133867-53-5型高尔基体绿色荧光探针厂家

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名称：133867-53-5型高尔基体绿色荧光探针厂家
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Golgi Green (FL C5-Ceramide)
规格：30μl(1mM)
本探针是神经鞘脂（sphingolipid）类荧光探针中的一种，常用于活细胞的脂类运输和代谢研究。另外，作为一种FL标记的神经酰胺（Ceramide）类荧光探针，选择性结合高尔基体复合物。相比较于传统的同类型探针NBD C6-Ceramide，其呈现出更高的摩尔吸光系数和光量子产量，且光稳定性更强。本探针具有浓度依赖性的光学特性，低浓度条件BODIPY FL发绿色荧光，但当细胞结构如高尔基体上富集高浓度探针，其荧光光谱从绿色迁移到红色荧光。除了以上应用，本探针还可用来测定Schwann细胞内脂类合成的速率，以及标记细胞轮廓以助于共聚焦显微镜下观察形态运动。

本探针呈绿色荧光，Ex=505nm，Em=511nm。高浓度也可在620nm处发射红色荧光。本品为溶于DMSO的探针储存液，浓度为1mM，推荐工作浓度为5μM。

CAS：133867-53-5
分子式：C34H54BF2N3O3
分子量：601.63
外观：液体
Ex/Em：505nm/511nm
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月
结构式



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3",6"-二*荧光素  MEGA-9 630-88-6
ARB11548 人凋亡相关因子配体(FASL)Elisa分析 Human factor-related apoptosis ligand,fasl ELISA KIT
聚氧乙*(代"烯")月桂醚 Sodium 1-heptanesulfonate 9002-92-0
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胃蛋白酶抗原修复试剂盒   2×100ml
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BTN90407 Lambda DNA Lambda DNA(λ DNA)
8002-43-5 蛋黄卵磷脂/卵磷脂(蛋黄)
BL0832 HRP标记人白蛋白抗体
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·Alexa Fluor 488标记驴抗山羊IgG(H+L)F(ab)2片段
编号：SY0735
英文名称：Alexa Fluor 488 AffiniPure F(ab)2 fragment Donkey Anti-Goat IgG (H+L)
规格：100μl
本品是由Alexa Fluor 488标记的驴抗山羊IgG（H+L）F(ab)2片段，是将驴抗血清经胃蛋白酶消化并使用抗原偶联的琼脂糖微珠亲和色谱纯化所得，借此可去除Fc片段和完整IgG分子。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的山羊IgG分子，也会与其他山羊免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括鸡、豚鼠、叙利亚仓鼠、马、人、小鼠、兔、大鼠的血清蛋白经过亲和吸附处理，ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应。但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会与非免疫球蛋白类的血清蛋白发生交叉反应。

Alexa Fluor 488的光谱性质同FITC，Amax（最大激发波长）为493nm，Emax（最大发射波长）为519nm。本品适合做多标实验，广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学（ICC），流式细胞术（FC）以及免疫组化（IHC）等。

浓度：0.75mg/ml
缓冲液：0.005M 磷酸*，0.125M *化*, pH 7.6
稳定剂：7.5mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶），50% 甘油
荧光素：Alexa Fluor 488, Amax=493, Emax=519
防腐剂：0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例：1:50～400（适合多数实验）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。


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·PCR Master Mix (含染料)
编号：SY0025
英文名称：PCR Master Mix (With Dye)
规格：1ml
PCR Master Mix是即用型的常规PCR预混合溶液，含有Taq DNA Polymerase，dNTP混合物，MgCl2以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，大大简化实验的操作步骤，提高了高通量操作和实验结果的重现性。

Mix中加入电泳缓冲液和染料，使得PCR产物可以直接进行电泳，染料的存在不会干扰扩增效率。体系中含有的保护剂使得Master Mix 4ºC条件下长期放置，或经过反复冻融后仍可维持酶的活性以及产品的稳定性。PCR产物具有3’-dA突出端，可轻松克隆至T载体。

活性定义：用活性化的大马哈鱼精子作为模板/引物，在74ºC，30min内摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。

质量控制
核酸外切酶残留检测：20 μl本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸外内酶残留检测：20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时, DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测：50 μl体系中，以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的360 bp条带。
稳定性检测： PCR Master Mix 分别在-20 ºC放置1年、4 ºC放置3个月、25 ºC放置1个月后，菌落PCR扩增1.2 kb片段。电泳结果显示2×PCR Master Mix具有非常好的稳定性。

 

操作注意事项
由于Taq DNA Polymerase室温下也有一定的反应活性，PCR反应体系配制需在冰上进行。体系混匀后快速置于PCR仪进行反应。这样可以减少反应准备阶段的非特异扩增，有助于得到更好的PCR结果。

引物设计注意事项
1.引物3’端最后一个碱基选择C或G；
2.引物3’端最后8个碱基应避免出现连续错配；
3.引物3’端尽量避免发卡结构的出现；
4.引物Tm值控制在55℃-65℃之间；
5.引物额外附加序列，即与模板非配对序列，不应参与引物Tm值计算；
6.引物GC含量控制在40%-60%之间；
7.正向引物和反向引物Tm值以及GC含量尽可能一致。

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