonuclease
规格:2KU|400U
概述:
α1-2,4,6 岩藻糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶,催化水解寡糖中 α1-2、α1-4 及 α1-6 连接的 L-海藻糖残基。
来源:
克隆自牛肾脏并在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。热失活:100℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,100X BSA。
比活力:
~73,000 units/mg。
分子量:
~51,800 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol Fucα1-2Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的 α-L-岩藻糖水解所需要的酶量。
浓度:
8,000 units/ml。
SV0122型BfaI限制性内切酶说明书关键词:BfaI Restriction Endonuclease,BfaI限制性内切酶,SV0122
·MfeI限制性内切酶
编号:SV0465
英文名称:MfeI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Munl是Mfel的完全同裂酶。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
·SNAP-Cell 启动试剂盒
编号:SV1646
英文名称:MfeI Restriction Endonuclease
规格:1套
特性:
详细简便的标记步骤
附有超强且特性:明确的荧光基团
包含对照质粒;能对表达蛋白进行精确的亚细胞定位
无论检测蛋白位于细胞内还是细胞表面,都能提供精确定位
概述:
为使研究者快速、简便地应用我们的蛋白质标记系统,该启动试剂盒提供了标记 SNAP-tag、CLIPtag 或 ACP-tag 融合蛋白的所有必需组份。能在活细胞、固定细胞及体外将红色或绿色荧光基团共价连接到目标蛋白上。每种启动试剂盒包括一种编码所选 tag 的质粒和两种细胞通透性的或细胞非通透性的荧光标记物。试剂盒中还提供相应阳性对照质粒,其编码有明确亚细胞定位的标签蛋白(如:膜蛋白、核蛋白等)。试剂盒还会提供一个与目的标签相互作用的非荧光的阴性对照阻断剂。
荧光基团:
每种荧光基团的亮度和稳定性都经过严格的验证。另外,每种荧光基团还要通过以下检测:细胞通透性(SNAP-Cell 和 CLIP-Cell 产品)或标记细胞表面蛋白的能力(SNAP-Surface,CLIPSurface,CoA 标记物)。
SV0122型BfaI限制性内切酶说明书关键词:BfaI Restriction Endonuclease,BfaI限制性内切酶,SV0122
·Quick-Load 1 kb Extend DNA Ladder
编号:SV1286
规格:125gel lanes
特性:
我公司为琼脂糖凝胶电泳提供一系列分子量从 25 bp 到 48.5 kb 的 DNA Ladder。
室温稳定
条带清晰均一
易于识别的参照带
提供一管凝胶上样染料,紫色(6X)
样品粗略定量
浓度:
2-Log 和 50 bp 的 DNA Ladders 为 1,000 μg/ml。1kb、100 bp 和低分子量 DNA Ladder 为 500 μg/ml。 PCR Marker 为 300 μg/ml。Fast DNA Ladder 为 25 μg/ml。
·Hemo KlenTaq 反应缓冲液套装
编号:SV0999
规格:6ml
概述:
Q5 与 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶随酶提供 Q5 反应缓冲液和 Q5 High GC Enhancer。
OneTaq 与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶随酶提供OneTaq 标准与 GC 缓冲液和 OneTaq High GC Enhancer。
Taq、Vent 和 Deep Vent DNA 聚合酶都随酶提供10 X ThermoPol 反应缓冲液,该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含*离子的 10X ThermoPol 反应缓冲液,用于要求*离子浓度低于 2 mM 的反应。
Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液,可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。
LongAmp Taq DNA 聚合酶和 LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶都随酶提供 LongAmp Taq 反应缓冲液。
Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。
Hemo KlenTaq DNA 聚合酶随酶提供的 Hemo Klen-Taq 反应缓冲液经过优化设计,可以用于无需提取 DNA 的 PCR。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF 缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50mM MgCl2。
反应缓冲液成份:
1X ThermoPol 反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl,10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100,pH 8.8 @ 25℃。
1X 标准 Taq 反应缓冲液:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1.5 mM MgCl2,pH 8.3 @ 25℃。
1X LongAmp Taq 反应缓冲液:
60 mM Tris-SO4(pH 9.0 @ 25℃),20 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,3% 甘油,0.06% IGEPAL CA-630 和 0.05% Tween-20。
1X OneTaq 标准反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl,22 mM NH4Cl,22 mM KCl,1.8 mM MgCl2,0.06% IGEPAL CA-630,0.05% Tween-20,pH8.9 @ 25℃。
1X OneTaq GC 反应缓冲液:
80 mM Tris-SO4,20 mM (NH4)2SO4,5% 甘油,5% DMSO,0.06% IGEPAL CA-630,0.05% Tween-20,pH 9.2 @ 25℃。
1X 等温扩增缓冲液:
20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,15 mM KCl,2 mM MgSO4,0.1% Tween-20,pH 8.8 @ 25℃。
我公司生产供应销*(代"售")的工具酶产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购SV0122型BfaI限制性内切酶说明书。
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文献和实验的甲基化检测,特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。根据研究所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充。 2 甲基化研究方法学回顾 2.1 基因组整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定基因组整体水平DNA
可作HPA基因型分型。应用于HPA基因型分型的分子生物学方法主要有以下几种:PCR-ASO、限制性片断长度多态性分析(RFLP)、PCR-SSP等。PCR-ASO方法比较繁琐,且判断试验结果不太容易。RFLP方法较PCR-ASO方法简单,但由于其需要限制性内切酶的使用和消化步骤,故仍然较为繁琐,且无法对HPA-4系统作基因型分型。PCR-SSP方法允许PCR扩增后,直接凝胶电泳,进行结果判断,所以较前二种方法简单、快速和经济。Tanaka等使用PCR-SSP方法对HPA-2~4系统作了基因型分型
所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充(见表1)。2 甲基化研究方法学回顾 2.1 整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱 柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定整体水平DNA 甲基化水平。它由Kuo等1980年[18]首次报道。过程是将DNA 样品
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