- ¥126
- 联迈生物
- LM0017
- 中国/上海
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Coomassie Blue Fast Staining Solution
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
4℃避光保存
- 规格：
250ml
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM0017 | 考马斯亮蓝快速染色液 | 250ml | 126.00元 |
本考马斯亮蓝快速染色液是一种无毒，无刺激性气味的高度环保型染色液。普通的常规方法需使用剧毒的甲醇及强刺激性的乙酸，而联迈生物生产的考马斯亮蓝快速染色液则采取全新配方，实现了染色时的无毒和无刺激性气味。
本试剂盒可以进行高灵敏染色(详细请参考使用说明)，最低可以清晰检测到10ng的蛋白电泳条带，参考图1。
图1.蛋白凝胶加入50ml去离子水微波炉高火煮3min，换去离子水后再煮3min，摇床摇5min，染色30min，脱色2h后的效果图。蛋白(BSA)上样量如图中所示，清晰可见10ng条带，并且凝胶背景已经脱色至几乎完美的无色。
快速染色时，使用本考马斯亮蓝快速染色液染色和常规的考马斯亮蓝染色相比，效果基本一致，参考图2。
图2.联迈生物考马斯亮蓝快速染色液(采用快速染色方法)和常规考马斯亮蓝法染色蛋白凝胶的染色效果对比。常规方法使用联迈生物的考马斯亮蓝染色试剂盒(常规法)。蛋白样品为BSA，凝胶为12% SDS-PAGE。考马斯亮蓝快速染色液染色前，凝胶在去离子水中煮沸3min，摇床摇5min，然后用考马斯亮蓝快速染色液染色10min，再用去离子水脱色10min(不脱色也可以观察到类似条带，但背景会深一些)。
无需对蛋白和凝胶进行固定，可以不进行脱色，操作更加简单。
本染色液和质谱分析兼容，即经过本染色液染色的蛋白条带或蛋白点与常规的考马斯亮蓝G250染色一样，可以用于后续的质谱分析。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM0017 | 考马斯亮蓝快速染色液 | 125ml×2 |
| — | 说明书 | 1份 |
4℃避光保存，一年有效。
注意事项：
本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护。
需自备去离子水。如无去离子水，也可以使用双蒸水。
如果使用微波炉加热，请特别注意避免沸腾。以免因暴沸而导致凝胶碎裂。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的，符合体内实际情况，得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次（对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤）。 加入预冷的 RIPA 液（含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂），RIPA 液的用量：按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注：悬浮细胞，收集
水研磨成匀浆，转移到 离心管 中，再用6mL 蒸馏水分次洗涤研钵，洗涤液收集于同一 离心管 中，放置0.5~1h 以充分提取，然后在4 000r/min 离心20min，弃去沉淀，上清液转入10mL 容量瓶，并以蒸馏水定容至刻度，即得待测样品提取液。 （2）测定：另取2 支10mL 具塞 试管 ，按下表取样。吸取提取液0.1mL（做一重复），放入具塞刻度 试管 中，加入5mL 考马斯亮蓝G-250 蛋白
----------------------------------------------【四】 考马斯亮蓝快速染色和脱色（极其好用！！！！！）考马斯亮蓝染色液 1000 mL：先称取考马斯亮蓝R250 1.0 g 于1000 mL试剂瓶内，加入甲醇450mL溶解，再加冰醋酸100 mL和双蒸水450 mL至大约1000 mL。室温可放置12个月以上。染色液可倒入专用的回收试剂瓶，届时加入适量甲醇、考马斯亮蓝和大约10 g/L的三氯乙酸后可重复使用。考马斯亮蓝脱色液 10 L：于10 L洁净塑料
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