培养细胞RNA提取试剂盒现货价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括培养细胞RNA提取试剂盒现货价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：培养细胞RNA提取试剂盒现货价格
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：20次|50次
英文名：Ultra Pure Total RNA Fast Extraction Kit
编号：ALH011
本试剂盒适用于动植物组织、动植物培养细胞的总RNA提取，采用改进的异硫*酸胍/酚一步法(TRIzol法)裂解细胞和灭活RNA酶，然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.结合了异硫*酸胍/酚一步法试剂稳定性好，纯度高和离心柱方便快捷的优点，不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程，RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。
3.独特的RL裂解液配方，可以有效的消除基因组污染。
4.多次漂洗去蛋白过程，提取RNA纯度更高。
5.有效的去除了5S在总RNA中含量，提高了纯度。

试剂盒组份：

 

组份	20次	50次
裂解液RL	20ml	50ml
去蛋白液RE	15ml	25ml
漂洗液RW	5ml	10ml
RNase-free H2O	10ml	10ml
吸附柱和收集管	20套	50套

储存条件：室温，有效期一年。(裂解液RL需4℃避光保存)

注意事项：
1. 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶中加入指定量乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
2. 本试剂盒抑制RNA酶效果极佳，所有离心步骤如未加说明，均可在常温进行。
3. 裂解液RL和去蛋白液RE中含有刺激性有害化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 考虑到环保问题，本试剂盒不含有实验室常用试剂*仿，使用前需要自备*仿。
5. 常规的琼脂糖凝胶电泳和变性胶电泳均可以用来分析RNA的质量。好的RNA产物在电泳后应该可以看到明显的二条优势核糖体RNA带，分别为~5Kb（28S），~2Kb（18S），条带亮度比值约为2：1。有时候也可以看到~0.1kb和0.3Kb(5S，tRNA)带。但有时候根据不同的物种如某些植物组织可以看到4，5条带也属于正常现象，如果RNA未成熟的前体或者不均一核RNA、小核RNA提取出来也可能看到介于7Kb和15Kb之间的不连续的高分子量条带。
6. 检测OD260/OD280吸光度比值时，如需稀释RNA样品应该用TE（PH 8)，如果用水稀释后检测，由于一般水离子强度和PH值低，会使OD280升高，从而使比值降低。
7. 加入裂解液RL匀浆后，加*仿前，样品可在–60℃～70℃ 保存一个月以上。
8. 若提取细菌RNA，推荐细菌RNA提取试剂盒（目录号：ALH027和ALH029）。

