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大片段DNA Taq PCR MasterMix优惠

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  • ¥170 - 1840
  • 百奥莱博
  • ALH253-KOT
  • 北京
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      2×Long Taq PCR MasterMix

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖大片段DNA Taq PCR MasterMix优惠在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:大片段DNA Taq PCR MasterMix优惠
    规格:0.5ml|5ml
    英文名:2×Long Taq PCR MasterMix
    品牌:百奥莱博
    编号:ALH253
    产地:国产|进口
    本品包含Long Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液,浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可最大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。可用于长片段DNA扩增和GC含量高,二级结构丰富的片段扩增。

    本品使用方便快捷,能避免 PCR 操作过程中的污染,使用时只需取适量MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去离子水补足体积,使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀,操作需在冰上进行。

    产品组分:
    Long Taq DNA Polymerase—————————0.05units/μl
    MgCl2——————————————————4mM
    dNTPs(dATP, dCTP, dGTP,dTTP)———————0.4mM

    质量控制:
    经检测无外源核酸酶活性;PCR 方法检测无宿主残余DNA ;能有效地扩增人基因中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变。

    储存条件:-20℃。

    本品别名:长片段Taq PCR MasterMix|大片段DNA Taq PCR MasterMix

    欲咨询购买大片段DNA Taq PCR MasterMix优惠,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:

    ·2.5mM dNTP混合溶液
    编号:ALH284
    英文名称:2.5mM dNTPs Solution
    规格:1ml|5ml
    本品是dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩尔混合液,浓度为2.5mM,PCR反应时,不用稀释可直接使用,PCR反应时的标准使用量为每50μl反应液使用4μl(终浓度200μM)

    储存条件:-20℃。

    ·细菌基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)
    编号:ALH133
    英文名称:Bacterial genomic DNA Rapid Extraction Kit(adsorption column)
    规格:50次|100次|200次
    本试剂盒适用于快速提取各种细菌基因组DNA。采用独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。

    试剂盒组份(100次):
    缓冲液RB———————————60ml
    结合液CB———————————20ml
    抑制物去除液IR————————50ml
    漂洗液WB———————————25ml
    洗脱缓冲液EB—————————20ml
    蛋白酶K ———————————2×20mg
    吸附柱AC———————————100个
    收集管(2ml) —————————100个

    产品特点:
    1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
    2.不需要使用有毒的*酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
    3.快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。
    4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达30kb -50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。

    注意事项:
    1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
    2. 开始实验前根据需要将水浴预热到37℃或者70℃备用。
    3. 需要自备异丙醇。
    4. 需自备0.5M EDTA和Lysozyme(溶菌酶)(用于革兰氏阳性菌)、lysostaphin(用于某些难裂解的革兰氏阳性菌)。
    5. 结合液CB 和抑制物去除液IR 中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
    6. 洗脱液EB 不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱,但应该确保批pH 大于7.5, pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在-20℃。DNA 如果需要长期保存,可以用TE 缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA 可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。

    储存条件:室温,有效期12个月。


    大片段DNA Taq PCR MasterMix优惠关键词:大片段DNA Taq PCR MasterMix,长片段Taq PCR MasterMix

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    大片段DNA Taq PCR MasterMix优惠关键词:大片段DNA Taq PCR MasterMix,长片段Taq PCR MasterMix


    ·两步法耐热RT-qPCR试剂盒
    编号:ALH193
    英文名称:Two steps heat-resistant RT-qPCR Kit
    规格:50μl×25次|50μl×50次
    本系统由两个试剂盒组合而成。一个是反转录第一链耐热合成试剂盒(ALH268),一个是2×SYBR Green qPCR Mix(ALH185)。首先由反转录第一链试剂盒合成cDNA,然后以cDNA做模板用2×SYBR Green qPCR Mix进行荧光定量PCR扩增。

    储存条件:-20℃。

    ·M13噬菌体单链DNA提取试剂盒
    编号:ALH161
    英文名称:M13 phage single strand genomic DNA rapid extraction kit
    规格:50次|100次|200次
    本试剂盒将适量M13丝状噬菌体或者相关噬粒(M13来源)感染的液体培养物离心,上清中的单链噬菌体DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,将盐、细胞代谢物,蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净噬菌体单链DNA从硅基质膜上洗脱。M13和其它的丝状噬菌体载体,在文库构建和为序列测序提供单链DNA和引人突变方面十分有用。

    试剂盒组份(100次):
    结合液MB——————————50 ml
    漂洗液WB——————————25 ml
    洗脱缓冲液EB————————20 ml
    吸附柱AC——————————100个
    收集管(2ml) ————————100个

    产品特点:
    1.不需要使用有毒的*酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
    2.节省时间,简捷,单个样品操作一般可在10分钟内完成。
    3.产量高,典型的产量800µl M13丝状噬菌体上清可以提取3µg噬菌体单链DNA。
    4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9。可以直接用来测序,一般典型可辨认读长达650bp。

    注意事项:
    1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
    2. 开始实验前将需要的水浴先预热到50℃备用。
    3. 结合液MB 含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。

    储存条件:室温,有效期12个月。




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    • TaqPCR实验方法介绍

      for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended

    • 大片段DNAPCR扩增

      一般PCR方法在扩增大片段DNA时的局限性 通常所用的PCR方法都在两个方面有局限,即目标产物精确程度和合成片段的大小。Pfu(Pyrococcus furiosus)DNA聚合酶,具有完整的3‘外切酶校读活性(3'-editing-exonuclease),可以将每个循环中碱基的错配率由10*-4降到10*-3,从而提高PCR产物的准确性。但它在扩增1.5-2.0 kb 片段时,效率比Klentaq l(Taq DNA聚酶N-末端缺失突变体,类似于E.coli DNA

    • PCR 不必“摸条件”

      bp 片段,以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板:菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序:同上 a 扩增程序同。 结果:Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1.大肠杆菌DNA扩增 模板:大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序: 循环数 Step 温度

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