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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
499
- 英文名:
Typan Blue Staining Cell Viability Assay Kit
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京现货台盼蓝染色法细胞活力检测试剂盒库存在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货台盼蓝染色法细胞活力检测试剂盒库存,产品信息:
类别:细胞凋亡与增殖
英文名:Typan Blue Staining Cell Viability Assay Kit
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 台盼蓝染色法细胞活力检测试剂盒 | SY0508 | 100T |
编号:SY0508
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:Typan Blue Staining Cell Viability Assay Kit
本试剂盒各组分均以无菌形式提供,可直接用于细胞实验。台盼蓝(Trypan Blue),一种偶氮、亲水性酸性蓝色染料,可透过死亡细胞和垂死细胞的细胞膜,将其染成蓝色,而活细胞由于其细胞膜的完整性,可将台盼蓝排斥在外,因此,通过颜色的变化即可将活细胞(活细胞呈透明无色)和死细胞鉴别开来,基于此原理,本品广泛用于细胞活性水平的常规评估。台盼蓝还可染色胶原和淀粉样蛋白。台盼蓝与蛋白结合形成的复合物可发出红色荧光。另外,台盼蓝(合适浓度)还常用来淬灭细胞表面的自荧光或者其他荧光信号。
使用方法
1)对于悬浮细胞,离心收集细胞,对其充分清洗后,加入适量细胞重悬液重悬细胞制成单细胞悬液;对于贴壁细胞,先用胰酶消化细胞,再按照悬浮细胞的方法制备单细胞悬液。
2)取0.1ml单细胞悬液,按照1:1比例与0.1ml 0.4%台盼蓝染色液充分混匀,室温染色3~10min。
【注】:因台盼蓝具有细胞毒性,染色时间过久会导致部分死细胞染色,干扰计数。通常染色3min即可。
3)取少量上述染色细胞加入血细胞计数板,于显微镜低倍镜下计数,分别计算着色细胞(即损伤细胞和死细胞)和总细胞。
【注1】:用移液枪加染色细胞时,沿着盖玻片的边缘轻轻加液使其完全覆盖住整个小室。不可过量加液或者不足量。
【注2】:1mm2方格内细胞数通常控制在20-50 cells,当细胞数超过200个,需重新调整稀释倍数。
4)按照以下公式来计算细胞数目和活细胞百分比,
a,计算每ml细胞数目:Cells/ml=1mm2大方格内的平均细胞数×稀释倍数×104;【注】:此时的稀释倍数为:步骤2所取的单细胞悬液与台盼蓝染色液混合后的稀释倍数
b,总细胞数目:Total cells=(Cells/ml)×最初制备单细胞悬液的总体积
c,细胞活力值:Viability(%)=(总细胞数-总着色细胞数)/总细胞数×100
【注】:通常情况,健康的对数期培养细胞,活细胞至少占到95%。
注意事项
1)细胞计数前需对细胞进行充分的清洗,因为细胞对血清蛋白具有非常高的亲和力,残留血清蛋白会导致较暗的染色背景。
2)台盼蓝对人体有害,请注意小心防护。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:室温,有效期2年
北京现货台盼蓝染色法细胞活力检测试剂盒库存专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:台盼蓝染色法细胞活力检测试剂盒,SY0508,Typan Blue Staining Cell Viability Assay Kit
我公司始终坚持“创新,品质,服务,节约,敬业,感恩”的理念。吸收新创意,严把质量关口,全方位的服务跟踪,坚持做出高品质产品。本着“追求、员工、技术、精神、利益”的宗旨。现拥有一批精干的管理人员和一支高素质的专业技术队伍。我们以质量为生命、时间为信誉、价格为竞争力的经营信念,立足于国内外市场。目前已在全国各大院系,和研究单位均有销*(代"售"),也得到了客户的认可。百奥莱博生产的台盼蓝染色法细胞活力检测试剂盒等试剂进入飞速发展期,为了更好的服务客户,公司长期储备海量库存,以此助推中国科技的快速发展,更好的造福人类!
更多有关北京现货台盼蓝染色法细胞活力检测试剂盒库存的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SY0601 | 探针标记及检测 | 线粒体超氧化物红色荧光探针 |
| SY0392 | 蛋白质研究 | His标签蛋白琼脂糖纯化树脂 |
| SY0164 | 报告基因检测 | NFAT-GFP报告基因质粒 |
| SY0225 | 报告基因检测 | RORα2-GFP报告基因质粒 |
| SY0101 | 报告基因检测 | SMAD-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0473 | 细胞凋亡与增殖 | 细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-Alexa Fluor 647/PI) |
| SY0411 | 蛋白质研究 | 27mm透析袋(透析分子量3.5kDa) |
| SY0623 | 培养基配套试剂 | Silwet L-77 |
| SY0117 | 报告基因检测 | AP3-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0559 | 探针标记及检测 | 7-*基放线菌*(代"素")D |
| SY0121 | 报告基因检测 | C/EBPβ-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0660 | 一抗 | 小鼠抗GFP-tag单克隆抗体 |
| SY0429 | 蛋白质研究 | VSV-G Tag多肽 |
| SY0509 | 细胞凋亡与增殖 | 细胞增殖与示踪检测试剂盒 |
| SY0373 | 蛋白质研究 | 10%预制胶,12孔 |
| SY0352 | 蛋白质研究 | 十二烷基磺酸*溶液,10%水溶液 |
| SY0741 | 二抗 | Alexa Fluor 594标记驴抗鸡IgY(H+L) |
| SY0490 | 细胞凋亡与增殖 | JC-10荧光探针(线粒体膜电位荧光探针) |
| SY0055 | 核酸扩增(PCR) | 鸟苷三磷酸溶液(100 mM)(GTP) |
| SY0464 | 蛋白质研究 | 多聚D-赖*酸溶液(5mg/ml)(分子量15万~30万)(细胞培养级) |
| SY0677 | 二抗 | Alexa Fluor 680标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| SY0221 | 报告基因检测 | MEF3-GFP报告基因质粒 |
| SY0520 | 其他培养基 | 丙*(代"酮")酸*溶液(100 mM) |
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文献和实验染色并计算细胞活力,计算公式为 :细胞活力(%) = (细胞总数-死亡细胞数)/细胞总数×100%。并在100倍显微镜下,各组选取培养板4角的4个区域及中央1个区域进行神经干细胞球的计数。参照文献[3]用Nestin荧光免疫细胞化学染色法对培养的细胞球进行鉴定。 1.3.4 Ad/EGFP体外转染对神经干细胞分化的影响对照组和转染组的神经干细胞球在培养第7天时用10%FBS诱导分化,在第14天行免疫细胞化学反应,具体步骤参照文献[4]。每组任选3孔,每孔随机选择5个视野,相差显微镜下400倍
h,在200倍荧光显微镜下,随机选取5个视野,分别计算绿色荧光阳性细胞百分数,用以代表Ad/EGFP对NSCS的转染效率。 1.3.3 Ad/EGFP体外转染对神经干 细胞增殖 的影响 各组分别在第7天、第14天、第21天细胞传代时各取100 μl,用台盼蓝染色并计算细胞活力,计算公式为 :细胞活力(%) = (细胞总数-死亡细胞数)/细胞总数×100%。并在100倍显微镜下,各组选取培养板4角的4个区域及中央1个区域进行神经干细胞球的计数。参照文献[
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