- ¥170 - 2470
- 百奥莱博
- SY0578-GVF
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
444
- 英文名：
Alkaline Phosphatase Stain Kit
- 保质期：
6个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")碱性磷酸酶染色试剂盒 探针标记及检测，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：碱性磷酸酶染色试剂盒
编号：SY0578
规格：50T
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
碱性磷酸酶，即Alkaline Phosphatase，缩写AP，该酶在大多数细胞类型中均有表达，但是在胚胎干细胞（ES）和诱导多能干细胞（iPS）内的表达水平明显升高；经固定的ES和iPS被碱性磷酸酶试剂盒染色后，未分化的细胞可呈现蓝/紫色，分化的细胞呈现无色。百奥莱博提供的该试剂盒特异性强、灵敏度高，可对ES和iPS细胞分化状况进行较好的评估。
产品组份：
染色液A————1.25ml×2
染色液B————0.65ml
染色液C————25ml
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）使用前请自备：PBS 缓冲液、PBST或TBST、4%多聚甲醛。
3）本试剂盒染色液A、B瓶口若出现少量液体凝固属正常现象，融化混匀后正常使用即可。
储存条件：4℃，有效期6个月。
关键词：SY0578,Alkaline Phosphatase Stain Kit,碱性磷酸酶染色试剂盒
我公司的碱性磷酸酶染色试剂盒 探针标记及检测，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
| 编号 | 名称 |
| SY0492 | 碘化丙啶(PI) |
| SY0220 | MEF1-GFP报告基因质粒 |
| SY0543 | 支原体去除试剂1(100X) |
| SY0545 | 支原体去除试剂3(100X) |
| SY0755 | DAB显色试剂盒棕黄色(WB) |
| SY0329 | E-64蛋白酶抑制剂 |
| SY0532 | 淋巴细胞分离液1.077 |
| SY0215 | ERRE-GFP报告基因质粒 |
| SY0287 | *苄青霉素* |
| SY0437 | 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG) (35-55) |
| SY0219 | LXR-GFP报告基因质粒 |
| SY0749 | Cy3标记链霉亲和素 |
| SY0337 | 过硫*(代"酸")铵 |
| SY0426 | 6×His Tag多肽 |
| SY0611 | 重组人表皮生长因子 |
| SY0388 | 小牛肠碱性磷酸酶 |
| SY0109 | IL6-promoter-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0139 | RORE-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0624 | 植物组培抗菌剂 |
| SY0320 | 10×RIPA裂解液(中)(不含蛋白酶磷酸酶抑制剂) |
| SY0270 | 脱氧核糖核酸酶I，来源于牛胰腺 |
| SY0244 | 红色核酸染料(10000×)(同DuRed、GelRed) |
| SY0641 | 小鼠抗α-Tubulin单克隆抗体 |
| SY0179 | FOXO-GFP报告基因质粒 |
| SY0400 | 生物素分子纯化预装柱 |
| SY0615 | 重组人BMP-4 |
| SY0140 | RXR-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0778 | 免疫染色用一抗二抗稀释液 |
| SY0424 | HA Tag多肽 |
| SY0600 | Cy3-N-羟基琥珀酰亚胺酯 |
| SY0147 | PPARγ-Luc报告基因慢病毒颗粒 |
| SY0043 | 脱氧胸苷三磷酸溶液(100 mM)(dTTP) |
| SY0353 | 10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液 |
| SY0674 | Alexa Fluor 647标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| SY0554 | 细胞膜可渗透*离子荧光探针 |
| SY0204 | AFP1-GFP报告基因质粒 |
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文献和实验随机引物法探针标记 随机引物法的原理是使被称为随机引物(random primer)的长6个核苷酸的寡核苷酸片段与单链DNA或变性的双链DNA随机互补结合(退火)，以提供3， 羟基端，在无5， →3， 外切酶活性的DNA聚合酶大片段(如Klenow片段)作用下，在引物的3， 羟基末端逐个加上核苷酸直至下一个引物。当反应液中含有标记的核苷酸时，即形成标记的DNA探针。6个核苷酸混合物出现所有可能结合序列，引物与模板的结合以一种随机的方式发生，标记均匀跨越DNA全长。当以RNA
缺口平移法探针标记 探针的标记方法很多，大致可以分为两大类：引入法和化学修饰法。引入法是运用标记好的核苷酸来合成探针，即先将标记物与核苷酸结合，然后通过DNA聚合酶、RNA聚合酶及末端转移酶等将标记的核苷酸整合入DNA或RNA探针序列中去。化学修饰法即采用化学方法将标记物掺入已合成的探针分子中去，或改变探针原有的结构，使之产生特定的化学基团。引人法较化学修饰法更常用．按其整合的方法不同?引入法可分为缺口平移法、随机引物法、末端标记法和PCR扩增标记法和RNA体外转录法等。 缺口
PCR 扩增标记法探针标记 PCR扩增标记法的原理与普通的核酸PCR相同。即Taq DNA多聚酶以DNA为模板，在特异引物引导下，在PCR仪中合成cDNA探针。由于在反应体系中加入一定量的标记dNTP，因此扩增的同时又是一个标记过程。 cDNA探针PCR扩增法标记原理
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