- ￥3880
- 上海雅吉生物
- 武汉
- CP-M189
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
人，鸡，大小鼠
- 物种来源：
人，鸡，大小鼠
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
见说明书
- 运输方式：
低温运输
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
5×105cells/T25培养瓶
小鼠视网膜前体细胞培养基信息：
Neurobasal-A、B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
我们推荐使用
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
客户收到小鼠视网膜前体细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 细胞消化
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
备注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考小鼠视网膜前体细胞
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文献和实验小鼠视网膜铺片及免疫荧光染色 在研究血管性视网膜疾病时，由于小鼠眼球较小，不便于进行眼底血管的直接观察。病理切片染色是诊断及评判的金标准，但该方法只能观察切面形态。视网膜铺片是研究血管性视网膜疾病的常用方法。 下面介绍详细操作流程： 第一步：心脏灌流固定 小鼠麻醉后，仰卧位固定小鼠四肢, 剪开胸腔，充分暴露心脏，在心尖左旁2 mm处用输液针头刺入并剪开右心耳, 迅速灌注生理盐水100mL, 肝肠变白表明灌注成功, 旋转输液开关, 再灌入多聚甲醛溶液100 mL, 小鼠四
视频包括剥离小鼠胚胎视网膜、出生后的视网膜以及成年视网膜，在类似体内环境下器官型培养视网膜全胚胎，以及视网膜全胚胎的离解和细胞离心涂片等内容。0:00 在类似体内环境下器官型培养小鼠视网膜全胚胎0 0:21 内容订阅21 0:35 内容简介35 1:50 摘除小鼠眼睛并剥离视网膜110 4:02 小鼠胚胎视网膜、出生后的视网膜以及成年视网膜的剥离242 11:40 小鼠器官型视网膜全胚胎培养700 14:10 解剖培养的视网膜全胚胎850 19:35 清洗
实验材料： 1. 6-7周龄小鼠（最好为雄性鼠，因为它们的骨头比较粗大；运输后需要休息至少5天；不要使用应激或脱水的老鼠） 2. 70%乙醇 3. 冰冷的以及室温的RPMI-1640培养基（如Life Technologies） 4. 氯化铵溶液0.02mol/L Tris·Cl，pH7.2 /0.14mol/L NH4 Cl 5. 裂解淋巴细胞的抗体（杂交瘤上清）（可选）。例如，杂交瘤RA3-3A
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