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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
原代细胞
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
人,鸡,大小鼠
- 物种来源:
人,鸡,大小鼠
- 免疫类型:
见说明书
- 细胞形态:
见说明书
- 运输方式:
低温运输
- 年限:
5-10年
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
5×105cells/T25培养瓶
大鼠牙乳头细胞培养基信息:
Neurobasal-A、B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
我们推荐使用
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
客户收到大鼠牙乳头细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
2. 细胞消化
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考大鼠牙乳头细胞
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文献和实验实验步骤 1. 动物模型 选用80只250g±20成年雄性Wistar大鼠,随机等量地分为实验组和对照组(正常力)。实验组拔除左侧上颌(B区)所有磨牙。这样,实验组动物的D区磨牙因丧失对颌牙导致力丧失,而C区磨牙功能代偿性增强则构成力增强的动物模型。两组动物分别在实验后6小时、1天、2天、3天、1周、2周、3周和4周各处死5只,共16组。 2. 组织标本制备 实验动物采用4%多聚甲醛心内灌注的方式行内固定。取出下颌相应骨段
鸟类在繁殖期后即按一定的顺序更新其全身的羽毛,通常称这种现象为换羽。换羽所需的时间是随鸟类不同而异。繁殖期结束前后,甲状腺的机能旺盛,产生的甲状腺素对起源于羽根处中胚叶的羽乳头细胞产生刺激。活化了的羽乳头细胞对它四周的起源于外胚叶的细胞群(彩色细胞)发生作用,促使这种细胞产生新羽。新羽开始形成后,旧羽即行脱落。即使人为地造成 4次繁殖期,而每次结束后都要换羽。由此可以认为,许多鸟类的生殖腺刺激素的分泌一停止,接着就发生甲状腺素的分泌。在自然界中,鸟类繁殖期的到来主要由日照时间来决定
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