操作步骤（实验前请先阅读注意事项）
 提示：第一次使用前请先在漂洗液RW 瓶中加入指定量无水乙醇!
1. 匀浆处理
a. 组织
将组织在液氮中磨碎，每50~100mg组织加1ml的裂解液RL后匀浆。组织样品容积不能超过RL容积的10%。
b. 单层生长的细胞
直接往直径3.5 cm的培养板中加入1ml的RL溶解细胞，并用移液枪轻轻吹打混匀。依据培养板的面积而不是依据细胞的数量来决定所需的RL量（每10cm2加1ml）。一般情况下，普通大小的细胞培养瓶，加入1ml的RL, 迅速轻摇使RL充分和瓶底所有细胞接触裂解细胞并灭活RNA酶，轻轻用移液枪反复吹打混匀。当RL量不足时可导致抽提的RNA中污染有DNA。
c. 悬浮生长的细胞
通过离心来沉淀细胞，小心弃上清。每5~10×106的动物细胞或植物细胞加1ml的RL。在RL试剂中用移液枪反复吹打来裂解细胞。在加入RL前应避免洗涤细胞，否则会增加mRNA降解的可能性。
2. 将匀浆样品剧烈震荡混匀，在15～30℃条件下孵育5分钟以使核蛋白体完全分解。
3. 可选步骤：4℃的条件下12,000rpm 离心10分钟，小心取上清转入一个新的RNase free的离心管中。当样品富含蛋白质、脂肪、多糖或是细胞外物质例如肌肉、脂肪组织或植物的块茎部分时可能需要一额外的分离步骤。匀浆化后在2~8℃的条件下以12,000rpm离心10分钟，移除匀浆中不溶解的物质，余下的沉淀中包含有细胞外膜、多糖、以及高分子量DNA，而上层的超浮游物含有RNA。
4. 每1ml RL加0.2ml*仿。盖紧样品管盖，剧烈振荡15秒并将其在室温下孵育3分钟。
5. 于4℃12,000rpm 离心10分钟，样品会分成三层：下层有机相，中间层和上层无色的水相，RNA存在于水相中。水相层的容量大约为所加RL体积的50%，把水相小心转移到新管中（不要触碰中间层），记录水相体积。
6. 加入水相体积一半也就是0.5倍体积的无水乙醇，混匀（此时可能会出现沉淀）。得到的溶液和可能沉淀一起转入吸附柱中（吸附柱套在收集管内，若一次不能将全部溶液和混合物加入吸附柱中，请分两次转入吸附柱中。) ，12,000rpm离心45秒，弃废液，将吸附柱重新套回收集管。
7. 加500μl 去蛋白液RE，12000rpm 离心45 秒，弃废液。
8. 加入500μl漂洗液RW（请先检查是否已加入无水乙醇!），12000rpm 离心45秒，弃废液。
9. 重复步骤8一次。
10. 将吸附柱放回空收集管中，13000rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液, 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
11. 取出吸附柱，放入一个RNase free离心管中，根据预期RNA产量在吸附膜的中间部位加50-80μl RNase free water，室温放置2分钟，12000rpm 离心1分钟。如果需要较多RNA，可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，离心1分钟，或者另外再加30μl RNase free water，离心1分钟，合并两次洗脱液。洗脱体积越大，洗脱效率越高，如果需要RNA 浓度较高，可以适当减少洗脱体积， 但是最小体积最好不少于30μl，体积过小降低RNA 洗脱效率，减少RNA产量。

本品别名：超纯总RNA提取试剂盒(TRIzol法)|超纯RNA提取试剂盒|RNA快速提取试剂盒|总RNA快速提取试剂盒|植物RNA提取试剂盒|动物RNA提取试剂盒|培养细胞RNA提取试剂盒

想要了解更多关于培养细胞RNA提取试剂盒现货价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
BTN120687 环孢霉素A溶液 Cyclosporin A Solution
巴氏染色液(EA50) Papanicolaou EA50  4×100ml|4×500ml
无机磷检测试剂盒(米吐尔钼蓝比色法)   100T
ARB12169 大鼠白介素4(IL-4)酶联免疫定量检测 Rat interleukin 4,IL-4 ELISA KIT
ARB12190 大鼠白细胞介素8(IL-8)尿液中含量检测 Rat interleukin8,IL-8 ELISA KIT
牛磺胆酸* Benzimidazole 145-42-6或345909-26-4
1320-06-5 Oil Red O  油红O
F020229 羊抗鸡IgY IgG抗体 Goat Anti-Chicken IgY(IgG)
pLB零背景快速克隆试剂盒 
9001-75-6 Pepsin 1:3000 胃蛋白酶 1:3000
ARB11590 人基膜聚糖/内腔蛋白(LUM)Elisa方法检测 Human lumican,lum ELISA KIT
BTNpyj19 细胞培养基 Cell Culture Medium
BTN81103 一站式真菌mRNAOUT One-Stop Fungal mRNA Isolation Kit
ARB10165 人toll样受体2(TLR2)定量分析 Human toll-like receptor 2,tlr2 ELISA KIT
培养细胞RNA提取试剂盒现货价格关键词：超纯总RNA提取试剂盒(TRIzol法),RNA快速提取试剂盒,超纯RNA提取试剂盒,总RNA快速提取试剂盒


