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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
904
- 英文名:
RNA long-term preservation solution
- 保质期:
1年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")RNA防降剂哪里卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:RNA防降剂哪里卖
编号:ALH062
英文名:RNA long-term preservation solution
品牌:百奥莱博
规格:2ml
产地:国产|进口
本品可以允许RNA在4℃过夜或-20℃保存至少1 年而免于降解。RNA 长期保存液是RNA 样品运输和中长期保存的最佳选择。需要时可用常规乙醇法沉淀回收RNA,或直接吸取储存于RNA 溶解保护液中的高浓度RNA(可达4 mg/ml)进行RNA 电泳、Northern Blot。
用RNA长期保存液溶解RNA沉淀:
1. 对固体RNA 沉淀,每0.4-4μg RNA 沉淀加入1μl RNA 长期保存液,反复吹打混匀或者室温振荡15-30 分钟溶解沉淀。干燥的RNA 沉淀难以溶解,可反复吹打混匀后50℃加热10-15 分钟。最好先用小体积无RNase 的TE 或水溶解RNA沉淀,然后按液态RNA 操作。
2. 对液态RNA 溶液,每0.4-4μg RNA 溶液加入1μl RNA 长期保存液,混匀。注意混合液中RNA 长期保存液的体积百分比不低于80%。
3. 测定OD 值。注意加入相应量的RNA 长期保存液做空白。
4. 将溶解的RNA 样品储存于-20℃或者-70 ºC。
从RNA长期保存液中沉淀RNA:
1. 估计RNA 溶液终体积。加入4 倍体积的无水乙醇,混匀。如果溶液体积过小操作不便,可加入RNase free water 稀释RNA 溶液,如果溶液中RNA 含量低于
0.25μg/μl,可加入5M NaCl(RNase free) 至终浓度0.2M,混匀,然后再加入4 倍体积乙醇。
2. 室温放置5 分钟。
3. 12000rpm,5 min。弃上清。风干,溶解。
4. 重新沉淀的RNA 溶解后可用于RT-PCR 反应。也可用于任何其他实验。
直接使用RNA长期保存液中的RNA:
直接吸取RNA长期保存液中的RNA,进行普通或甲醛变性电泳和Northern Blot。进行甲醛变性电泳时,最后上样的样品中的RNA长期保存液的浓度可高达50%。
附:甲醛变性电泳样品准备: 临用前,混合水(87μl),甲醛(81μl), 50%甘油/含0.25 mg/ml *芬兰(48μl) 和20X MOPS (24μl). 将上述混合液和RNA 长期保存液中的RNA 样品等体积混合,55℃温育10 分钟,按照标准的甲醛变性电泳过程上样。
注意事项:
1. RNA 长期保存液可能抑制逆转录酶活性,做RT-PCR 反应前应该用乙醇沉淀RNA。
2. 在RNA 长期保存液中的RNA 的终浓度不应该超过4μg/μl。
储存条件:4℃
本品别名:RNA保存液(长期保存RNA)|RNA长期保存液|防止RNA降解剂|长期RNA保存液|RNA防降剂
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RNA防降剂哪里卖关键词:RNA长期保存液,长期RNA保存液,RNA保存液(长期保存RNA),防止RNA降解剂
·尿液DNA提取试剂盒
编号:ALH180
英文名称:Urine DNA Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒专门用于从尿液中提取基因组DNA的产品,提取的DNA可直接用于PCR反应。
尿液中DNA来自于尿道中脱落的细胞,用尿液DNA进行分子生物学基础研究和临床诊断有很多特殊的优点:
1)尿液收集物是非介入、无创伤性的。
2)从尿液中提取DNA要比从血液中提取DNA更加简单。
试剂盒组份(50次):
缓冲液UB————————————10ml
结合液CB————————————15ml
抑制物去除液IR—————————25ml
漂洗液WB————————————15ml
洗脱缓冲液EB——————————15ml
蛋白酶K————————————20ml
吸附柱AC————————————50个
收集管(2ml)——————————50个
产品特点:
1. 操作简单,整个过程室温操作约20分钟,适合大规模样品处理。
2. DNA产率女性一般为50~200 ng/mL尿液,男性一般为3~50 ng/mL尿液。
3. 所提取的DNA纯净,可直接用于PCR、DNA甲基化鉴定、癌症检测等。
4. 安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
5. 性价比高,质量和国外同类产品相当,但价格更便宜。
注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 需要自备异丙醇。
3. 开始实验前将需要的水浴先预热到70℃备用。
储存条件:室温,有效期12个月。
·动物组织细胞免DNA提取PCR试剂盒
编号:ALH203
英文名称:Animal Tissue PCR Kit(Free of DNA Extraction)
规格:100次|500次
本试剂盒采用独特的裂解缓冲液快速裂解动植物组织,释放的DNA无需纯化便可以作为模板,用高度耐抑制物的2 × Direct PCR Mix扩增,扩增产物可直接上样电泳。动植物组织(哺乳动物,海洋动物,昆虫等)、细胞、唾液、毛发等。使用简单,高通量筛选;一般扩增大小<2.5kb
试剂盒组分(100次):
缓冲液AD1—————————0.75 ml
缓冲液AD2—————————7.5ml
2×Direct PCR Mix—————1ml
