罗丹明标记兔抗山羊IgG(H+L)厂家直销

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖罗丹明标记兔抗山羊IgG(H+L)厂家直销在内的抗体抗原产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：罗丹明标记兔抗山羊IgG(H+L)厂家直销
规格：100μl
产地：国产|进口
编号：SY0712
英文名：Rhodamine(TRITC) affiniPure rabbit anti-goat IgG (H+L)
本品是由Rhodamine(TRITC)标记的兔抗山羊IgG（H+L），使用抗原偶联的琼脂糖微珠从兔抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的山羊IgG分子，也会与其他山羊免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应，但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。

Rhodamine(TRITC)的光谱性质类似于Cy3，Amax（最大激发波长）为550nm，Emax（最大发射波长）为570nm。本品适合做单标实验。要做多标（multiple-labeling）实验，建议使用经过与相近物种血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。

浓度：0.75 mg/ml
缓冲液：0.005M 磷酸*，0.125M *化*, pH 7.6
荧光素：TRITC, Amax=550, Emax=570
稳定剂：7.5mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶），50% 甘油
防腐剂：0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例：1:25～100（适合多数实验）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

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·红色核酸染料(10000×)(同DuRed、GelRed)
编号：SY0244
英文名称：Red Nucleic Acid Gel Stain (10,000×in Water)
规格：500μl
本产品是一种独特的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内。不易挥发升华，人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明本产品在凝胶染色浓度下完全无诱变性，相对于EB的强致癌性是一种安全无毒的核酸染料。本产品与EB具有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置（普通紫外凝胶透射仪），在300nm处紫外光激发检测即可。本产品适用于琼脂糖和聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳中的dsDNA,ssDNA以及RNA染色，可以选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便和灵活。

使用方法
一、胶染法（同EB，电泳前染色）
1) 制胶时加入本产品 核酸染料（每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL 本产品 10,000×水溶液）。
2) 按照常规方法进行电泳。

注意事项
1）此方法比较节省染料，500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。
2) 由于本产品具有良好的热稳定性，可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将本产品储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。
3）本产品兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
4）含有染料的预制凝胶溶液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
5）如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。
6）胶染法不适合预制聚丙*(代"烯")酰胺凝胶，对于聚丙*(代"烯")酰胺凝胶请使用泡染法。

二、泡染法（电泳后染色）
1. 按照常规方法进行电泳。
2. 用H2O将本产品 10,000×水溶液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中，制成3×染色液。（如将15μL 本产品 10,000×水溶液和 5mL 1M NaCl加到45mL H2O中）。
3. 将凝胶小心地放入合适的容器中，缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，最佳染色时间根据凝胶厚 度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10％聚丙*(代"烯")酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随聚丙*(代"烯")酰胺含 量增加而延长。

注意事项
1）用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
2）3×本产品染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。

特别注意事项
1) 极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低的问题，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更适合。
2) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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ARB10241 人一氧化碳血红蛋白(HbCO)Elisa分析 Human carboxyhemoglobin,hbco ELISA KIT
ARB12862 小鼠心*肽(ANP)定量分析 Mouse atrial natriuretic Peptide,anp ELISA KIT
PY04-034  *啶酮酸(I)  3.0mg/支×10支  每支添加于100 ml脑心浸液培养基中，用于猪链球菌的增菌培养
BTN100920 生物素标记dUTP溶液 Biotin-11-dUTP Solution
CYB167080 兔抗小鼠IgG
芴甲氧羰基-N-三*甲基-L-天冬酰胺 Aminoguanidine hemisulfate salt 132388-59-1
总蛋白检测试剂盒(双缩脲比吸光度微板法)   120T
ARB10374 人甘露聚糖结合凝集素相关丝*酸蛋白酶(MASP)elisa检测说明书 Human mannan binding lectin associated serine protease,masp ELISA KIT
ARB10045 人Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)检测服务 Human collagen type Ⅲ,col Ⅲ ELISA KIT
BTN80921 96孔板病毒DNAOUT(离心法) 96 Microwell Plate Viral DNAOUT
*丁酸 Carboxypeptidase B 1821-12-1
ARB14062 鲑鱼降*素(SCT)免费代测 Salmon calcitonin,sct ELISA KIT
1405-87-4 杆菌肽 Bacitracin
PY02-122  *化*结晶紫增菌液  250克  
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·Anti-DYKDDDDK Flag亲和纯化凝胶
编号：SY0431
英文名称：Anti-DYKDDDDK (Flag) Affinity Gel
规格：1ml
Anti-Flag亲和纯化凝胶（Anti-DYKDDDDK (Flag) Affinity Gel）由高质量的鼠源 IgG2b 单克隆抗体与sepharose 4B gel 通过供价偶联制备，本产品具有较高的Flag标签融合蛋白加载容量（至少为1.1mg protein/mL凝胶），杂蛋白非特异结合少，可用于带有Flag标签的融合蛋白免疫沉淀（IP）和纯化。

