SY0635型小鼠抗GAPDH单克隆抗体大量库存促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")SY0635型小鼠抗GAPDH单克隆抗体大量库存促销，我公司供应的抗体抗原品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：SY0635型小鼠抗GAPDH单克隆抗体大量库存促销
品牌：百奥莱博
英文名：GAPDH, Mouse mAb
产地：国产|进口
规格：20μl(＞50次)
本品为小鼠抗GAPDH单克隆抗体，小鼠抗磷酸甘油醛脱*酶单克隆抗体。推荐稀释倍数：ELISA（1:50000～1:100000），WB（1:10000），IHC（1:500～1:1000），IF（1:500～1:1000）

GAPDH(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase)，即磷酸甘油醛脱*酶，可催化甘油醛-3-磷酸向1,3双磷酸甘油酸的转化，是糖酵解的关键酶之一。

GAPDH几乎在所有组织和细胞中都高水平表达，且作为看家基因在同种细胞或者组织中的蛋白质表达量一般是恒定的，因此，在Western blot检测中，被广泛的用作蛋白质标准化内参。

产品类型：小鼠单克隆抗体（Mouse monoclonal, mAb）IgG，内参抗体
反应性：Human, Mouse, Rabbit, Frog, Fish, Chicken, Rat
宿主：Mouse
应用：ELISA/WB/IHC/IF
检测分子量（Molecular Wt.）：～36kDa
储存缓冲液： 1 mg/ml in Phosphate buffered saline (PBS) with 15 mM sodiu*(代"m") azide, pH 7.2
纯化方式：亲和纯化
纯度：＞95%（SDS-PAGE）

储存条件：-20℃，避免反复冻融。

关于SY0635型小鼠抗GAPDH单克隆抗体大量库存促销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·胰酶-EDTA溶液(0.25%)，含酚红
编号：SY0525
英文名称：Trypsin-EDTA (0.25%), phenol red
规格：100ml
本品为溶于Hanks平衡盐溶液(Hanks Balanced Salt Solution)的胰酶-EDTA溶液，其中包含2.5g/L胰蛋白酶(1:250)，0.2g/L EDTA，但不含CaCl2、MgCl2 • 6H2O 和 MgSO4 • 7H2O，以1×工作液形式提供，可直接用于组织和单层细胞的解离。本品已经过猪细小病毒和支原体实验测试。含酚红。

胰蛋白酶（Trypsin）是一种普遍发现于脊椎动物消化系统的丝*酸蛋白酶，能水解蛋白，以无活性的胰蛋白酶原（trypsinogen）的形式分泌于胰腺中。其切割肽链的位点主要位于赖*酸或精*酸的羧基端（二者紧接脯*酸的情况除外）。

螯合剂：EDTA
指示剂：Phenol Red
类别：动物源性
外观：液体
pH范围：7.2-8.0
渗透压：270-320 mOsm/kg
储存条件：-20℃，避免反复冻融


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·IRF1-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0077
英文名称：IRF1 luciferase reporter plasmid
规格：1μg
IRF1荧光素酶报告基因（IRF1 luciferase reporter plasimd）是用于检测IRF1转录活性水平为目的的报告基因。IRF1(Interferon Regulatory Factor 1)是IRF家族中最早被发现的核转录因子，具有广泛的生物学功能，它调节干扰素系统，抑制细胞生长，抑制肿瘤形成。

IRF1报告基因主要用于检测细胞中IRF1的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMIRF1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个IRF1结合位点，可以高灵敏度地检测IRF1的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得IRF1报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
1.pGMIRF1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.IRF1的激活剂，可作为IRF1报告基因的阳性对照。

储存条件：-20℃。


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·固相RNase清除剂(含喷雾瓶)
编号：SY0272
英文名称：Surface RNase Remover (with Spray Bottle)
规格：100 mL
RNase 清除剂（RNase Remover），一种新型RNase灭活试剂，其内含有的独特组分可高效清除实验器具表面的RNase，从而创造洁净的RNA工作环境。本品主要具有以下特点：1）功效同RNase Away，主要用来清除操作台、实验仪器、玻璃表面以及塑料表面等固相表面的RNase污染。2）即用型的溶液，只需要轻轻喷洒在固体表面，之后用干净纸巾擦拭干净即可，操作简易。3）无毒，无致癌性，无磨损。与强致癌性的DEPC不同，其对人体无任何毒害。处理后不需要高压灭菌。4）作用效率高，常规情况原液在几分钟内即可灭活固相表面多达100μg的各种RNase，包括：RNase T1、RNase H、BAL31、S1、Mung bean nuclease等。因此，本品可完美替代DEPC用来去除固相表面的RNase污染。


注意事项

1）本品具有一定的腐蚀性，操作时请穿好实验服，戴好手套和口罩，避免与眼睛、皮肤等的直接接触。另需避免用于某些易被腐蚀的金属表面；
2）避免试剂长时间暴露于空气中被氧化，或者产生挥发影响其pH值等，从而影响其使用效果。试剂瓶内的清除剂请拧紧盖子，喷壶内的清除剂请喷洒完后关闭旋钮。
3）本品在低温环境可能会变浑浊或者沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，切忌剧烈摇晃，以避免形成过量的泡沫。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1.工作平台的清洁
1.1根据实验室的污染程度，使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行工作台面RNase去除。注意：10倍稀释的溶液请在1天内用完。不要做更大倍数的稀释，否则会影响去除效果。
1.2将原液或者10倍稀释的溶液直接装入配套的喷壶内，均匀喷洒在工作台面上，5-10min后用普通吸水纸擦去表面RNase 清除剂，然后用高压灭菌水淋洗，用新的吸水纸擦干即可。

2.实验设备的清洁
2.1根据实验室的污染程度，使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行实验设备RNase去除。
2.2将原液或者10倍稀释的溶液小心倒在纸巾上，用充分润湿的擦镜纸来擦拭仪器表面（注：对于小的实验设备部件也可短时间浸泡在溶液中，时间控制在5-10min内），5-10min后用干净纸巾擦去表面RNase 清除剂，然后用高压灭菌水淋洗，用新的吸水纸擦干或者自然风干。
注意：对于金属器械的处理，若用原液去除一定要控制时间在5min内。

3.塑料和玻璃容器
3.1 根据实验室的污染程度，使用固相RNase 清除剂10倍或100倍的新鲜稀释液进行塑料和玻璃容器内的RNase去除。注意：10倍或100倍稀释的溶液请在1天内用完，不要做更大倍数的稀释，否则会影响去除效果。
3.2 加入足量的RNase清除稀释液到容器内，使所有的待处理容器表面都充分接触到RNase清除稀释液（如果是离心管，可以漩涡震荡1-2min）。5-10min后取出。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上，倒立晾干后备用。

4.枪头和水的处理
注意：本品对于枪头和水的处理效果不如DEPC好，如果需要做比较精确且严格的RNA研究，请用DEPC来做RNase清除处理；若需要直接就RNA纯化产物进行溶解，请使用DEPC处理的水和枪头进行操作。其他的RNA相关实验，如RNA电泳，可用本品进行处理。
4.1 对于水：直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中，混合均匀后室温放置24小时即可直接使用，得到的水可以配制电泳溶液等用途。注意：稀释的新鲜清除液需要一天内用完。
4.2 对于枪头：直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例稀释，用来充分浸泡枪头（不要有气泡）处理5-10min。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上，晾干后备用，也可直接使用。

储存条件：4℃，有效期一年。

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