·强效EB去除剂
编号：ALH424
英文名称：EB Eraser
规格：50次|100次
本品是专用于清除*化乙锭(EB)污染的产品。它能有效破坏*化乙锭的结构，消除EB的致癌性，从而实现清洁EB污染的目的。适用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB污染（如试验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等）。使用EB Eraser将EB污染物处理后，再丢弃可以保护环境不受EB污染物影响。本品能破坏EB的结构，消除EB的荧光，并使其致突变性降低99.5%以上。

产品组分：
溶液A————————200ml
去除剂B———————50g

注意事项
1. 溶液A 有腐蚀性，并且操作EB 过程中为保护您的安全，请戴手套和眼罩操作。
2. 化学试剂配制和处理EB 过程中可能有微量刺激有害气体产生，请在通风橱中操作。
3. 没有一种方法可以100％消除EB，因此即使处理后，应该戴手套小心操作，而不应该视为100％安全。有条件者，最好定期检测致突变性，确保处理过程的正确。

储存条件：室温，有效期1年。

·M13噬菌体单链DNA提取试剂盒
编号：ALH161
英文名称：M13 phage single strand genomic DNA rapid extraction kit
规格：50次|100次|200次
本试剂盒将适量M13丝状噬菌体或者相关噬粒（M13来源）感染的液体培养物离心，上清中的单链噬菌体DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物，蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净噬菌体单链DNA从硅基质膜上洗脱。M13和其它的丝状噬菌体载体，在文库构建和为序列测序提供单链DNA和引人突变方面十分有用。

试剂盒组份(100次)：
结合液MB——————————50 ml
漂洗液WB——————————25 ml
洗脱缓冲液EB————————20 ml
吸附柱AC——————————100个
收集管(2ml) ————————100个

产品特点：
1.不需要使用有毒的*酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.节省时间，简捷，单个样品操作一般可在10分钟内完成。
3.产量高，典型的产量800µl M13丝状噬菌体上清可以提取3µg噬菌体单链DNA。
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9。可以直接用来测序，一般典型可辨认读长达650bp。

注意事项：
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 开始实验前将需要的水浴先预热到50℃备用。
3. 结合液MB 含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。

储存条件：室温，有效期12个月。



培养细胞RNA提取试剂盒现货价格关键词：超纯总RNA提取试剂盒(TRIzol法),RNA快速提取试剂盒,超纯RNA提取试剂盒,总RNA快速提取试剂盒


·植物大量DNA快速提取试剂盒(CTAB法)
编号：ALH603
英文名称：Plant DNA Rapid Extraction Kit
规格：10次
本试剂盒适用于快速大量提取植物基因组DNA。改进的经典CTAB植物DNA抽提液内（添加多种针对植物特点的多糖、多酚去除成份）迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，*仿抽提后通过离心清除多糖、多酚和蛋白质，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤， 进一步将多糖、多酚和细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。

试剂盒组份（10次）：
裂解液PL————————100ml
结合液PQ————————30ml×2
抑制物去除液IR—————100ml
漂洗液WB————————25ml×2
洗脱缓冲液EB——————15ml×2
吸附柱AC————————10个
收集管（2ml）—————10个

产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的*酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。
4.数种去多糖、多酚成份和多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达30 kb -50kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。

注意事项：
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到9,000xg，可容纳50ml离心管的台式离心机。
2. 开始实验前将需要的水浴先预热到65℃备用。
3. 需要自备*仿/异戊醇（体积比24：1混合）、无水乙醇和β-巯基乙醇。
4. 结合液PQ 和抑制物去除液IR中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 不同来源的植物组织材料中提取DNA 的量会有差异，一般100mg新鲜组织典型产量可达3-25μg。
6. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA， 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱， 但应该确保pH大于7.5， pH过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA应该保存在－20℃。DNA如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。

储存条件：室温，有效期12个月。

我公司正在火爆促销RNA纯化系列产品，欢迎您的垂询选购培养细胞RNA提取试剂盒现货价格。