Anti-DYKDDDDK (Flag) Affinity Gel（Anti-Flag亲和纯化凝胶）可结合Met修饰的N端Flag融合蛋白（Met-FLAG–Protein），N端Flag 融合蛋白（FLAG–Protein），C端Flag 融合蛋白（Protein-FLAG）。

本产品为50%悬浮液，含50%甘油及10 mM Na3PO4, 150 mM NaCl, pH 7.4，0.02%（w/v）叠氮*。

亚型（Isotype） Mouse IgG2b
纯化方法 Protein A
抗体浓度（Antibody Concentration） 7.5g抗体/L凝胶
应用（Application） 蛋白纯化，免疫沉淀（IP）
蛋白结合量（Protein） ≥1.1mg蛋白/mL凝胶
储存缓冲液（Buffer） 10 mM Na3PO4, 150 mM NaCl, 50% 甘油, pH 7.4，含有0.02%（w/v）叠氮*
储存条件：-20℃，有效期1年

·*化乙锭溶液(10 mg/ml)
编号：SY0250
英文名称：EB(10 mg/ml in water)
规格：1ml
本品为10mg/ml的*化乙锭储存液，用于电泳检测时，工作浓度为0.5μg/ml。*化乙锭，英文名Ethidium bromide，缩写EB，一种DNA嵌入剂，可插入DNA/RNA中，其插入双链RNA、双链DNA后荧光强度分别增强21倍、25倍，因此在低浓度（10μg/ml）染色后无需脱色，是分子生物学常用的一种核酸染料、移码诱变剂、DNA/RNA酶抑制剂。*化乙锭已用于核酸的许多荧光分析，还可结合到单链 DNA（虽然强度不高）和三链 DNA 上。另外，EB可与吖啶橙结合用于区分存活的、凋亡和坏死的细胞。

CAS：1239-45-8
分子式：C21H20BrN3
分子量：394.31
外观：红色液体

使用方法

一、胶染法（电泳前染色）
1. 制胶时加入EB 核酸染料使其工作浓度0.5μg/ml（每50mL 琼脂糖溶液中加入2.5μL 10mg/ml EB水溶液）。
2. 按照常规方法进行电泳。

注意事项

1) 此方法比较节省染料，250 μL（10mg/ml）染料大约可以做100块50mL的胶。
2) EB兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
3) 胶染法不适合预制聚丙*(代"烯")酰胺凝胶，对于聚丙*(代"烯")酰胺凝胶请使用泡染法。
4) 在染料的存在下，线状双链DNA的迁移率减小了15%。

二、泡染法（电泳后染色）

1.按照常规方法进行电泳。
2.室温下将电泳后的凝胶在含有EtBr (0.5ug/ml)的电泳缓冲液或水中浸泡30-45min。
3.（可选）对于检测较小量DNA（＜10ng），可将EB染色后的凝胶于水或1mM MgSO4 中室温脱色20min，从而降低因未结合EB引起的背景荧光信号。

储存条件：室温避光，有效期两年。

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