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743
- 英文名:
Agarose Tablets
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京琼脂糖(片剂, 0.5g/片)厂家价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多琼脂糖(片剂, 0.5g/片)等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:北京琼脂糖(片剂, 0.5g/片)厂家价格
编号:SY0261
品牌:百奥莱博
英文名:Agarose Tablets
产地:国产|进口
琼脂糖(Agarose)是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体,提取自琼脂或者含琼脂的海藻,结构上是一种线性聚合物,由β-D-吡喃半乳糖(1-4)连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂,常用于通过凝胶电泳或者印迹法(如Northern或Southern)来进行日常核酸分析,也适用于蛋白应用,如辐射状免疫扩散(RID)实验。
本品是由我公司高质量琼脂糖改进而成,使用时无需称量,仅需取适量片剂溶解即可,操作简单快速,且不用担心琼脂糖挂壁,另外本品利用泡罩板包装,便于携带和放置,是实验室DNA/RNA凝胶电泳的最佳选择!
产品性质:
| CAS号 | 9012-36-6 |
| 外观(Appearance) | 白色片剂 |
| 凝胶强度(Gel Strength, 1.0%) | ≥1200 (g/cm2) |
| 胶凝温度域(Geling Range, 1.5%) | 36±1.5℃ |
| 融胶温度域(Melting Range, 1.5%) | 88±1.5℃ |
| 电渗值(EEO, -mr) | ≤0.13 |
| 硫*(代"酸")盐(Sulfate, %) | ≤0.15% |
| 水分: | ≤10% |
| 灰分(Ash Content) | ≤0.5% |
| DNA酶(DNase) | None Detected |
| RNA酶(RNase) | None Detected |
| 蛋白酶(Protease) | None Detected |
注意事项
1)可用煮沸或微波加热的方法来熔胶,琼脂糖熔化必须彻底!此时琼脂糖胶液清澈,否则,会造成电泳图像模糊不清。熔胶可能会引起暴沸,需注意防止烫伤。微波炉中加热时间不宜过长。
2)用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
按照0.5g/片剂将适量琼脂糖片剂在缓冲液中浸泡2-3min使之完全崩解,之后按照常规琼脂糖配制方法操作即可。请参考下表:
| 凝胶浓度% | 1片 | 2片 | 3片 |
| 1% | 50ml | 100ml | 150ml |
| 2% | 25ml | 50ml | 75ml |
我公司的北京琼脂糖(片剂, 0.5g/片)厂家价格,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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·亲和硅烷
编号:SY0793
英文名称:Bind-Silane
规格:25ml
制备聚丙*(代"烯")酰胺凝胶时,常使用Bind-Silane(亲和硅烷)处理长玻璃板,使凝胶与之粘贴。用Repel-Silane(剥离硅烷)处理短玻璃板,使凝胶易于分离。
使用方法
制备聚丙*(代"烯")酰胺凝胶时,请先将长、短玻璃板用1M的NaOH浸泡一段时间,并用洗涤剂清洗一遍,之后用水洗掉洗涤剂,再用去离子水冲洗干净。最后用乙醇擦拭玻璃板。
1 长玻璃板的处理
每次铺胶前均需用亲和硅烷对长玻璃板进行处理。
1)用镜头纸蘸取少许亲和硅烷溶液(1ml左右,视玻璃板大小而定)涂在长玻璃板上,自上而下涂一次,从左至右涂一次,将整块玻璃板涂满,涂匀。
2)5-10分钟后,用干净的镜头纸轻轻擦拭玻璃板以除去多余的亲和硅烷。
【注】:或用95%的乙醇清洗长玻璃板3次,以去除多余的亲和硅烷。
2短玻璃板的处理
每次铺胶前均需用剥离硅烷对短玻璃板进行硅化处理。
1)处理短玻璃板前必需更换手套,以防手套上的亲和硅烷污染短玻璃板,使短玻璃板也粘胶。
2)用镜头纸蘸取适量剥离硅烷溶液(1.5ml左右,视玻璃板大小而定)涂在短玻璃板上,自上而下涂一次,从左至右涂一次,将整块玻璃板涂满,涂匀。
3)5-10分钟后,用干净的镜头纸轻轻擦拭玻璃板以除去多余的剥离硅烷。
储存条件:室温,有效期一年。
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文献和实验的影响,所以回收率并非是一成不变的。所以Qiagen以严谨的态度提供多种条件下的详细介绍:使用QIAquick回收之前和回收之后再混合的DNA 片段 (大小已指出) 。对所有尺寸的片段均获得了接近80%的回收率。A 1-5 : 回收之前; P : 回收之后再混合。样品使用 1.5% 琼脂糖凝胶分析(TAE buffer)。B 1-3: 回收之前; P : 回收之后混合。样品于 3.5% 高分辨琼脂糖凝胶上分析( TAE buffer)。M : pTZ-HinfI marker。记得《分子克隆II
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