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- 百奥莱博
- SY0087-XRF
- 北京
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
907
- 英文名：
EGR1 luciferase reporter plasmid
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖EGR1-Luc荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：EGR1-Luc荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测
规格：1μg
编号：SY0087
产地：国产|进口
英文名：EGR1 luciferase reporter plasmid
品牌：百奥莱博
EGR1荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（EGR1 luciferase reporter plasimd）是用于检测EGR1转录活性水平为目的的报告基因。早期生长反应基因1(early growth response gene 1 , EGR1) 为早期生长反应基因家族重要成员，其蛋白产物是一个59KD的锌指样转录因子。EGR1的目的基因是分化和有丝分裂所必须的。
ERG1报告基因主要检测细胞中ERG1的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMEGR1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个EGR1结合位点，可以高灵敏度地检测EGR1的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得EGR1报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMEGR1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件：-20℃。
更多有关EGR1-Luc荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
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EGR1-Luc荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测关键词：EGR1 luciferase reporter plasmid,EGR1-Luc荧光素酶报告基因质粒,SY0087
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EGR1-Luc荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测关键词：EGR1 luciferase reporter plasmid,EGR1-Luc荧光素酶报告基因质粒,SY0087
·RNase抑制剂(鼠源)
编号：SY0266
英文名称：Murine RNase inhibitor(40U/μl)
规格：2KU
RNase抑制剂（RNase inhibitor）是人的胎盘中存在的一种特异性核糖核酸酶(RNase)抑制剂，能够特异地与RNase以非共价键结合形成复合体从而使RNase失活。该产品是以可溶形式在大肠杆菌中表达纯化的重组鼠源RNase抑制剂，能够广泛抑制各种RNase (RNase A, B, C)，此外经过RT-PCR、RT-qPCR检验，本品能与Reverse Transcriptase、M-MLV (H-) Reverse Transcriptase以及各种DNA Polymerase兼容。与人源RNase inhibitor相比，本品不含人源蛋白中的两个对氧化非常敏感的半胱*酸，因而具有更高的抗氧化活性，且更加适合于对高DTT敏感性实验 (如qPCR)。
该产品可用于cDNA第一链合成、多核糖体的分离(Polysome isolation)、体外转录和体外无细胞翻译系统。
活性定义：抑制5 ng RNase A活性的50%所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。RNase A 的活性通过水解Cyclic 2, 3-CMP 生成3-CMP定量求得。
质量控制：
核酸外切酶残留检测：200 U本品和0.6 μg λ-Hind III在74℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：200 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA残留检测：50 μl体系中，加入200 U本品，以ddH2O为模板，扩增E. coli 16 s rDNA基因。35个循环后进行1%琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
储存条件：-20℃，有效期2年。
应用实例
1.在RNase free离心管中配制如下混合液：
| RNase free ddH2O | to 20μl |
| 5×Buffer | 4μl |
| Oligo (dT)18 (50 μM) | 1μl |
| dNTP Mix (10 mM each) | 1μl |
| RNase Inhibitor (40 U/μl) | 1μl |
| Reverse Transcriptase (200 U/μl) | 1μl |
| 模板RNA | 10 pg-2.5 μg |
2.轻轻混匀。
3.50℃ 45min, 70℃ 15 min。
4.产物于-20℃保存。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）抑制RNase活性的pH值范围较广，在 pH 7～8时表现最大活性。
3）起泡或剧烈搅拌 (Vortex等)会引起失活。
4）不抑制RNase H活性。
我公司强烈推荐报告基因检测系列产品，热情期待您的咨询选购EGR1-Luc荧光素酶报告基因质粒 报告基因检测。
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文献和实验【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题？
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒，但是我不知道两种质粒间的比例是多少，有哪位前辈做过这方面实验的，请帮我指点一下，谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL－TK（海蜃素荧光素酶）的荧光值要高一些，我转20ng/孔（24孔板），作为内参.pGL3（萤火虫荧光素酶）的荧光值低一些，我转0.4ug/孔（24孔板）然后0.4ug的调整质粒。这样的话，萤火虫荧光素酶
【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题，两者的区别我基本清楚了，只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒（分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因）呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话，是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因，还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件？谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因（如ICAM-1等）转录调控的影响，是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来，与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒，然后转染细胞？ 若是如此：NFkb由于可以调控多种下游基因的表达，它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗？或者说这段序列是固定的吗？如何在网上找呢？谢谢 longgyin8341
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