双蒸水(PCR级)———————10ml
注意事项:
1. 如果扩增条带较弱,可以适当增加或者减少模板加入量,裂解混合物模板一般可以在1μl~4μl内调节。
2. 如果非特异扩增较多,可调整退火温度,或者适当增减模板用量。
3. 各溶液使用完毕后,应该立刻盖紧盖子,以免PH改变影响质量。
储存条件:-20℃。
RNA防降剂哪里卖关键词:RNA长期保存液,长期RNA保存液,RNA保存液(长期保存RNA),防止RNA降解剂
·改良BCA法蛋白定量试剂盒
编号:ALH371
英文名称:Protein Quantitation Kit By BCA
规格:200次|500次|2500次|5000次
本试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知,二价铜离子在碱性的条件下,可以被蛋白质还原成一价铜离子(biuret reaction),一价铜离子和独特的BCA Solution A(含有BCA)相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子,形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性,吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系,因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。
试剂盒组份(500次):
蛋白标准(5mg/mlBSA)—————0.5ml
溶液A—————————————50ml×2
溶液B—————————————2ml
产品特点:
1.步骤简单,45分钟内完成测定,比经典Lowry法快4倍而且更加方便。
2.灵敏度高,检测浓度下限达到25μg/ml,最小检测蛋白量达到0.5μg,待测样品体积为1-20μl 。
3.BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的去污剂等化学物质的影响,可以兼容样品中高达5%的SDS,5%的Triton X-100,5%的Tween 20,60,80。
4.在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系。
5.检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。
注意事项
1. 蛋白标准请在全部溶解后先混匀,再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。标准品曲线配制时,如果吸量不准确或者加样枪不精确会造成标准曲线相关系数减小,可根据需要使用倍比梯度稀释的方法来配制,或者使用精确度高的加样枪。
2. 溶液A和溶液B混合成工作液时可能会有浑浊,但充分振荡混匀后就会消失,成为淡绿色的透明溶液。
3. 需酶标仪一台,测定波长为540-590nm 之间,562nm 最佳;需96 孔板。如果没有酶标仪,也可以使用普通的分光光度计测定,但是测定蛋白浓度时,需根据测定吸光度的杯子的体积,按比例调整A 液,B 液和样品的体积。使用分光光度计测定蛋白浓度时,每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。
4. BCA 蛋白定量试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响,需确保无EGTA,EDTA 低于10mM,二硫苏糖醇低于1mM,β-巯基乙醇低于1mM。不适用BCA
法时建议使用Bradford 法蛋白定量试剂盒。还可以考虑用超纯水稀释,透析/除盐,ACETONE/TCA 沉淀蛋白后重溶于超纯水等方法来消除干扰物质的影响。
5. 为了加快BCA 法测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热,但是切勿过热。
6. 如发现样品稀释液或裂解液本身就有较高背景,请试用Bradford 法蛋白定量试剂盒。
储存条件:-20℃,有效期1年。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购RNA防降剂哪里卖。
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文献和实验(1)弃去PBS,加入封片液,用盖玻片盖好,将切片竖立 2min 以使其干燥,需避光; (2)加入防荧光猝灭剂,用指甲油封片,避免起泡。 6、图像采集 激光共聚焦荧光显微镜下观察,进行图像采集。 7、数据处理 进行数据处理。
糖水平凝胶,用1.4 %琼脂糖分析1kb 以下的RNA样品, 而用1%琼脂糖分析1kb 以上的RNA样品。 用0mmol/L 磷酸钠(pH7. 0 )后, 降温至70 ℃, 加入碘乙酸钠固体至终浓度为10mmol/L(使RNA酶失活),再降温至50 ℃,制胶,加入RNA样品前一至少放置30分钟使其凝固。用于RNA电泳的电泳槽需用去污剂溶液洗净,用水冲洗,用乙醇干燥,然后灌满3%H2O2,于室温放置10分钟后,用经DEPC处理的水彻底冲洗电泳槽。因乙二醛可与溴化乙锭发生化学反应,所以制胶和电泳过程中诮
Northern blot改进:乙二醛-DMSO变性处理后进行RNA电泳
电泳的电泳槽需用去污剂溶液洗净,用水冲洗,用乙醇干燥,然后灌满3%H2O2,于室温放置10分钟后,用经DEPC处理的水彻底冲洗电泳槽。因乙二醛可与溴化乙锭发生化学反应,所以制胶和电泳过程中诮避免作用溴化乙锭。 4)将RNA样品冷却至0℃,加入4μl 灭菌的并经用DEPC处理的戊二醛-DMSO 凝胶中样缓冲液,随后立即将上述样品加至凝胶加样孔。用已知大小的乙醛酰RNA作为分子量标准参照物,如用18S和28S rRNA或或9S兔β-珠蛋白mRNA,上述RNA长度分别为6322
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